黄铁矿随时间（t）变化对金吸附的动态实验

在Ａｕ（Ⅲ）－Ｃｌ络合溶液和常温常压条件下，黄铁矿随时间（ｔ）变化对金吸附的动态实验表明：整个吸附过程明显分为两个阶段．前一个阶段是快速达到平衡的吸附过程，随着平衡的建立，金的沉淀速度迅速变小，随后即进入缓慢吸附阶段，溶液中金的浓度按指数函数关系衰减．不同粒度黄铁矿实验结果的横向比较显示，粒度越细，金的沉淀速度越快，沉淀金的总量也越多。     

硼酸溶液敞口酸溶-电感耦合等离子体质谱法测定萤石中稀土元素

萤石中稀土元素的研究对揭示成矿物质来源、成矿流体的性质和矿床成因均具有十分重要的意义。传统的过氧化钠碱熔-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法可以解决萤石中稀土元素的测定问题,但过氧化钠提纯难度高,过程繁杂,不宜大量样品的处理,且待测溶液总盐度大易产生基体干扰等;常规的酸溶法因使用的试剂一般为硝酸和氢氟酸,这些酸均不与萤石的主要成分氟化钙发生反应而很少应用。本文基于氟化钙能溶于硫酸和硼酸,采用硼酸溶液(10%硫酸和25%盐酸介质)和氢氟酸处理样品,硝酸提取,引入103Rh和185Re双内标,建立了硼酸溶液敞口酸溶ICP-MS测定萤石中稀土元素的分析方法。相比于传统的过氧化钠碱熔方法,本方法采用的试剂纯度高,可以有效地降低空白,方法检出限为0.002~0.016μg/g,低于过氧化钠碱熔方法的检出限(0.006~0.058μg/g),回收率在94.0%~107.6%之间,方法精密度(RSD)为0.7%~2.7%。本方法配制的硼酸溶液能够有效地与萤石反应,可充分分解萤石样品,简化了样品处理流程,有效地控制了稀土元素的损失,数据可靠性高,适用于大量萤石样品的稀土元素分析。     

土壤矿物对金属离子的临界吸附量

本文从矿物表面羟基与溶液中金属离子反应的化学平衡方程出发,得到金属离子在矿物表面单基配位和双基配位吸附的覆盖度计算公式,并据此探讨了覆盖度的影响因素和变化规律,指出覆盖度随pH变化曲线拐点的实际意义。假设土壤和地表水达到平衡,参比水质标准,提出了矿物吸附金属离子的临界覆盖度公式,并初步探讨了石英吸附Cd2 的临界覆盖度-pH曲线,进而推导出土壤矿物对金属离子的临界吸附量公式。     

P204萃取除钙、镁试验研究

某厂湿法镍精炼生产线处理原料杂质含量较高,特别是钙、镁含量,随着处理量的增加,钙、镁在后续系统中富集,达到饱和析出结晶,影响生产线的稳定运行。本文在总结对比化学沉淀法、浓缩静止法、离子交换法、萃取法等常用除钙、镁方法的基础上,结合现有萃取工艺,采用P204萃取剂对硫酸镍溶液进行多级逆流萃取,并分析P204在不同pH值、不同料液浓度条件下的萃取效果。结果表明,采用P204萃取C272萃余液时,随着萃取级数的增加,萃钙率呈波动上升趋势,在六级逆流萃取后达到最大值;萃镁率随着级数增加,呈稳定上升趋势,十级逆流萃取后保持98%左右。在其他试验条件相同的情况下,pH值越低,钙、镁离子萃取率越高,铁、钴离子萃取率越低。当溶液中镍离子较高时,P204萃取时镍先于钙、镁沉淀,且镍去除率较高,反应后溶液较为粘稠,过滤性能较差,因此对镍离子较高的溶液进行萃取不具有实际操作意义。     

碱性溶液中坡缕石水解作用动力学实验研究

对安徽官山地区沉积型、热液型坡缕石进行碱性溶液中水解作用的动力学实验研究.结果表明:沉积型坡缕石较热液型更耐碱,且两种坡缕石均存在明显的差异溶解现象,即四面体硅的溶解速率要略大于八面体铝阳离子的溶解速率.碱溶液中沉积型、热液型坡缕石水解动力学均适宜采用圆柱体扩散控制模型模拟,其浸出率x对反应时间t的关系可表示为(1-x)+xlnx=kt.在实验条件下沉积型坡缕石水解过程中,Al3+和Si4+反应表观活化能分别为18.16 kJ/mol和18.53 kJ/mol.热液型坡缕石水解过程中,Al3+和Si4+反应表观活化能分别为31.2 kJ/mol和32.95 kJ/mol.     

中国南方南岭泥盆系层控矿床(英文)

南岭地区是中国有色金属矿产资源重要基地之一。据不完全统计,位于泥盆系地层中的层控铅锌、黄铁矿、钨、锡、汞、重晶石等矿床,已有大、中型矿床达数十个,小型矿床更是星罗棋布。按成因类型分为成岩矿床、成岩-后生矿床、火山喷气-沉积矿床、岩浆热液叠加矿床和混合热液矿床。相应地建立了四种成矿模式,即与火山作用有关的海底渗流循环喷气-沉积成矿,成岩压实水成矿,热卤水成矿,混合热液成矿。虽然泥盆系层控矿床种类多、成因类型复杂,其控矿因素和分布主要受层、相、位控制,本区绝大多数层控矿床赋存于区域不整合面之上,中、上泥盆统海侵旋回的碎屑岩建造向碳酸盐建造的过渡部位;控矿的主要岩相古地理类型是被台盆分割的台地边缘生物礁和泻湖、潮坪,或古陆边缘的生物礁和局限台地;本区绝大多数层控矿床集中分布于北西向丹池断裂带、北北东向冷水江-龙胜断裂带的交汇处,位于前泥盆系构造隆起边缘或泥盆系构造盆地边缘。混合热液矿床还与燕山期的岩浆活动有关。空间分布上成矿带、构造带和岩相带之间有明显的一致性。     

河流稀土元素地球化学研究进展

河流系统中,稀土元素(REE)受区域地质背景、风化作用、溶液化学以及水与颗粒物相互作用等因素的影响发生分异。河流悬浮物显示轻稀土(LREE)适度富集;河水显示重稀土(HREE)富集,或在HREE富集的基础上又有适度的中稀土(MREE)富集;与其它微量元素相比,REE在河水与颗粒物之间有较小的分配系数(K≈10-6);河流沉积物多显示平坦的REE配分模式。     

关于建立成矿溶液配合物体系Eh—pH图的研究

Ｅｈ－ｐＨ图是研究成矿溶液的重要手段之一。在传统元素－水体系的Ｅｈ－ｐＨ图的基础上,笔者提出和研究了成矿溶液中配合物体系的Ｅｈ－ｐＨ图的建立方式,为成矿溶液的理论模拟和成矿作用的研究提供了新的途径。     

五元交互体系Li^＋,K^＋,Mg^2＋／Cl^—,SO^—4—H2O25℃相关系和溶液物化性质

用等温溶解平衡法研究了Ｌ＾＋，Ｋ＾＋，Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ五元交互体系℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区 构成，饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合，实验测定值与理论预测结果非常一致。     

Heavy Metal Biosorption Sites Studies of Laminaria japonica

The role played by the functional groups of Laminaria japonica treated by methanol and formaldehyde in biosorption of the heavy metals was investigated. Infrared spectroscopy analysis and biosorption experiments show that both carboxyl and amino groups join in the sorption; chemical treatment decreased the biosorption efficiency of the heavy metals.