脊尾白虾的幼体发育

脊尾白虾(白虾、青虾、晃虾、绒虾)生活于泥沙底之近岸浅海或河口附近,在我国沿海均有分布,其中北方沿海产量甚大,仅次于毛虾、中国对虾和鹰爪虾,是重要的经济虾类之一。 由于脊尾白虾对温度和盐度的适应范围广、食性杂、繁殖力强、生长迅速,有希望成为人工增养殖的优     

秀丽白虾精子结构及生殖进化特征

用透射电镜技术研究了秀丽白虾精子的形态结构 ,结果表明 :秀丽白虾精子属无鞭毛、单棘型精子。其外形呈图钉样 ,由主体部和棘突构成。主体部包括帽状体、细胞质带和精核。帽状体由约 2 0根辐射状排列的纤丝组成 ,纤丝具横纹。其凸面延伸成棘突 ,棘突内纤丝是帽状体内纤丝的延续 ,亦具横纹。凹面包裹细胞质和精核。细胞质退化 ,无细胞器。精核为非浓缩型 ,核膜不完整。核质呈丝状 ,在凹面及侧面核基质中分布着许多大小不一的膜性泡     

中国长臂虾亚科研究 Ⅱ.长臂虾属、白虾属、小长臂虾属、细腕虾属

本文为“中国长臂虾亚科研究”的第二部分,包括长臂虾属(Palaemon)、白虾属(Exopalaemon)、小长臂虾属( Palaemonetes)和细腕竏属(Leptocarpus),共计18种。其中有2新种,1新亚种,2新记录。 本文第一部分已报告沼虾属(Macrobrachium)21种,瘦虾属(Leander)2种,拟瘦虾属(Leandrites)1种。(此处増补图23,图24)全文共计7属42种。沼虾属种类多、数量大,在淡水(包括半咸水)虾类捕捞和养殖中都占很重要地位。第二部分的18种,绝大部分都有经济价值,有的在动物地理学上有重要意义。长臂虾属10个种都是沿岸浅海常见种,其中条纹长臂虾(P. paucidens)是北太平洋温带种,仅见于黄海、渤海和日本北部。葛氏长臂虾(P. graver)是中国北部(黄海和东海西部)和朝鲜的地方性特有种,数量很大,但不见于日本沿岸;新种细指长臂虾P. tenuidactylus仅见于华北、华东的河口半成水域;估计这个种在朝鲜沿岸也会有分布,后者也可能是黄海、东海的地方性特有种。巨齿长臂虾P. macrodactylus也属这一类型,但见于日本沿岸。在中国近海,葛氏长臂虾是该属中最重要的经济种(在东海西部水深70-80m以内的陆架区广泛分布)。洁白长臂虾P. concinnus、广东长臂虾P. guangdongensis、太平长臂虾P.pacificus仅见于东海和南海以南的温暖浅海,不见于长江口以北;太平长臂虾广分布到夏威夷群岛,是分布最广者。锯齿长臂虾P. serrifer广泛分布于印度洋和西太平洋的潮间带,但数量不大。白背长臂虾 P. sewelli 分布于印度至广东的暧海低盐水域。白虾属4种都是重要经济种,脊尾白虾 Exopalaemon carinicauda 广分布于华北和华东的低盐浅海,大河口附近产量极大;东方白虾 E. orientis 则仅见于东南沿海,也有经济价值;安氏白虾 E. annandalei 局限于河口半咸水和淡水中,长江口产量很大;秀丽白虹 E.modestus 是广泛分布于华东、华北和东北淡水湖泊及河流中的经济种。     

秀丽白虾早期生精细胞结构特征的研究

用透射电镜技术研究了秀丽白虾精子发生过程中早期生精细胞的结构特征。结果表明：精原细胞可分为原始型和发育型两种。原始型精原细胞体积较小，形状不规则，整个细胞呈现极高的电子密度，胞质中线粒体多。早期发育型精原细胞度过非繁殖期后开始生长，内质网、线粒体增多。初级精母细胞胞质中细胞器结构典型，数量达到最多。次级精母细胞期，线粒体开始解体并相互融合；高尔基体、内质网形态不典型，胞质中充满了不规则的囊泡。     

长江口脊尾白虾渔业资源特征和生殖习性

本文报道了１９８５年８月～１９８６年７月长江口脊尾白虾体长分布和生殖习性，并应用ＥＬＥＦＡＮⅠ和ＥＬＥＦＡＮⅡ技术分析了每月的体长组成资料，分别估算了雌、雄虾和混合标本的生长参数、自然死亡系数、总死亡系数、利用率及补充类型等渔业资源特征。提出了长江Ｄ脊尾白虾的繁殖时间和所对应的体长范围及温、盐度条件。讨论了各渔业资源参数的适用性及补充类型与繁殖习性的关系。     

苯并[a]芘在脊尾白虾（Exopalaemon carinicauda）体内富集的动力学研究

通过室内实验模拟了脊尾白虾（Exopalaemon carinicauda）对苯并[a]芘（benzo[a]pyrene,Ba P）的生物富集,通过非线性曲线拟合获得脊尾白虾对Ba P的富集动力学参数（吸收速率常数k1、释放速率常数k2、生物富集因子BCF、平衡状态下脊尾白虾体内Ba P含量CAmax、生物学半衰期B1/2）.各动力学参数分别为：k1范围为12.34～24.96,平均值为18.80,k2范围为0.06～0.10,平均值为0.08,BCF范围为208.41～248.03,平均值为228.02、CAmax范围为12.40～93.79 ng/g,平均值为46.78 ng/g,B1/2范围为6.89～11.71 d,平均为8.95 d.脊尾白虾对Ba P的吸收速率常数k1、释放速率常数k2、BCF均随外部水体中Ba P浓度的增大而减少,CAmax、B1/2随外部水体中Ba P浓度的增大而增大.     

不同光照对脊尾白虾生长、消化和非特异性免疫相关酶活力的影响

为了探讨光色对水生生物生长和免疫的影响,本实验研究了5种光照环境对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)生长、消化和非特异性免疫相关酶活力的影响。结果显示:(1)全光谱组的增重率(WGR)(63.76%±0.34%)、特定生长率(SGR)(1.63%±0.03%)和存活率(SR)(61.11%±1.92%)均显著高于其他4种光色(P<0.05);(2)绿光组的糜蛋白酶活力(4.02 U/mgprot±0.38 U/mgprot)最高;全光谱组的α-淀粉酶(α-AMS)活力(213.95 U/mgprot±16.30 U/mgprot)最高,与绿光组和黑暗组之间差异不显著(P>0.05);黄光组的脂肪酶(LPS)活力(19.21 U/gprot±2.53 U/gprot)最高,与黑暗组、绿光组和蓝光组之间差异不显著(P>0.05);(3)绿光组的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力(33.26U/mgprot±7.08U/mgprot)和总抗氧化能力(T-AOC)活力(2.31单位/mgprot±0.23单位/mgprot)均最高,与全光谱组之间差异不...     

太湖秀丽白虾生物学与食性的研究

对太湖秀丽白虾怀卵亲体进行培养,两次共获苗1．35万余尾,在实验室内成功地实成了是苗至亲体一个生命周期的饲养,同期结合对太湖白虾的定期采样测定,分析描述了太湖白虾的生产与繁残规律,并对其食性进行了定性与定量的研究分析。