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851.
Chongxuan Liu John M. Zachara James P. McKinley 《Geochimica et cosmochimica acta》2003,67(16):2893-2912
The desorption of 137Cs+ was investigated on sediments from the United States Hanford site. Pristine sediments and ones that were contaminated by the accidental release of alkaline 137Cs+-containing high level nuclear wastes (HLW, 2 × 106 to 6 × 107 pCi 137Cs+/g) were studied. The desorption of 137Cs+ was measured in Na+, K+, Rb+, and NH4+electrolytes of variable concentration and pH, and in presence of a strong Cs+-specific sorbent (self-assembled monolayer on a mesoporous support, SAMMS). 137Cs+ desorption from the HLW-contaminated Hanford sediments exhibited two distinct phases: an initial instantaneous release followed by a slow kinetic process. The extent of 137Cs+ desorption increased with increasing electrolyte concentration and followed a trend of Rb+ ≥ K+ > Na+ at circumneutral pH. This trend followed the respective selectivities of these cations for the sediment. The extent and rate of 137Cs+ desorption was influenced by surface armoring, intraparticle diffusion, and the collapse of edge-interlayer sites in solutions containing K+, Rb+, or NH4+. Scanning electron microscopic analysis revealed HLW-induced precipitation of secondary aluminosilicates on the edges and basal planes of micaceous minerals that were primary Cs+ sorbents. The removal of these precipitates by acidified ammonium oxalate extraction significantly increased the long-term desorption rate and extent. X-ray microprobe analyses of Cs+-sorbed micas showed that the 137Cs+ distributed not only on mica edges, but also within internal channels parallel to the basal plane, implying intraparticle diffusive migration of 137Cs+. Controlled desorption experiments using Cs+-spiked pristine sediment indicated that the 137Cs+ diffusion rate was fast in Na+-electrolyte, but much slower in the presence of K+ or Rb+, suggesting an effect of edge-interlayer collapse. An intraparticle diffusion model coupled with a two-site cation exchange model was used to interpret the experimental results. Model simulations suggested that about 40% of total sorbed 137Cs+ was exchangeable, including equilibrium and kinetic desorbable pools. At pH 3, this ratio increased to 60-80%. The remainder of the sorbed 137Cs+ was fixed or desorbed at much slower rate than our experiments could detect. 相似文献
852.
853.
854.
855.
856.
2002年11月30至12月4日,北京持续4天大雾天气,空气污染物在持续的稳定层结条件下,空气质量连续3天达5级以上。文中分析了大雾天气各主要污染物的变化特征,以及此次过程中天气形势的特点及演变,并对造成大雾日空气污染天气的物理量分布特征进行分析。结果表明:高空WNW气流、稳定性持续增加、逆温层结持续存在、低空风速较小、相对湿度大,导致局地污染物不能及时随大气扩散;1000~700hPa有弱的上升气流形成和维持,与500hPa高空下沉气流之间在低空的某层高度上形成稳定层结(逆温层),导致大雾及重污染的形成;850hPa为暖区,850~500hPa为冷平流,有利于大雾的形成和加重。 相似文献
857.
利用光谱反射率估算叶片生化组分和籽粒品质指标研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对可见光至短波红外波段(350—2500nm)冬小麦田间冠层光谱反射率与叶片含氮量间的关系进行了相关分析。结果表明,820—1100nm波段的光谱反射率与叶片含氮量极显著正相关;1150—1300hm波段的光谱反射率与叶片含氮量显著正相关,以上两波段为叶片全氮的敏感波段。对各生育时期叶片全氮与其他生化组分的关系进行了回归分析,并建立了相关的回归方程,显著性检验结果表明,方程具有较高的可靠性。小麦的叶片含氮量可以估算其它生化组分及干物质指标含量,开花期叶片含氮量可用来估测籽粒蛋白质和干面筋等品质指标含量。 相似文献
858.
高分辨率厘米级局部大地水准面的典型应用 总被引:7,自引:1,他引:7
介绍了香港大地水准面HKGEOID_2 0 0 0和深圳市高分辨率、高精度似大地水准面SZGEOID_2 0 0 0。利用HKGEOID_2 0 0 0和GPS椭球高求得的正常高与香港地区由三角高程测量得到的“正常高 (或本地高 )”进行比较 ,结果表明 ,其差值的均方根为 0 .1 0 2m ,标准差 (STD)为± 3 .4cm。结合HKGEOID_2 0 0 0、SZGEOID_2 0 0 0和这两个大地水准面模型重复覆盖地区的高精度GPS水准数据 ,探测这两个大地水准面模型之间的差异和香港主要高程基准面 (HKPD)与我国 1 95 6黄海高程基准面之间的系统偏差。 相似文献
859.
PowerComMap的设计与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
以组件式地理信息系统的设计为核心,重点介绍了组件式地理信息系统平台PowerComMap的设计,并主要以其数据访问组件的实现为例,说明了组件式软件并不是传统软件的简单“包装”。 相似文献
860.
在数字摄像能见度观测系统 (DPVS) 中, 目标物的自身亮度难以实时测量, 给观测结果带来的不确定性不可忽略, 采用实用黑体技术可以大大减小乃至消除其造成的误差。作者对非黑体目标引起的测量误差进行了分析, 结果表明相对误差随着目标物反射率的增加和能见度的升高而增大, 为了保证测量精度, 需要采用反射率足够低的目标物。对于长方体结构的实用黑体腔, 采用多次反射法计算了其近轴向的半球-方向反射率与其特性参数之间的关系。在没有观测到侧壁的前提下, 其轴向反射率最大, 随着偏离轴线角度的增加, 反射率逐渐减小。轴向反射率随腔体长度与开口边长比值的增加而迅速减小, 而腔体宽度增加引起的变化不明显。另外, 作者还推导了在考虑弥散成像时对实用黑体开口尺寸最小需求的计算公式, 也给出了符合一定条件的实用黑体轴向反射率的近似计算公式, 从而提供了DPVS中实用黑体参数选择的基本原则。最后, 给出了DPVS采用非黑体和实用黑体目标计算能见度的对比试验结果, 充分说明了在DPVS中采用实用黑体技术的必要性和可行性。 相似文献