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701.
在东胜砂岩型铀矿床中,发现了球状磁铁矿、黄铁矿和方解石胶结物紧密共生的现象。为分析球状磁铁矿成因,进行了主岩岩石学观察、同位素测试及包裹体烃色谱-质谱分析。结果显示,包裹体石油烃具有“鼓包”,并检测到25-降藿烷系列,说明油气已被生物降解了。黄铁矿硫同位素低达-19.8‰,形成于细菌硫酸盐还原作用;方解石胶结物碳同位素低至-19.7‰,表明部分CO2来自油气的氧化作用。于是,硫酸盐还原细菌有可能厌氧降解了油气,并用厌氧呼吸还原Fe^3+为Fe^2+,形成球状磁铁矿、黄铁矿。这一成因联系,对本区铀矿和油气的勘探可能具有启发意义。 相似文献
702.
地沥青及油浸砂岩对U、Mo、Se、V、Re等的还原沉淀能力实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者用实验地球化学方法,通过设定不同成矿元素与H2s反应的方程式,计算其反应的自由能,确定反应进行的方向和可能性,并利用“还原沉淀系数”定量判别不同岩石样品对成矿元素的还原强度。研究证实,石油的氧化物——地沥青及部分油浸砂岩对U、Mo、Se、V、Re等元素具有较强的还原沉淀能力,从而构成了砂岩型铀矿床成矿作用的重要环节。文章最后探讨了地沥青及油浸砂岩(主要还原剂为CH4)具有还原作用能力的热力学机理。 相似文献
703.
介绍了Sq l Server数据库的数据备份方法、还原与收缩数据库方法及数据的转移过程。 相似文献
704.
干旱条件下灰色还原砂体的形成与保存及其在砂岩型铀矿找矿中的意义 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对现代和古代干旱条件下灰色还原砂体形成的对比,分析了干旱环境中灰色还原砂体形成及其保存的条件,初步论证了在新生代陆相红色沉积中寻找层间氧化带或古河谷型可浸砂岩铀矿床的可能性,为今后的铀矿地质勘查工作拓宽了思路. 相似文献
705.
催化还原褪色光度法测定痕量锡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
周之荣 《华东地质学院学报》1998,21(1):88-91
痕量锡在稀磷酸介质中对次磷酸钠还原甲基绿褪色反应有催化作用。基于此,本文建立了痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限为0.0066μg/L,线性范围为0 ̄4μg/L。结合磷酸三了酯色谱分离,实现地质样品中痕量锡的测定,结果与标准值相符。 相似文献
706.
通过对二过碘酸合镍(DPN)在碱性溶液中与乳酸的氧化还原反应动力学的研究,结果表明,反应对DPN为一级,对乳酸为一分数级。表观速率常数随(OH^-)增大而增大,随(KIO4)增大而减小,随(乳酸)增大而增大。该文所提出的机理成功地解释了上述实验。 相似文献
707.
美国基维诺自然铜矿床成矿环境、成矿作用和机制 总被引:1,自引:0,他引:1
基维诺自然铜矿床生成于陆内裂谷环境。丰富的铜质来自巨厚的裂谷火山岩系(橄榄拉斑玄武岩)。由挤压变形事件产生的断层-裂隙网络为含矿流体向上运移提供了通道。在流体运移过程中,热冷两种流体混合,发生了冷却作用和水岩反应,为低硫的含铜流体沉淀自然铜提供了必需的还原环境。自然铜矿床产出于顶部熔岩流内 相似文献
708.
PHREEQC在地下水溶质反应-运移模拟中的应用 总被引:7,自引:2,他引:7
由于地下水污染的加剧,对地下水中污染物运移规律的研究日益受到重视。地下水中的溶质在运移过程中伴随着溶质组分间的化学反应,因此需要建立地下水溶质运移与化学反应的耦合模型。PHREEQC是近年来发展起来的描述局部平衡反应、动态生物化学反应的水文地球化学模拟软件。本文利用该模拟软件对一维地下水流动过程中溶质离子交换反应和动态氧化还原反应进行了模拟。结果表明,PHREEQC能够成功地进行溶质运移情况下复杂水化学反应模拟,但对于复杂地下水流和溶质运动的情况,有必要耦合其它的地下水流动和溶质运移软件来共同完成。 相似文献
709.
厌氧菌Shewcenella putrefaciens还原的实验研究应用于中国层间氧化带砂岩型铀矿 总被引:9,自引:0,他引:9
报道在中国首次模拟新疆某层间氧化带砂岩型铀矿床成矿主要物理化学条件(35℃, Eh≈-0.1 V, pH = 7.0 ~ 7.4, 与现代成矿流体化学成分相近的实验溶液), 采用在自然界广泛分布的厌氧菌Shewcenella putrefaciens实验还原U(Ⅵ), 迅速地(7昼夜)在该菌胞外壁生成纳米级晶质铀矿(沥青铀矿)沉淀. 发现该类沥青铀矿中的大量纳米级(2 ~ 4 nm)晶质铀矿单晶, 以其排列的完全无序性, 区别于有序排列的天然沥青铀矿.最后探讨了该矿床中微生物富集铀的可能机制.本实验结果还可望为核污染水环境的修复和砂岩型铀矿的地浸开采提供生物技术思路. 相似文献
710.
水岩体系Eh-pH法及其在砂岩型铀矿体定位研究中的应用——以新疆伊犁盆地512铀矿床为例 总被引:5,自引:0,他引:5
512铀矿床不同氧化还原环境水岩体系Eh和pH值的研究结果表明:同一氧化还原环境的水岩体系Eh平均值极为接近;不同氧化还原环境的水岩体系Eh值差异明显,即从氧化带到还原带,水岩体系Eh值明显下降;不同氧化还原环境,其水岩体系pH值也有所不同,氧化带和还原带处于弱碱性介质环境,过渡带(矿化地段)处于中性介质环境;水岩体系Eh和pH值可以作为划分含矿层氧化还原环境分带及圈定铀矿体位置的依据。 相似文献