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为了研究循环载荷作用下扶强材初始损伤对其极限强度的影响,进行了14组扶强材的循环加载试验和分析。构造了考虑材料累积损伤完整、断筋和大变形的扶强材单元极限承载力计算公式,提出了相应循环载荷作用下损伤扶强材单元的端缩曲线表达式和船体梁极限强度计算的简化逐步破坏法。编制了循环载荷作用下船体梁损伤极限强度计算程序,进行了船体梁极限强度计算,并与有限元结果进行对比。研究结果表明:改进的损伤扶强材模型可较为准确地描述扶强材材料损伤的完整、断筋和大变形的极限承载力退化情况,扶强材腹板断裂的损伤相较初始大变形及材料累积损伤形式承载力下降程度更明显;所提出的循环载荷作用下损伤船体梁极限强度计算的简化逐步迭代方法,能定量地计算扶强材在不同类型损伤下的极限承载力退化程度,具有较高精度,方便易行,可应用于工程设计。 相似文献
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1984年5月, 阎嘉祺、杨梅忠在陕西铜川川口漆水河西侧黄土剖面前刚被推土机推过的松土中采集到一些哺乳动物化石, 紧接着就在推土机走过的西边黄土层中找到了尚未被推走的其他一些化石6这些化石多被黄土或钙质结核包裹。同年8月, 作者等一起到该化石点, 对化石层及其周围地质情况进行考察, 并在原化石点上发掘, 又采到一些化石标本。 相似文献
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Chinese shrimp (Fenneropenaeus chinensis) is an economically important aquaculture species in China. However, cytogenetic and genomic data is limited in the organism
partly because the chromosomes are difficult to isolate and analyze. In this study, fluorescence in-situ hybridization (FISH)
was used to identify the chromosomes of F. chinensis. The 5S ribosomal RNA gene (rDNA) of F. chinensis was isolated, cloned and then used as a hybridization probe. The results show that the 5S rDNA was located on one pair of
homologous chromosomes in F. chinensis. In addition, triploid shrimp were used to evaluate the feasibility of chromosome identification using FISH and to validate
the method. It was confirmed that 5S rDNA can be used as a chromosome-specific probe for chromosome identification in F. chinensis. The successful application of FISH in F. chinensis shows that chromosome-specific probes can be developed and this finding will facilitate further research on the chromosomes
of penaeid shrimps. 相似文献
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Vibrio anguillarum is an important bacterial pathogen of aquatic organisms and a significant problem in aquatic farming.The rapid detection and identification of V.anguillarum,and other pathogens that infect marine organisms,is crucial to effective disease management.In this study,we developed a loop-mediated amplification (LAMP) assay to detect V.anguillarum in an hour in a single tube without the need for thermal cycling.Conserved regions of the metalloproteinase (empA) gene of V.anguillarum served as the targets for primer design.A fragment of the empA gene was amplified at 65°C in the presence of the primer mixture and Bst DNA polymerase.In the optimized LAMP assay,6.7 pg of V.anguillarum DNA could be detected.Six strains of V.anguillarum and 17 strains of non-V.anguillarum bacteria were used in this study to evaluate the species specificity of the primers.The six V.anguillarum strains gave a positive result in the LAMP assay.This method was also validated in V.anguillarum-infected fish.This LAMP method is more sensitive than PCR in the detection of V.anguillarum and shows good species specificity.The LAMP assay is therefore an effective method for the quick detection of V.anguillarum both in the laboratory and in the field. 相似文献
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