华南地区晚二叠和晚三叠世煤中稀土元素特征研究

在华南地区贵州六盘水、江西乐平、露庆和湖北黄石矿区晚二叠和晚三叠世煤层的稀土元素ICP—MS分析数据的基础上，系统研究了研究区煤中稀土元素的含萤分布特征、赋存特征、配分模式以及地质控制因素。含量分布表明晚二叠世稀土元素含量总体高于晚三叠世；煤中稀土元素与灰分成正相关关系，部分煤样品由于有富稀土元素的重矿物组合的存在而出现稀土元素的异常高值；同一矿区、同一时代煤中稀土元素的配分模式具有一定的相似性，而不同地区同一时代和同一地区不同时代煤中稀土元素的配分模式具有较大差异；煤的沉积环境，煤中无机矿物组成以及海水的影响是控制煤中稀土元素含量和配分模式的主要地质因素。     

MAPGIS组件技术在平硐空间数据管理中的应用

利用MAPGIS组件技术,实现了将隧道施工中采集的多源种类数据信息直接生成MAPGIS支持的平硐图形文件,并且能将平硐的图形信息和隧道采集数据进行连接与同时管理的功能。这充分发挥了GIS管理空间数据和属性数据的优势,合理管理平硐基础空间信息资料,也解决了由手工矢量化和数字化采集等常规方式获取平硐图形信息工作量较大的缺点,以及平硐图形信息(空间数据)与采集的数据信息(属性数据)不能在一般非GIS系统中实现对应连接管理的问题。     

基于地理认知的GIS数据元模型研究

将G IS相关认知活动分为类型分层、实体分层和地理实体的具体描述,并在此基础上对G IS数据元模型的结构进行描述。该数据元模型可以较好的实现地理数据不同层次的语义表达及数据间一定程度语义关系的表达,并有利于不同尺度地理分析和决策所需相关地理信息的高效提取。     

冲积平原区土壤元素组成特征及其示踪作用

应用土壤元素组成特征研究基础地质问题是覆盖区多目标地球化学调查工作后项重要任务。通过对珠江三角洲，江汉平原，成都盆地3个冲积平原区土壤元素组成特征的研究，探讨了其对土壤成壤母质特性的示踪作用，为今后开展类似的研究工作提供了一种思路。     

热液矿床成矿元素地球化学异常探讨

为什么有些热液矿床矿体周围蚀变岩中出现明显的成矿元素负异常，而有些热液矿床矿体周围蚀变岩中出现明显的成矿元素正异常？以湘中地区锑（金）矿床为例，探讨了热液矿床成矿元素异常的形成机理，研究表明，热液矿床成矿物质来源的差异是导致成矿元素正异常或负异常的根本原因。     

胶莱盆地含金建造地球化学特征

胶莱盆地蓬家夼金矿床及宋家沟金矿床均赋存于下白垩统莱阳群一段含金建造中,该含金建造由砾岩、含砾砂岩、碳质泥岩及碳酸盐岩等组成,Au100.2～241.0ng/g,Ag1.50～3.73μg/g,Zn560～1021μg/g,Pb356～364μg/g,Cu60～394μg/g,As11.0～25.4μg/g,同时富硫及有机碳。含金建造K-Rb、K-Ba呈正相关,K-Sr、K-Ca不相关,Sr/Ba<1,B、V关系均显示了陆相淡水沉积特征。La/Y-REE组成显示了沉积特征。围岩、矿石及矿石中黄铁矿及磁铁矿的稀土元素分布模式相似,该含金建造是矿源层也是容矿层,是区内重要的成矿地质条件及找矿标志。     

兖州矿区煤中某些微量元素的赋存状态研究

微量元素的赋存状态决定其在煤的加工利用过程中释放的难易程度和毒性，弄清其在煤中的赋存状态，对准确评价元素的工艺性能、环境影响、作为副产品的可能性以及在地质意义上都是十分重要的。分析了微量元素在煤中的有机亲合性，采用数理统计方法，求得了微量元素与煤中有机显微组分、三态硫、灰分之间的相关性，并在浮沉实验的基础上，分析了微量元素的存在状态，通过研究向知，Ge、Ga、U、V、Cu、Th、Pb和Zn主要以无机态存在于煤中，F和Cl可能以有机态存在为主，As无机态和有机态存在的机率相似。     

基于栅格空间信息定量化的湖南西部地区生态环境综合评价

以湖南西部地区为研究区域,采用遥感影像作为主要数据源,针对区域主要生态问题,利用栅格数据结构为主的数字环境模型,建立了生态环境质量综合评价模型. 对区域生态环境质量的空间分异格局进行了研究,通过将评价结果与数字高程模型迭加分析,研究了生态环境质量的垂直地带性分布规律,探索适合以山高坡陡为主要地貌特征的山区生态评价方法,结果显示,湖南西部地区生态环境综合指数呈正态分布,大部分地区环境质量属一般. 总体环境状况东南部好于西北部,河谷盆地优于山地. 研究表明,利用遥感和地理信息系统技术进行区域生态环境评价,具有数据采集快速、客观,评价和制图自动化,评价结果空间定位精度高,直观性与实用性强等优点.     

青藏高原北羌塘半岛湖新生代粗面玄武岩橄榄石电子探针和激光探针分析

利用电子探针和激光探针剥蚀系统（LA-ICP-MS），对北羌塘新第三纪粗面玄武岩中的橄榄石主元素和微量、稀土元素进行了系统分析。结果表明，本区橄榄石Fo平均为88，属贵橄榄石种属。相对富集Ni、Co和重稀土，而强烈亏损轻稀土及Rb、Sr、Ba、Zr等大离子亲石元素。其稀土元素配分型配分型式与粗面玄武岩全岩稀土配分型式呈互补状态。     

Iron colloids/organic matter associated transport of major and trace elements in small boreal rivers and their estuaries (NW Russia)

The chemical status of major and trace elements (TE) in various boreal small rivers and watershed has been investigated along a 1500-km transect of NW Russia. Samples were filtered in the field through a progressively decreasing pore size (5, 0.8 and 0.22 μm; 100, 10, and 1 kD) using a frontal filtration technique. All major and trace elements and organic carbon (OC) were measured in filtrates and ultrafiltrates. Most rivers exhibit high concentration of dissolved iron (0.2–4 mg/l), OC (10–30 mg/l) and significant amounts of trace elements usually considered as immobile in weathering processes (Ti, Zr, Th, Al, Ga, Y, REE, V, Pb). In (ultra)filtrates, Fe and OC are poorly correlated: iron concentration gradually decreases upon filtration from 5 μm to 1 kD whereas the major part of OC is concentrated in the <1–10 kD fraction. This reveals the presence of two pools of colloids composed of organic-rich and Fe-rich particles. According to their behavior during filtration and association with these two types of colloids, three groups of elements can be distinguished: (i) species that are not affected by ultrafiltration and are present in the form of true dissolved inorganic species (Ca, Mg, Li, Na, K, Sr, Ba, Rb, Cs, Si, B, As, Sb, Mo) or weak organic complexes (Ca, Mg, Sr, Ba), (ii) elements present in the fraction smaller than 1–10 kD prone to form inorganic or organic complexes (Mn, Co, Ni, Zn, Cu, Cd, and, for some rivers, Pb, Cr, Y, HREE, U), and (iii) elements strongly associated with colloidal iron in all ultrafiltrates (P, Al, Ga, REE, Pb, V, Cr, W, Ti, Ge, Zr, Th, U). Based on size fractionation results and taking into account the nominal pore size for membranes, an estimation of the effective surface area of Fe colloids was performed. Although the total amount of available surface sites on iron colloids (i.e., 1–10 μM) is enough to accommodate the nanomolar concentrations of dissolved trace elements, very poor correlation between TE and surface sites concentrations was observed in filtrates and ultrafiltrates. This strongly suggests a preferential transport of TE as coprecipitates with iron oxy(hydr)oxides. These colloids can be formed on redox boundaries by precipitation of Fe(III) from inflowing Fe(II)/TE-rich anoxic ground waters when they meet well-oxygenated surface waters. Dissolved organic matter stabilizes these colloids and prevents their aggregation and coagulation. Estuarine behavior of several trace elements was studied for two small iron- and organic-rich rivers. While Si, Sr, Ba, Rb, and Cs show a clear conservative behavior during mixing of freshwaters with the White sea, Al, Pb and REE are scavenged with iron during coagulation of Fe hydroxide colloids.