血根碱对鼻咽癌CNE2细胞增殖和迁移的影响

目的：探讨血根碱（SAN）对鼻咽癌细胞（CNE2细胞系）增殖和迁移的影响及其可能的作用机制。方法：采用MTT法检测SAN对CNE2细胞增殖的影响,采用细胞划痕实验研究SAN对CNE2细胞迁移能力的影响,采用Western Blot技术检测SAN对CNE2细胞增殖细胞核抗原（PCNA）和上皮-间质转化（EMT）相关蛋白E-钙黏蛋白（E-Cadherin）、N-钙黏蛋白（N-Cadherin）、波形蛋白（Vimentin）表达水平的影响。结果：MTT法检测结果显示,与阴性对照组比较,SAN可以抑制鼻咽癌CNE2细胞的增殖,而且SAN浓度越高,其抑制效应越显著（P<0.05）。细胞划痕实验结果显示,与溶剂对照组比较,SAN可以抑制鼻咽癌CNE2细胞迁移,而抑制效应与药物浓度相关（P<0.05）。Western Blot检测结果显示,与溶剂对照组比较,SAN能降低CNE2细胞中增殖相关蛋白PCNA和EMT相关蛋白N-Cadherin、Vimentin的表达水平,提高E-Cadherin的表达水平（P<0.05）。结论：血根碱能抑制鼻咽癌细胞增殖和迁移,可作为治疗鼻咽癌的潜在药物开展进一步研究。     

杂色鲍血淋巴双向电泳与质谱分析

以杂色鲍(Haliotisdiversicolor)血淋巴为材料进行了双向电泳研究。首先,确定了以丙酮沉淀法和RC DC 蛋白定量试剂盒为基础的蛋白制备与定量方法;其次,对样品前处理方法进行了摸索,通过500 r/min的低速离心方法分离了血细胞和血浆组分,通过35000 r/min超速离心2 h除掉了部分高丰度的血蓝蛋白,降低了高分子量区域的血蓝蛋白背景;进一步使用18 cm pH 3-10非线性胶条和标准化的电泳程序,对不同上样量的电泳银染结果进行了比较,获得了良好的双向电泳图谱;最终选取肌动蛋白、原肌球蛋白、胶原蛋白和血蓝蛋白4个蛋白点成功进行了质谱鉴定。     

犀地凉血方治疗寻常型银屑病血热证59例临床观察

目的：观察犀地凉血方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法：将124 例寻常型银屑病血热证患者随机分为2组,治疗组59 例（脱落3 例）予以内服犀地凉血方治疗,对照组58 例（脱落4 例）予以消银颗粒冲服,2组疗程均为8周。比较2组综合疗效、皮损面积和严重性指数（PASI）评分、中医证候积分及不良反应。结果：总有效率治疗组为89.83%（53/59）,高于对照组的75.87%（44/58）,差异有统计学意义（P<0.05）。2组PASI评分及中医证候积分治疗前后组内比较及组间治疗前后差值比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组患者均未见明显不良反应。结论：犀地凉血方治疗寻常型银屑病血热证疗效显著。     

下肢动脉CE-MRA血管成像钆对比剂最佳用量研究

目的:探讨三维动态增强磁共振血管成像(3D CE-MRA)在双下肢动脉病变成像中对比剂最佳用量.方法:45例我院进行双下肢动脉3D CE-MRA血管成像的患者,根据就诊顺序随机分为A、B和C三组,三组钆对比剂用量分别为0.1、0.2和0.3mmol/kg,分别与盐水进行1:1配比,分别对不同对比剂用量的后处理图像进行主...     

栉孔扇贝血淋巴中谷胱甘肽还原酶的活性研究

用酶标仪采用DTNB比色法测定栉孔扇贝(Chlamys farreri)血淋巴中谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,并研究pH值、温度、激活剂和抑制剂对血清中该酶活性的影响及酶的热稳定性。结果表明,栉孔扇贝血细胞中GR比活力明显高于血清。血清中GR的最适pH值因缓冲液的不同而稍有差异:用PBS为缓冲液时,最适pH值为7.0;Tris-HCl为缓冲液时,最适pH值为7.5。酶的最适温度为60℃。将血清在20℃,30℃,40℃,50℃,60℃,70℃和80℃温度的水浴中放置30min后于20℃,pH7.5条件下测定该酶的热稳定性,结果显示50℃时酶的比活力最高,低于或高于此温度的酶比活力均下降,80℃时酶活性完全丧失。栉孔扇贝血淋巴中GR属中温型中性酶类,低温下较稳定。EDTA对该酶活性有促进作用,硫酸铜有抑制作用。     

辉锑锡铅矿表在的STM研究

本文利用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）对辉锑锡铅矿（１００）解理面的表面结构物征进行了研究，得到了清晰的原子级分辨率图像，并观察到辉锑锡铅结构中因两种基本构造层不匹则导致的调制波结构及超结构长周期现象，同时还观测研究了辉锑锡铅矿的表面微形貌特征。 ?     

一种深海热液原位探测设备供能装置的设计

为了解决深海热液原位探测设备的能量供给问题,设计了一种实用的供能装置.该供能装置采用了一种定制的高能量密度电池,电池组的容量达31.5 Ah,最大输出电压为12 V.供能装置的耐压壳体采用了压力容器的设计原则进行设计,其最大承受压力达70MPa.放电实验表明该供能装置具有较稳定的放电电压;海试实验表明该供能装置能用于深...     

参麦注射液联合常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭疗效及安全性的系统评价

目的：评价参麦注射液联合常规疗法治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的疗效及安全性。方法：计算机检索中文数据库中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）及英文数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library，收集参麦注射液联合常规疗法治疗HFrEF的临床随机对照试验（RCT)，检索时间从建库至2020年12月31日。采用Cochrance偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，利用RevMan 5.3软件进行Meta分析及发表偏倚评估。结果：纳入18篇文献，共计1576 例HFrEF患者。Meta分析结果显示，与常规疗法比较，参麦注射液联合常规疗法可改善HFrEF患者的美国纽约心脏病协会心功能分级有效率［RR=1.26，95% CI（1.14，1.39），P＜0.0001］、提高左室射血分数［MD=7.07，95% CI（5.30，8.85），P＜0.00001］、降低B型利钠肽［MD=-185.27，95% CI（-264.32，-106.22），P＜0.00001］、降低N末端B型利钠肽原［SMD=-1.08，95% CI（-1.54，-0.63），P＜0.00001］和延长6 min步行距离［MD=50.14，95% CI（34.33，65.96），P＜0.00001］，差异均有统计学意义；2组中医证候积分、生活质量评分比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；2组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：参麦注射液联合常规疗法可改善HFrEF患者的临床症状及心功能，尚未发现不良反应增加。