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101.
2015/2016年强厄尔尼诺过程及其对全球和中国气候的主要影响 总被引:5,自引:3,他引:2
根据全球气候系统和中国的最新观测资料,分析了2015/2016年ENSO循环过程,讨论了强厄尔尼诺过程对2015年全球温度和极端天气气候灾害的可能影响,重点研究了其对中国夏季和秋冬转换季节的降水异常的影响。指出自2015年春季开始,厄尔尼诺条件迅速发展,使得2015年厄尔尼诺成为有观测记录以来最强的三次厄尔尼诺之一,同时由于前期(2014年春季开始)赤道太平洋异常热状况的维持,这次厄尔尼诺也可以视为最长的厄尔尼诺过程。受到长期气候变化趋势和强厄尔尼诺等共同影响,2015年全球地表温度和中国陆面气温均创有观测以来的最高记录。强厄尔尼诺事件在2015年给全球许多地区带来了灾害性天气气候事件,也使得中国夏季华北地区,特别是河套地区、内蒙古中部和环渤海湾地区降水显著减少,并造成一些地区夏季严重干旱。在2015年11-12月厄尔尼诺峰值时期,受到西北太平洋对流层低层菲律宾反气旋性异常环流和中高纬度欧亚-太平洋遥相关型负位相异常环流的共同影响,中国东部出现偏南风异常,造成南方地区降水明显增多,而北方地区偏北风气流受到抑制,PM2.5浓度异常偏高,雾霾天气频繁发生。目前,这一事件快速减弱,但其对全球和中国气候的影响在未来几个月仍将持续。 相似文献
102.
新疆西滩低温浅成热液金矿床 总被引:2,自引:0,他引:2
西滩金矿床是近年西安工程学院发现的重要金矿床之一。该矿床是以含金玉髓质石英为基本矿石建造的脉状热液矿床,成矿物质来源于幔源火山岩( 石炭系安山岩),成矿流体中H2O 主要为大气降水,岩浆活动是成矿流体起源及演化成矿的热动力;成矿温压条件均较低,从矿物组合及成矿学特点,把该矿床归为火山岩区冰长石绢云母型低温浅成热液矿床;但特殊之处是成矿作用发生在碰撞造山过程中,与岛弧安山岩的成岩年龄有较大差别。 相似文献
103.
中国大陆东部是我国地震高发地区,区域内人口密度大、经济相对发达。根据地质构造背景和地震活动的差异,将中国大陆东部划分为东北地区、华北地区、东南沿海地区和华南其他地区,选取1815年以来M_S≥6.0地震目录(不包含东北深源地震)作为基础资料研究中国大陆东部强震活动特征。首先基于活动地块理论对中国大陆东部地震活动区进行划分,然后从时间和空间分布上分析中国大陆东部强震活动特征,最后预估中国大陆东部的未来强震活动趋势。研究结果表明:(1)中国大陆东部M_S≥6.0地震主要集中在华北地区和东南沿海地区,而东北地区和华南其他地区强震活动相对较弱,同时华北地区和东南沿海地区MS≥6.0地震具有同步活跃的特征;(2)华北地区M_S≥6.0地震的主体活动区包括华北平原活动地块、鲁东-黄海活动地块和燕山-渤海带,东南沿海地区的主体活动区为滨海断裂带、长乐-诏安断裂带和台湾海峡,东北地区的主体活动区为松辽盆地;(3)采用威布尔分布对1815年以来各活跃幕时段M_S≥6.0地震首发和次发地震间隔进行拟合,认为未来5年中国大陆东部发生M_S≥6.0地震的可能性较大。 相似文献
104.
华北地区历史强震活动频繁, 但自1998年张北6.2级地震后至今6级以上地震平静近22年。 大家对该区域未来6级以上地震危险趋势非常关注, 且有不同观点。 本文分析了该区6级以上地震活跃—平静周期性, 运用小波变换技术对周期成分进行了定量计算; 对比研究了活跃期与平静期之间的过渡阶段(本文称其为过渡幕)地震活动特点及其持续时间; 从1999—2018年地震应变释放率与第Ⅲ、 第Ⅳ活跃期、 第3平静期和第Ⅳ活跃期内第3、 第4平静幕的对比、 平静幕持续时间的统计特征、 当前华北地区显著的5级地震平静以及该区6级和7级以上地震前5级以上地震活动状态等方面进行了研究。 结果显示, 支持当前华北地区进入平静期的依据相对较多。 相似文献
105.
台西南盆地的构造演化与油气藏组合分析 总被引:14,自引:2,他引:14
杜德莉 《海洋地质与第四纪地质》1994,14(3):5-18
本文根据台西南盆地的地质、地球物理资料,对台西南盆地的地壳结构、基底特征、沉积厚度、断裂构造等基本地质构造特征^[1]作了研究,探讨了台西南盆地的构造发展演化及及油气藏组合。认为该盆地的构造演化为幕式拉张。幕式拉张可分为三大张裂幕,相应的热沉降作用使盆地在不同的张裂幕时期发展为断陷,裂陷,裂拗-拗陷。它们分别与板块作用下的区域构造运动阶段相对应,说明区域构造运动不但控制了盆地的发展演化,同时也制约 相似文献
106.
Mingqiang Huang Weijun Zhang Liqing Hao Zhenya Wang Wenwu Zhao Xuejun Gu Xiaoyong Guo Xianyun Liu Bo Long Li Fang 《Journal of Atmospheric Chemistry》2007,58(3):237-252
Five aromatic hydrocarbons – benzene, toluene, ethylbenzene, p-xylene and 1,2,4-trimethylbenzene – were selected to investigate the laser desorption/ionization mass spectra of secondary
organic aerosols (SOA) resulting from OH-initiated photooxidation of aromatic compounds. The experiments were conducted by
irradiating aromatic hydrocarbon/CH3ONO/NO
X
mixtures in a home-made smog chamber. The aerosol time-of-flight mass spectrometer (ATOFMS) was used to measure the aerodynamic
size and chemical composition of individual secondary organic aerosol particles in real-time. Experimental results showed
that aerosol created by aromatics photooxidation is predominantly in the form of fine particles, which have diameters less
than 2.5 μm (i.e. PM2.5), and different aromatic hydrocarbons SOA mass spectra have eight same positive laser desorption/ionization
mass spectra peaks: m/z = 18, 29, 43, 44, 46, 57, 67, 77. These mass spectra peaks may come from the fragment ions of the
SOA products: oxo-carboxylic acids, aldehydes and ketones, nitrogenated organic compounds, furanoid and aromatic compounds.
The possible reaction mechanisms leading to these products were also discussed. 相似文献
107.
Judit Zádor Tamás Turányi Klaus Wirtz Michael J. Pilling 《Journal of Atmospheric Chemistry》2006,55(2):147-166
It is essential to quantify the background reactivity of smog-chambers, since this might be the major limitation of experiments carried out at low pollutant concentrations typical of the polluted atmosphere. Detailed investigation of three chamber experiments at zero-NO
x
in the European Photoreactor (EUPHORE) were carried out by means of rate-of-production analysis and two uncertainty analysis tools: local uncertainty analysis and Monte Carlo simulations with Latin hypercube sampling. The chemical mechanism employed was that for methane plus the inorganic subset of the Master Chemical Mechanism (MCMv3.1). Newly installed instruments in EUPHORE allowed the measurement of nitrous acid and formaldehyde at sub-ppb concentrations with high sensitivity. The presence of HONO and HCHO during the experiments could be explained only by processes taking place on the FEP Teflon walls. The HONO production rate can be described by the empirical equation W(HONO)EUPHORE
dry = a × j
NO
2× exp (− T
0/T) in the low relative humidity region (RH < 2%, a = 7.3×1021 cm−3, T
0 = 8945K), and by the equation W(HONO)EUPHORE
humid = W(HONO)EUPHORE
dry+ j
NO
2× b × RH
q
in the higher relative humidity region (2% < RH < 15%, b = 5.8×108 cm−3 and q = 0.36, and RH is the relative humidity in percentages). For HCHO the expression W(HCHO)EUPHORE = c × j
NO
2exp (− T′0/T) is applicable (c = 3.1×1017 cm−3 and T′0 = 5686 K). In the 0–15% relative humidity range OH production from HONO generated at the wall is about a factor of two higher than that from the photolysis of 100 ppb ozone. Effect of added NO2 was found to be consistent with the dark HONO formation rate coefficient of MCMv3.1. 相似文献
108.
109.
110.
①中国气象科学研究院灾害天气国家重点实验室,北京 100081;②中国气象局培训中心,北京 100081; ③Joint Institute of Marine and Atmospheric Research, University of Hawaii, Honolulu, HI 96822 USA;④Pacific Fisheries Environmental Laboratory, NOAA/NMFS, Pacific Grove, CA 93950 USA) 相似文献