印度达瓦尔克拉通太古宙—早元古代绿岩带的化学沉积作用

在印度达瓦尔克拉通认出了三个连续而类型不同的绿岩带。最下部的绿岩带,主要是由镁铁-超镁铁火山岩和化学沉积物组成。中和上群是由火山岩、火山碎屑-岩屑和化学沉积物组成。但在绿岩带中,化学沉积物的类型和丰度有很大差异。最下部群,是以霍伦纳拉西普尔-努吉哈利(Holenarasipur-Nuggihalli)片岩带为代表,含有铬云母石英岩和磁铁石英岩。在一个地区,也见到了薄夹层状重晶石层与产在具鬣剌结构的橄榄     

电子α杯应用于铀矿勘探的最新进展

我们将一种新的氧测量器件,即电子α杯的资料与通常用于铀矿勘探的非电子的塑料α杯的资料进行了对比。为了收集到与塑料α杯相当的勘探数据,电子α杯埋藏三天就可以了。电子α杯的优点是埋藏时间短并在野外可立即读数,主要缺点是仪器成本高。这种杯也许有可能用于铜矿的勘探。     

斯里兰卡沉积宝石矿床的成因

引言斯里兰卡岛,除了西北部狭窄海岸是被中新世灰岩和钙质砂岩覆盖之外,主要是由前寒武纪变质岩组成。斯里兰卡的前寒武纪地层可分为三个主要单位(图1): ①高兰岩系(Highland Series),是由紫苏辉石花岗岩(紫苏花岗岩)、石英岩、大理岩、含石榴石片麻岩、角闪片麻岩和麻粒岩组成的辉石麻粒岩相岩层。②维贾扬岩系(Vijayan Series),是由角闪黑云片麻岩、混合岩和花岗岩组成的角闪麻粒岩相岩层。 3西南群(Southwest Group),是由堇青石片麻岩、紫苏片麻岩、含石榴石片麻岩、硅灰石岩和斑花大理岩组成的堇青石麻粒岩相岩层。     

关于印度夏季季风建立、推进和后撤的假说

一、引言夏季季风每年于5～6月推进到印度和毗邻的东南亚各国,而于9～10月撤出。确定季风建立和后撤的机制,是长期没有解决的一个问题。在没有弄清楚这种机制之前,是以降水量作为确定的判据。但在实际采用降水量作为识别季风并确定其建立或后撤的唯一判据时,却碰到了许多困难。降水可能是某个系统内复杂的物理过程相互作用的结果,因此可以视为是由该系统引伸出来的一种性质。尽管弄清楚降水量无疑可以经常帮助识别系统     

气候系统的水分收支

利用由气候系统各子系统的水分收支方程得到的关系式证实了大气—海洋—海冰—陆地系统淡水质量守衡规律。同时也讨论了该式中各循环项的时空变化，得到大气、海冰、陆地和海洋中水的循环周期分别为９天、３年、２６０年和３７００年。     

用于ME3000的一种频率测定的新方法

本文介绍了一种ME3000频率测定的新方法并预估了其精度。     

人与环境关系的研究展望

到目前为止,已有许多文献论述了人类对许多自然景观过程影响的重要性。所涉猎的范围是经过选择的,而不是非常详细的。并且人们肯定会认识到作者们主要关心的是在传统上引起自然地理学家兴趣的那些过程。     

菲律宾用激发极化法填图找斑岩铜矿床

前言菲律宾寻找斑岩铜矿广泛地运用了激发极化法,四年来发现了几个大型新矿床,另外还在几个生产矿区周围圈定了矿体的延伸部分和周围的矿带.菲律宾的斑岩铜矿床板块构造对菲律宾斑岩铜矿床的形成起了很大作用.如图1所示,巴拉湾岛和民都洛岛的西半部位于不活动的或隐伏火山稳定区.菲律宾群岛其余部分是一个典型的岛弧体系,东海岸为活动的消减带.菲律宾海沟的突然中断被认为是将吕宋岛切成两半的转换断层所致.有一主要断层系叫做菲律宾断     

地域生产综合体(TPC)是解决区域问题的生产力组织的先进形式

在苏联,许多种得到最有效利用的原料和燃料主要分布在苏联东部地区,尤其在西伯利亚。因此,在苏联能源工业发展早期,开发西伯利亚这一独特资源的任务就已确定下来。“重心东移”已明确地作为全国生产力布局的总方向之—。实现“重心东移”的两个主要措施为:(a)在东部地区建立西部地区工业原料基地;(b)为促进东部地区本身生产力发展,建立基本和辅助工业基地。     

Rapid evolution of redox processes in a petroleum hydrocarbon-contaminated aquifer

Ground water chemistry data collected over a six-year period show that the distribution of contaminants and redox processes in a shallow petroleum hydrocarbon-contaminated aquifer has changed rapidly over time. Shortly after a gasoline release occurred in 1990, high concentrations of benzene were present near the contaminant source area. In this contaminated zone, dissolved oxygen in ground water was depleted, and by 1994 Fe(III) reduction and sulfate reduction were the predominant terminal electron accepting processes. Significantly, dissolved methane was below measurable levels in 1994, indicating the absence of significant methanogenesis. By 1996, however, depletion of solid-phase Fe(III)-oxyhydrox ides in aquifer sediments and depletion of dissolved sulfate in ground water resulted in the onset of methanogenesis. Between 1996 and 2000, water-chemistry data indicated that methanogenic metabolism became increasingly prevalent. Molecular analysis of 16S-rDNA extracted from sediments shows the presence of a more diverse methanogenic community inside as opposed to outside the plume core, and is consistent with water-chemistry data indicating a shift toward methanogenesis over time. This rapid evolution of redox processes reflects several factors including the large amounts of contaminants, relatively rapid ground water flow (approximately 0.3 m/day [approximately foot/day]), and low concentrations of microbially reducible Fe(III) oxyhydroxides ( approximately 1 micromol/g) initially present in aquifer sediments. These results illustrate that, under certain hydrologic conditions, redox conditions in petroleum hydrocarbon-contaminated aquifers can change rapidly in time and space, and that the availability of solid-phase Fe(III)-oxyhydroxides affects this rate of change.