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951.
安徽池州铜山铜矿深部找矿实践与启示 总被引:4,自引:0,他引:4
铜山铜矿资源储量日益枯竭。危机矿山接替资源勘查中,采用地质、物探综合手段圈定异常区,经深部钻探验证,取得突破。 相似文献
952.
953.
954.
955.
北山成矿构造背景概论 总被引:26,自引:0,他引:26
北山地区可划分为星星峡-明水-旱山微板块和敦煌微板块,二者以红柳河-牛圈子-洗肠井缝合带为界。古陆裂解初期的寒武纪浅海具有形成磷钒铀锰沉积矿产的有利背景;奥陶纪洋盆和弧后盆地具备形成海相火山-沉积岩系有关铜锌矿的有利背景,被动陆缘裂谷具备形成海相沉积岩系有关铅锌银矿的有利背景;志留—泥盆纪岛弧火山建造具备形成斑岩铜矿的有利背景;石炭—二叠纪陆内裂谷具备形成火山沉积铁矿、斑岩铜矿、基性-超基性岩有关铜镍矿的有利背景;各单元古陆壳活化重熔型花岗岩具形成钨锡稀有金属矿的有利背景。 相似文献
956.
957.
采用B-K模型(Burridge-Knopoff)对斜坡进行了分析。B-K模型考虑了外部加载、滑带介质内部作用、滑体质量、坡面摩擦等影响斜坡稳定的4个主要因素。对模型进行了两种简化,第一种简化是取 的情况,忽略 的影响,对应的是滑面比较“软弱”的斜坡,是从斜坡系统的本构方程以及形变能的角度考察的;第二种简化是直接从力学与运动学的角度简化的,取 的情况,忽略 的影响,对应的是滑面比较“坚固”斜坡。由B-K模型的一些性质,例如,确定性浑沌、自组织等能够为理解斜坡演化和斜坡失稳预测问题提供有用的线索。 相似文献
958.
力马河镍矿Re-Os同位素研究 总被引:10,自引:0,他引:10
四川力马河镍矿是峨眉山大火成岩省一个重要的岩浆硫化物矿床。本文通过对其主要岩、矿石类型Re、Os及其同位素组成的分析,综合探讨了成矿岩体原始岩浆性质、矿石硫化物成因、成矿机制及Re-Os同位素等时线年龄。结果表明,力马河镍矿不同类型岩矿石样品初始Os同位素组成是不均一的,富硫化物的网脉状矿石及其选纯硫化物Os同位素组成初值差异较小,其等时线年龄为265±35 Ma、与岩体锆石SHRIMP年龄263±3 Ma基本相当;硫化物含量较低的岩、矿石样品间初始Os同位素组成差异较大,其表观等时线年龄大于成矿年龄。分析认为,岩矿样品初始Os同位素组成的不均一是由含较高放射成因187Os丰度的硫化物熔体和含较低放射成因187Os丰度的硅酸盐熔体不同比例混合造成的。混合模型分析表明,硫化物含量超过30%的矿石样品初始187Os/188Os基本接近,硫化物含量低于30%的岩矿石样品初始187Os/188Os随硫化物含量上的不同差异很大,为岩浆硫化物矿床Re-Os等时线年龄可能出现多组年龄解的现象提供了一种可能的解释。成矿岩体中含放射成因187Os丰度最低的岩石样品γOs(t=260Ma)在5左右、Cu/Pd比值在7000左右,表明是基本没有受到地壳混染及硫化物熔离影响的原始岩浆结晶分异产物,估计原始岩浆Os含量在1×10-9左右,为苦橄质岩浆。矿石硫化物Re/Os比值显著高于任何赋矿橄榄岩,γOs(t=260Ma)高达110左右,综合分析揭示了力马河镍矿硫化物为二次熔离成因,模式分析认为,矿石硫化物是由原始岩浆经历R=2000左右的硫化物熔离后、其亏损岩浆再经R=200左右的硫化物熔离形成,与二次熔离相对应,成矿岩浆也经历了两次混染作用,分别为上、下地壳7%左右的混染。 相似文献
959.
河南板厂银多金属矿床钾长石氩-氩年龄及其地质意义 总被引:7,自引:0,他引:7
河南内乡板厂矿床通过近年来的勘查工作,为一大型斑岩-热液型银铜铅锌(钼)矿床.本文对该矿床斑岩型铜矿石中钾长石进行了Ar-Ar定年,获得两个年龄坪:900~1150℃年龄坪包括了43.4%的39Ar,坪年龄为(148.1±1.6)Ma,反等时线年龄为(145.7±2.3)Ma;1200~1450℃年龄坪包括了48.8%的39Ar,坪年龄为(161.0±1.6)Ma,反等时线年龄(159.0±14.0)Ma.前者代表了该矿床的成矿年龄,后者代表了含矿斑岩的成岩年龄.该二阶段年龄谱特征反映了板厂矿床成岩成矿的阶段性.在我国不少矿区的Ar-Ar法年龄谱上均有多坪显示,这与我国许多矿区成矿作用和构造事件的多期多阶段特征一致. 相似文献
960.
Yan Liang 《Geochimica et cosmochimica acta》2008,72(15):3804-3821
Several lines of evidence suggest that the melt generation and segregation regions of the mantle are heterogeneous, consisting of chemically and lithologically distinct domains of variable size and dimension. Partial melting of such heterogeneous mantle source regions gives rise to a diverse range of basaltic magmas. In order to better assess the role of source heterogeneity during mantle melting, we have undertaken a theoretical study of trace element distribution and fractionation during concurrent melting and melt migration in an upwelling, chemically heterogeneous, two-porosity double lithology melting column. Analytical solutions for the abundance of a trace element in the matrix and channel were obtained under the assumptions that the porosity, melt and solid velocities, and solid-melt partition coefficients are constant and uniform. For simplicity, we neglected diffusion and dispersion in the melt. Chemical source heterogeneities of arbitrary size and shape were integrated into the simple melting models by allowing trace element abundance in the source region to vary as a function of time and space. Concurrent melting and melt migration in an upwelling heterogeneous mantle may be approximated as a quasi-steady state problem in which time-dependent concentration patterns produced by melting of heterogeneous source regions are superimposed on a reference steady-state concentration distribution established by melting of the ambient or background mantle. Chromatographic fractionation is especially important for the matrix melt and solid when chemical heterogeneities are involved during melting and melt migration in the mantle, giving rise to significant phase-shift between two incompatible trace elements in the matrix melt and scattered correlations among incompatible trace elements in residual peridotites. Mixing is the chief mass transfer process in the dunite channel where the chromatographic effect is negligible for most of the incompatible trace elements. The lack of chromatographic fractionation among incompatible trace elements and isotopic ratios in MORB suggests either most MORB are channel melts or mixing in magma conduit and chamber is very efficient such that the phase-shift is averaged out during magma transport and storage processes. Advection brings melt produced by smaller-degree of melting in the deeper part of the melting column to the overlying melting region, increasing the incompatible trace element abundance in the matrix and the channel. This advection-induced self-enrichment is especially important when heterogeneous sources are involved and may account for some of the enriched incompatible trace element patterns observed in residual peridotite that were previously interpreted to be a result of mantle metasomatism. Systematic studies of high-resolution spatially correlated mantle samples may help to constrain the melting history and the size and nature of chemical heterogeneities in the mantle. 相似文献