硅酸盐固溶体矿物中组分的非韵律型空间分布及其形成过程的动力学机制

本文探讨了固溶体矿物中组分非韵律型空间分布的两种局域平衡结晶动力学模型: (1) 当固相中无扩散,而熔体中完全混合时,结晶作用满足如下模型: dx/ed=(x-f)/(1-e) (2) 当固相中无扩散,而熔体中仅有扩散时,结晶作用满足如下模型:提出了非韵律型组分空间分布的成因主要归因子岩浆的非平衡结晶和结晶过程中的动力学行为。     

下地幔CaSiO3钙钛矿的稳定性及其对LLSVPs的启示

LLSVPs的成因是当前固体地球科学研究的前沿热点,对这一成因的认识仍然存在很大的争议。认识LLSVPs的成因,对了解全球地幔对流性质、下地幔热结构以及化学物质的运输和演化等具有重要的科学意义。CaSiO₃钙钛矿（Ca-Pv）作为下地幔最丰富的矿物之一,也是近年来学术界关注的热点。Ca-Pv在下地幔条件下的晶体结构仍然是目前研究的主要问题之一,Ca-Pv能否与其结构和化学式都相近的含铁布里奇曼石形成固溶体?本文通过第一性原理地球化学计算,研究了Ca-Pv及固溶体的基态稳定性,弹性性质和地震波波速特性。研究结果表明,在20～120 GPa压力下,Ca-Pv最稳定的基态结构为四方结构。基态下Ca-Pv的弹性波速值低于Mg-Pv约5%。与非互溶体系相比,x（Fe）为0%～10%的固溶体体系,引起了-2%～0%的剪切波波速负异常;-1.2%～0%的纵波波速负异常;-0.45～0.15%的体波速异常。因此,推测固溶体Mg_1-x-yCa_xFe_ySiO₃可能作为下地幔LLSVPs的候选矿物组...     

斜方顽火辉石-正铁辉石固溶体出溶机制的研究

通过组成－自由能关系曲线的分析，提出斜方顽火辉石－正铁辉石（MgSiO3-FeSiO3)固溶体出溶的临界温度约为753K；组成XFe为0.82左右的富铁辉石固溶体处于介稳态，出溶作用有利于系统自由能降低；出溶作用是以Fe^2 、Mg^2 离子逆扩散的方式进行的；出溶作用的推动力是上凸区域介稳相与平衡相之间的化学位差。     

缺陷化学在新材料研究中的作用

简述了缺陷的类型及其在新材料制备中的作用,通过实例分析固溶体和非化学计量化合物缺陷对材料物理化学性能的影响,阐明缺陷化学是一种研究新型功能材料的有力手段,根据新材料的发展趋势分析了缺陷化学可能取得的重大突破及新的研究热点。     

NiFe2O4—ZnFe2O4尖晶石固溶体中的离子占位

在１＊１０＾５Ｐａ,１４００℃条件下实验合成了不同成分的Ｎｉ（１－ｘ）ＺｎｘＦｅ２Ｏ４尖晶石,并将部分尖晶石在１１００℃和１６１０℃条件下重新平衡。采用粉晶Ｘ射线衍射法测定了尖晶石的晶胞参数。将实测的尖晶石晶胞参数与理论计算值进行对比,结果发现,在温度小于１４００℃时Ｎｉ（１－ｘ）ＺｎｘＦｅ２Ｏ４尖晶石中的四面体主要由Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾３＋占据,而八面体主要由Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾３＋占据,但至少当温     

Au-Te两相系统的相平衡研究

碲合金以其光学特征为人们所知,将金加入到这个系统中,结晶速度惊人的加快(Yamada,1986),因此金-碲系统具有很高的重要性,尤其是在高序稳定金碲合金方面。对于碲合金的研究很广泛,但是现今可参考到的资料多数为20世纪90年代以前的,并且能够查询到的资料已经不全。此文综合了能查询到的金碲两相系统的资料,尤其是在相平衡因素     

西藏甲玛铜多金属矿床矿石组构研究及意义

西藏甲玛铜多金属矿床为冈底斯成矿带中东段产出的超大型矿床,距驱龙斑岩铜矿床仅十多公里,构成了冈底斯成矿带乃至青藏高原目前规模最大、勘探程度最高的甲玛-驱龙矿集区。甲玛矿床以储量大、成矿元素多、矿石种类复杂为特征,而夕卡岩矿体的巨大规模、矿体呈层状产出、具有条带状构造等特征更是引起了众多研究     

25 ℃时NaClNH4ClH2O三元水盐体系相平衡的研究

利用湿渣法,研究了25℃时NaCl-NH4Cl-H2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测出了NaCl和NH4Cl在水中的溶解度数据,并绘制了相图。结果表明该体系在25℃时的相图存在6个区域,即:纯NH4Cl结晶区;纯NaCl结晶区;以NH4Cl为主的固溶体结晶区;以NaCl为主的固溶体结晶区;以NH4Cl为主的固溶体和以NaCl为主的固溶体共同结晶区以及不饱和溶液区。     

镉-钙羟基磷灰石固溶体晶须的液相合成及其晶体化学与热力学研究

通过XRD、FT—IR和SEM等方法对采用液相化学反应法合成的镉-钙羟基磷灰石（cadmium—calcium hydroxyapatite,Cd—CaHap）连续固溶体进行分析,结果表明：Cd—CaHap中没有杂质相存在,是纯的固溶体晶须。它们的晶胞参数a和c、晶胞体积V随Cd离子替换量x（原子百分数）的增加呈线性减小,线性方程分别为：a=0．94727—9．159×10^-5x（R=0．9847）;c=0．688682．070×10^-4X（R=0．9815）;V=0．5357—2．74×10^-4X（R=0．9925）。随Cd离子含量的增加,固溶体的标准摩尔生成焓呈线性增加：△fH=46．53402x-13316．31257（R=0．99998）。摩尔混合焓△mH曲线的非对称性则说明替换后的Cd离子在磷灰石结构中可能存在着优先占位的倾向。     

高温高压下Mg2SiO4-MgAlO4体系相变的实验研究

采用多顶砧高压实验装置研究了Mg2SiO4-MgAl2O4体系在压力为22 GPa,温度为1550～1750℃条件下的相变,并考查了Al2O3在γ相中的固溶度.结果表明,随着体系中MgAl2O4组分含量的增加,相组合发生了变化,依次为γ相+镁铝硅酸盐固溶体+方镁石→镁铝硅酸盐固溶体+方镁石→镁铝硅酸盐固溶体+方镁石+刚玉固溶体;镁铝硅酸盐固溶体具有石榴子石结构,其化学成分随着体系中共存相的改变而有所变化;Al2O3在γ相中的固溶度很低(其重量百分比＜0.8%),因此,在Mg2SiO4-MgAl2O4体系中Al2O3可能对γ相超尖晶石分解转变的压力不会有很大的影响.