东海鳗苗也需要“希望工程”

东海鳗苗也需要“希望工程”本刊记者书方“希望工程”本是我国为贫穷地区儿童助学的一项活动，在这里我们呼吁“东海鳗苗也需要‘希望工程’”，意在引起国人和有关方面的重视，尽快对正受人为肆虐的鳗苗采取救助行动。那么，东海鳗苗的希望在哪里呢……？！鳗，是鳗鲡的...     

东海虾类的生态群落与区系特征

有关东海的虾类，刘瑞玉(1959，1963，1964)、董聿茂(1959，1980，1986)等已做过大量的调查研究。近10多年来，由于东海传统的主要经济鱼类资源衰退，捕食虾类的鱼类减少，因此，使虾类生存空间扩大，这有利于虾类资源的繁衍生长，使虾类资源发生量增多，数量增长较快。东海区三省一市近几年虾类产量达到80×104~90×104t，其中浙江省为60×104~70×104t，拖虾作业已成为东海区一大作业方式，对促进海洋捕捞业的发展起重要作用。20世纪80年代中后期，我们开展了东海虾类资源开发调查，尔后又继续与拖虾生产船相结合进行监测调查，积累了一些资料，本文就东海虾类生态群落结构与区系特征进行探讨。     

近年来三亚湾海洋生态与生物资源研究动态

简要介绍了中国科学院海南热带海洋生物实验站近年来对三亚湾开展热带海域生态环境与资源调查研究的情况，特别是该站于1999年被确定为国家重点试验站以后，对三亚湾海域营养盐结构、生物固氮作用和沉积物-海水界面间磷形态分布的调查结果。     

黄鳍鲷LDH同工酶的组织特异性研究

以黄鳍鲷为材料进行两方面研究:（1）用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对其肌肉，心脏，肝脏，血清，玻璃体，晶状体，脑等组织器官进行LDH同工酶分析比较，结果表明，不同组织中LDH的同工酶谱带不相同，存在着组织特异性：（2）用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法对其肌肉，血清的LDH同工酶进行分离 ，结果得到12－15条电泳区带，等电点范围在pH为3．65－9．58之间。     

长江口及其邻近海区的浮性鱼卵和仔稚鱼的生态研究

1985年8月—1986年10月(2,9月除外),在长江口海区进行了鱼卵、仔鱼调查。结果表明,该海区系由淡水鱼类、半咸水鱼类和沿岸、近海鱼类四种生态类型组成的鱼类生态结构,具有特殊复杂的生态特点;其种类组成和数量分布,皆受长江径流、台湾暖流及黄海冷水团等水系的相互消长、交换而形成的错综复杂的海况条件所制约。目前该海区的鱼类种间数量对比关系发生变化。历史上的重要经济鱼类数量极少,而作为它们的主要饵料之一的鳀鱼数量却占绝对优势。这与渔业上的过度捕捞和滥捕有很大关系。因此,以发展增、养殖事业来转化和降低捕捞强度,对保护鱼类资源具有重大意义。     

冲绳海槽西北侧表层沉积物中微型腹足类的分布及其研究意义

冲绳海槽西北侧大陆架向大陆坡转折处表层沉积物中微型腹足类动物群具有混合的生态特征,这与现代海洋沉积环境并不一致。腹足类动物群中除少数种类为陆坡深海分子,多数种类属内陆架区或近岸浅水分子。因此,动物群主要反映了晚更新世末次冰期低海平面的海洋环境,而少数深海种类的混入应与黑潮暖流在冲绳北端所形成的上升流有关。根据本区腹足类在其他海区的时空分布规律,本文认为在更新世末次冰期,黑潮暖流仍对本区有重要影响，并控制着腹足类的分布。本区腹足类这种混合的生态特征是晚更新世末次冰期以来各种海洋动力环境叠加影响的结果。     

Hammerstein型非线性积分方程解的存在性

该文采用化为积分方程组的方法 ,利用锥上不动点指数计算 ,在不要求非线性项 f (x,u)非负的情况下 ,证明 Hammerstein型非线性积分方程 φ(x) =∫Gκ(x,y) f (y,φ(y) ) dy非平凡解和多解存在性的一些新的结果。此结果可用来证明非线性常微分方程两点边值问题解的存在性。