钒的Kβ谱带精细结构的测定及钒的价态分析

用普通Ｘ射线荧光光谱仪测定了钒的氧化物、钒酸盐及含钒混合物中Ｖ的Ｋβ谱线,借助一套有效的谱处理程序,获得了有关Ｋβ谱线精细结构的谱峰参数,证实了谱线轮廓（Ｋβ″峰逐渐显著,Ｋβ５、Ｋβ″向高能端位移,Ｋβ５与Ｋβ１,３的分开趋势,Ｋβ１,３半峰宽发生变化）及谱峰参数（Ｋβ５峰能量,Ｋβ５与Ｋβ１,３能量差,Ｋβ５与Ｋβ１,３及Ｋβ″与Ｋβ１,３的强度比,以及Ｋβ５和Ｋβ１,３的不对称因子）与Ｖ的氧化数变化呈很强的相关性及规律性变化。     

航放异常解释用Z量板的水泥模型验证

对航放异常矩形反演使用的理论Z量板进行了水泥板模型验证，解决了在航放实测条件下难以验证以及如何消除验证模型对γ射线的等效空气吸收系数与空气本身对γ射线的吸收系数不同的影响等问题。验证结果表明，该量板是正确的，可用的。     

矿物X射线粉末衍射定性分析检索程序简介

介绍用APPLE-II微型机编制X射线粉末衍射定性分析的检索程序特点和应用效果.     

钙贝塔石(Calciobetafite)在我国的发现

钙贝塔石发现于四川西昌的霓辉石-钠铁闪石脉中，与之共生的矿物是霓辉石，钠铁闪石，钠长石，铈磷灰石，硅钛铈矿，沥青铀矿，重晶石，方解石和彩钼铅矿等。钙贝塔石呈黑色，黑褐色，具八面体晶形，大小为2mm～8mm，条痕为黑色或黄褐色，油脂到沥青光泽，贝壳状断口。摩氏硬度为6．05～6．44(Hv=570．08kg／mm^2～689．06kg／mm^2)；无解理，比重4．51(扭力天平法测定)，反射率从406nm(13．53％)到659nm(11．87％)。经计算钙贝塔石的化学式为：(Ca，Na，U)2(Nb，Ti)2(0，OH)，。钙贝塔石的强X射线：2．975(10．222)，2．570(5．400)，1．816(9．440)，1．549(8．622)，1．050(6．844)，等轴晶系，α=1．029nm。     

攀西地区铁钛氧化物矿物的显微结构

本文用矿石显微镜及单晶X射线分析方法,研究了攀枝花—西昌地区铁钛氧化物矿物的显微结构共生组合特点、各出溶相间的关系和分布方位以及不同岩石和矿石显微结构共生组合上的差异。业已查明它们受岩浆旋回和岩石类型所控制。本文指出了磁铁矿-钛铁晶石固溶体显微出溶结构可能是拐点分解经调制结构后的终期产物。     

化探结合X射线荧光测量在西天山确定异常元素赋存矿物形式的实践

在新疆特克斯和昭苏地区开展化探工作中结合X射线荧光现场样品测试，进一步分析确定测区异常成矿元素赋存的矿物形式和可能的元素赋存状态，尤其是对赋存矿物形式的确定，对于指导勘探技术人员现场找准重要成矿异常部位具有现实意义。     

动物体内青石棉纤维变化特征的显微研究

石棉纤维粉尘注入动物体内后，一部分形成石棉小体或石棉斑，一部分仍为裸露纤维。石棉小体内的纤维表面基团和组织内的某些蛋白反应可形成新的表面介体。粉尘在动物体内引起的动物病变主要是纤维化组织包裹和间皮瘤，机体以吞噬、包裹、缠绕，或以生化溶解方式排解粉尘。纤维自身则出现变短、尖部圆化、折断、分叉现象，也可以出现溶解、迁移、表面化学反应等。肺泡内纤维的碳酸盐化现象是体内纤维溶解和反应的新方式。动物体内间皮瘤可生长在注入部位也可在非注入部位，某种毒性衍生物质的生成和迁移是引起病变的主要原因。体内纤维粉尘的溶解是一个非常缓慢的过程，细小粉尘易于溶解和迁移。体内粉尘的膜阻滞现象在腹膜、胸膜上较为常见，在膜部位不易生成间皮瘤，肿瘤多引发在膜的内侧。但膜可以弱纤维化包裹。     

XRFS分析中修正比例常数法的原理和分析方法

建立了Ｘ射线荧光光谱（ＸＲＦＳ）分析中修正比例常数法的理论和分析方法，主要用来测定８￣２４Ｋ黄金首饰样品中的主、次元素含量。     

土壤中高岭石的X射线衍射全谱拟合定量分析方法研究

本文通过提纯高纯度石英、方解石、高岭石,配置了三种已知矿物成分含量的土壤模拟样品（高岭石、石英二相模拟土壤样品,高岭石、石英、方解石三相模拟土壤样品,高岭石、自然土壤混合样品）,利用X射线衍射TOPAS全谱拟合定量分析方法对配制的9组高岭石、石英二相模拟土壤样品,9组高岭石、石英、方解石三相模拟土壤样品,9组高岭石、自然土壤混合样品三种系列覆盖4个矿物梯度的模拟土壤实验样品进行矿物定量分析,成功对比了其矿物理论含量与测试含量。通过对不含高岭石系土壤和含高岭石系土壤加标高岭石的方法,验证了X射线衍射全谱拟合定量分析法可以应用于土壤高岭石定量分析的稳定性与准确性。