江苏金坛地质遗迹特征及旅游开发建议

金坛市拥有丰富的地质遗迹资源，包括地层剖面、古生物化石产地与古文化遗址、地质构造形迹、地质地貌景观、水体景观、岩溶洞穴、矿产产地与观赏石景点8大类。对其应遵循原态保护的原则，以茅山风景名胜区为重点，因地制宜地开展有特色的大众地学科普旅游，为地方经济和社会发展作出贡献。     

LiCl在异丙醇中热力学性质的研究

应用电导率仪在288~308 K温度范围内测定了LiCl在纯有机溶剂(异丙醇)中的电导率;利用公式计算了LiCl的摩尔电导率;按Kohlrausch经验公式,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得LiCl在异丙醇中的无限稀释摩尔电导率λ0值;并讨论了LiCl在异丙醇中的电导率、摩尔电导率、活度系数和相对偏摩尔自由能随溶液浓度和温度的变化关系及其温度对LiCl溶液无限稀释摩尔电导率的影响。     

论秩亏模型参数估计的统计性质

论述秩亏自由平网差参数解的统计性质，证明秩亏高斯－万尔柯夫模型的最小二乘解不存在无偏估计，但存在r=R(A)个不相关的可估线性函数，它们是最优线性无偏估计，重心基准下的秩亏平差，其参数估值为方差最小有偏估计，拟稳基准下的秩亏平差，其拟稳参数估值也是方差最小有偏估计，非拟稳参数估值为偏估计。     

Gauss-Markov模型参数的岭型广义逆估计及其优良性

本文继续文献 [10 ]的工作 ,进一步讨论了测量平差 Gauss- Markov模型参数岭型广义逆估计的若干性质 ,如允许性、优效性、相对效率、抗干扰性等等 ,得到了许多重要结论。计算结果表明 ,在设计阵呈病态时 ,岭型广义逆估计确能明显改善 L S估计     

p—范分布的近似表示

p-范分布是一个包含拉普拉斯分布、正态分析、均匀分布等常见分布的分布族。用p-范分布描述观测误差的统计特性，只需假定误差的分布为单峰、对称，因此、p-范分布似然平差可以避免事先假定误差的具体分布模式，而在平差过程中确定未知参数及误差的分布具有自适应的特点。但是p-范分布的密度函数比较复杂，不利于理论分析和实际应用。 的研究表明，p-范分布可以近似地表示为拉普拉斯分布与正态分析或正态分布均均匀分布的线性组全。p-范分布与本文给出的近似分布具有相的前四阶矩。由于拉普拉斯分布。正态分布。均匀分布的密度函数都比较简单，用近似分布代替p-范分布会使相关的问题得到简化。     

利用地基双通道微波辐射计遥感青藏高原大气云水特征

利用1997年春季西宁市地基双通道（22．235和35．3GHz)微波辐射计观测的资料，分析了不同月份、不同天气条件下的大气总含水量（V）和云中液态水积分含量（L）的分布规律。结果表明，在相同天气条件下，L值3－5月均呈逐渐递增的趋势，增加幅度一般为20％－40％，V值变化幅度很小；春季高原L值大约只有V的1%。与河北省的资料进行对比后发现，L值基本相当，而V值高原只有平原地区的30％－50％。     

胶态分散凝胶——一种提高原油采收率的新技术

胶态分散凝胶(colloidal dispersion gel ,简称CDG)是20世纪80年代中期美国的Smith等人在实验室内试图寻找一种定量评价层状凝胶的方法时被偶然发现的,并用于深部调驱.90年代中期,Smith 正式提出了CDG的概念.CDG的特点是采用低浓度的聚合物和交联剂,使之形成粘度很低的胶态分散凝胶,表现出没有一定形状,具有一定流动性,能进入地层深部,选择性地堵塞大孔道或高渗透层,使液流转向进入较低渗透层,改善因非均质性造成的波及系数低的问题,从而大幅度的提高这类油藏的采收率.该技术还具有施工简便、成本费用低、适用性广的特点,是一种极具潜力的提高原油采收率的新技术.     

三元体系Na_2B_4O_7-NaHCO_3-H_2O和Na_2CO_3-NaBO_2-H_2O等温溶解度研究

作为研究四元体系Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３－ＮａＢＯ２－Ｈ２Ｏ的开端，测定了三元体系Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＢＯＨ２－Ｈ２Ｏ在０℃、１５℃－４５℃时的溶解度，绘制了相应的组成－性质图。两个三元体系的溶度图在研究温度范围内均属于低共饱型，平衡固相为组分化合物或其水合物。     

酸性土壤中20种元素有效态浸提体系浅析

通过对酸性土壤中Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Fe、Mn、Cd、K、Na、Ca、Mg、Si、P、S、Mo、F、Se、As、Hg20种元素有效态的浸提与测定，拟定了一个操作条件宽松、质量稳定，能满足区域调查需要的浸提体系和分析方案。该分析配套方案对20种元素的检出限在（0.0001～4.9）×10     

表生水条件下毒砂溶解作用动力学实验研究

毒砂氧化溶解和释放的砷将对周围水体造成污染.本文用混合流流动反应器研究了毒砂在温度为15、25、35和45℃的FeCl3酸性地表水作用下的氧化溶解过程.结果显示在温度为15～35℃内,毒砂的氧化随FeCl3溶液浓度增加和反应温度升高而加速,而45℃时毒砂的反应速率反而降低;毒砂在与氧化剂FeCl3酸性溶液(浓度小于1×10-4 mol·