元素点异常概率统计在新疆和丰县地区地质地球化学研究中的应用

本文概略地介绍了分散岩石样品的元素点异常概率统计方法，并以１：５万地质填图为例，探讨了该方法的区域含矿性评价、化探异常Ⅲ检查等方面的应用。研究认为：Ⅰ号铜异常主要由次火山岩引起民，并与已知次火山岩型铜矿点的元素组合特征相似，主要成矿元素是全区点异常概率较高的元素，优选出四个找矿预测靶区，初步确认了Ｓ３－Ｄ１Ｗ地层的旧属。岩层点概率元素组合较了反映了岩层形成时的和形成后所经历的地质作用，成矿作用和构     

X射线荧光光谱法测定生物样品中氯硫氮磷钾铜锌溴

研究了用微晶纤维素垫底镶边粉末压片制样-X射线荧光光谱测定生物样品中的Cl、S、N、P、K、Cu、Zn和Br的分析方法。重点研究了N的分析条件和校正方式,K、Cu和Zn的内标选定,测量次数对测定结果的影响。方法的检出限、精密度和准确度基本满足生物样品的分析要求。方法用于实际生物样品的测定,结果与化学法相符。     

水中多环芳烃前处理过程中的污染来源及去除方法

实验设备、耗材等物品以及实验室环境中都有可能存在一定浓度的多环芳烃,造成样品在前处理过程中可能受到污染,从而影响多环芳烃测定结果的准确性。文章系统地研究了水样分析中萘、苊、芴、菲、蒽等多环芳烃污染物的引入和去除方法。在排除了数据处理和仪器测试的原因后,确认污染来自于样品前处理过程。对容器污染、试剂干扰、前处理间环境污染和氮吹浓缩系统等因素的排查结果表明,氮吹浓缩系统是主要的污染源。进一步实验证实,氮气、减压阀以及连接管线等均可造成多环芳烃污染。通过采取更换氮气、减压阀和连接管线的措施,并将氮气通过活性炭柱,能够有效地去除这些污染。实验设计了装有活性炭的玻璃柱装置,可以有效去除存在的萘等多环芳烃物质的污染;但专用减压阀避免多环芳烃污染的效果验证、氮气中多环芳烃污染物的来源确认以及多环芳烃污染去除装置的优化改进等问题还有待于进一步研究。     

地下水中12项半挥发性有机污染物测定的质量控制

以正己烷液-液萃取、气相色谱(电子捕获检测器)和高效液相色谱(紫外、荧光检测器)检测地下水调查样品中12项半挥发性有机污染物组分的分析为例,从水样的储存、气相色谱进样口活性评定、试剂空白检查、萃取过程中乳化现象的消除等方面总结出一些经验。参照美国EPA方法中QA/QC的经验,建立了全国地下水调查样品中半挥发性有机污染物分析过程的质量控制流程程序,通过引用质量控制图直观评价批量样品分析的满意度,实现了分析流程的受控状态。     

一种基于支撑向量机的遥感影像不完全监督分类新方法

不完全监督分类是研究在只有目标类训练样本的情况下如何准确地将目标类从数据集中提取出来。在许多遥感应用问题中,往往只需要从遥感影像中提取某一类地物。如果分类过程中只要选取目标类训练样本,将节省在训练样本选取过程中的大量人力物力。因此不完全监督分类是一个值得研究的遥感分类问题。提出了一种基于加权无标识样本支撑向量机(WUS-SVM),并在其基础发展出一种不完全监督分类方法。该方法分3个步骤:(1)在影像中随机选取一定量的无标识样本,将它们作为具有不同权重的非目标类训练样本;(2)用目标类的训练样本和加权无标识训练样本一起训练WUS-SVM,得到初步的分类器;(3)利用初步的分类器确定无标识样本的类别,并与原目标类训练样本一起再次训练SVM得到最终的分类器。通过对模拟数据和遥感影像的分类试验初步证明了该分类方法的有效性。     

关于伴随同化方法的误差分析

用概率统计理论证明了伴随同化方法的初始估计的优良性，给出评估伴随同化方法效果的指标及简单算法，并用随机模拟验证。     

海域天然气水合物保温保压取样钻具研究与应用进展

保温保压取样,作为开展海域天然气水合物勘查工作的关键技术方法,是采获水合物原位样品的核心技术手段。本文对国内外海域天然气水合物保温保压取样钻具的相关资料进行了汇总梳理,并从工作原理、结构特点和试验应用等方面对国内保温保压取样钻具的研究与应用进展进行了分析与总结。通过采用不同的工作原理,国内保温保压取样钻具已能够在软-中硬-硬地层中进行取样,在工程应用中的保压成功率、岩心收获率等性能指标能够满足取样需求,有效推进了天然气水合物勘查评价自主化实施进程。     

Method Development and Optimisation of Sodium Peroxide Sintering for Geological Samples

This work provides a measurement procedure for the complete digestion of rock samples containing refractory minerals such as zircon and chromite. Their dissolution by wet acid digestion is often incomplete but, although providing complete digestions, alkali fusion techniques can result in solutions with a high blank and total dissolved solid content. It was established by the systematic study with reference material trachyandesite MTA‐1 that a 1:6 sample to sodium peroxide (Na₂O₂) ratio is conservative for the complete digestion and recovery of all the analytes especially those contained in zircon. The sample decomposition time was 120 min for the zircon‐bearing rhyolite reference material MRH‐1. Complete digestion of chromite was obtained in the harzburgite RM MUH‐1. The sample solutions were stable for at least 1 year. Accurate measurements of SiO₂, Al₂O₃, TiO₂, P₂O₅ and K₂O could be made with ICP‐MS by not discarding the supernatant of the sinter solution and by using geological reference materials for external calibration. HF digestions are slow, not universal, and may form new mineral/phases that are insoluble under high temperature conditions. The validated sample decomposition procedure combined with ICP‐MS presents an alternative to the use of HF in routine analysis of difficult to digest geological materials.