南京冬季辐射雾和平流辐射雾的化学特征差异

利用2006和2007年冬季南京雾外场试验中取得的雾水离子成分资料,分析了雾水化学组分特征,探讨了雾水酸度来源及辐射雾和平流辐射雾的化学特征差异。结果表明,南京冬季雾水中总离子浓度偏高,浓度最高的3种离子成份是SO^-24、NH^＋4和Ca^2＋,但雾水酸性不强,碱性离子成分的中和作用是pH值较高的原因。平流辐射雾中雾水离子总浓度约为辐射雾的2.2倍,平流辐射雾中浓度最高的阳离子为NH^＋4,辐射雾中为Ca^2＋。     

广州酸雨观测站2008年-2012年酸雨资料分析

利用广州酸雨观测站2008年-2012年的酸雨观测数据,分析广州市年、月、季平均酸雨pH值及酸雨发生频率,并对广州市酸雨变化情况进行分析总结,结果表明：五年中广州的年酸雨平均pH值为4.48,年平均发生频率为75.8％.年平均酸雨最大pH值为4.67,年平均酸雨最小pH值为4.22.酸雨发生频率最高是2009年,为95.9％,最低则是2012年,为82.3％.按照酸雨PH值标准划分来看,2008至2010年年平均pH值属于较强酸性降水,而2011至2012年年平均pH值属于弱酸性降水.月平均酸雨最大pH值出现在11月,pH值为4.71,月平均酸雨最小pH值出现在2月,pH值为3.29;而酸雨频率月变化则可以看出6月份酸雨发生频率最高,为90.4％,而10月份酸雨发生频率最低,为44.0％.按季节分析,广州市秋季降水pH值最高,冬季降水pH值最低,秋季出现酸雨频率最小,冬季出现酸雨频率最大.四季轻雾日数与降水pH值呈显著的负相关,与酸雨频率呈显著的正相关.对风速与酸雨平均pH值分析,说明风速增大时,容易造成外来污染物的入侵,使污染加剧,酸雨平均值减小,酸雨频率增大.而雨量的变化对四季酸雨平均pH值有着显著的影响.     

湖泊中溶解氧极大值之成因

本文对位于台湾南部两个次高海拔湖泊－大鬼湖及万山神池进行研究,并试图探讨此二无明显进,出水口之封闭型湖泊中,水体溶解氧垂直分布出现极大值之成因,此二次高海拔湖泊地处偏远,人烟罕至,因此较不受人为干扰,为研究湖泊水体中种种自然作用的良好对象,大鬼湖平均水深约14.8m,最深处约40m,降冬季外,水体均有分层现象,1988年夏季资料显示,水深16m以下水体趋于无氧状态,且于此深度以上的溶氧饱和值,均接近当地的大气饱和值（约78％）,经各种资料推断,此极大值的成因,除水团乃于春季时留下主溶氧值之外,应综合了季节增温效应下使表水向下温合的物理作用（尤其是山区明显的口,夜温差所引起的表水冷却向下混合作用,且其混合深度随季节增温而逐步变浅）,消耗溶解氧的生物作用及跃层存在等影响因素,而非单纯的物理或生物作用所造成,1991年4月万山神池观测资料显示,湖水平均深度约8m,最深可达14m ,其氧饱和程序分布在80％－104％之间,表水接近近当地饱和值（78％）,而于1.5m处往下增加,于2m处有溶解氧及和程度极大值,比当时大气饱合值高约20％,此极大值深度与叶绿素a极大值深度相吻合,主要由生物之光合作用造成,此外,于此深度pH值亦有明显增加现象,更证实了生物作用的存在,此二湖环境背景相似,且水泥中均出现溶氧极大值,但二者间极大值却有不同的成因,经曲两不同成因的比较,将可提供许多相关研究资料。     

水锰矿与Fe2+的相互作用与转化过程

作为表生土壤环境中易生成且分布广泛的氧化锰矿物,水锰矿(γ-MnOOH)能参与铁氧化物的生成过程,影响Fe_(2+)的迁移、转化和归趋。本文考察了pH值为3.0~7.0的模拟水溶液体系中水锰矿与Fe_(2+)的相互作用及其生成铁氧化物的过程,分析了Fe_(2+)浓度、pH值和空气(氧气)对Fe(Ⅲ)氧化物晶体结构类型、化学组成和反应速率的影响。研究结果表明,水锰矿氧化Fe_(2+)产物主要为针铁矿和纤铁矿;pH值为3.0~5.0时产物为针铁矿,而pH值为7.0时产物为针铁矿与纤铁矿的混合物,且高浓度Fe_(2+)会促使纤铁矿生成;引入空气利于针铁矿生成;反应速率随着pH值升高、氧气分压的增大而加快。本工作丰富了对铁氧化物在常见锰氧化物表面形成和转化过程的认识。