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垂直集成采样法在234Th—238U不平衡研究海洋新生产力中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
对基于梯形积分原理的集成采样法的可行性在理论上进行了阐述,并在厦门湾和南海北部的5个站位分别采集不同深度的水样和由这些水样按一定比例混合而成的集成水样进行了现场研究,结果表明两种采样方法经不可逆稳态清除模型得出的溶解态234Th的清除通量、颗粒态234Th的输出通量及溶解态、颗粒态234Th的停留时间基本一致,证实了垂直集成采样法的可行性与可靠性。这种新的采样方案为今后充分发挥234Th法的优势,在更大空间尺度上进行新生产力的研究提供了可靠的保证。 相似文献
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南极普里兹湾及其邻近海域溶解有机碳的分布 总被引:5,自引:0,他引:5
中国南极科学考察第16航次期间(1999年11月~2000年4月),在南极普里兹湾及邻近海域的不同站位与水深采集海水样品用于溶解有机碳测定,通过高温催化氧化法完成样品的分析.结果表明,在调查期间,南极普里兹湾及其邻近海域各测站上层水体(0~100m)溶解有机碳浓度的变化范围为14.3~181.1μmol/dm3,平均为52.5μmol/dm3,该变化幅度比Ross海、太平洋等海域的相应值略大.溶解有机碳垂直分布的特征是0大于25大于50大于100m,即随深度的增加溶解有机碳浓度逐渐减小,与生物活动在垂直方向上的强弱变化相关.根据200m以深水柱溶解有机碳的垂直分布,可确定研究海域难降解溶解有机碳的浓度为40.4μmol/dm3,与其他研究所报道的数值(~42μmol/dm3)相近.上层水体(0~100m)过剩溶解有机碳的空间分布显示,64°S以北海域溶解有机碳过剩较多,而64°S以南海域则过剩溶解有机碳较少.溶解有机碳浓度与分布特征显示,普里兹湾及其邻近海域溶解有机碳浓度与南大洋其他海域相当,具有低溶解有机碳的一般特征.溶解有机碳浓度的空间分布呈现由西南向东北方向逐渐增加的趋势,这可能与南极陆架夏季上层水的北向扩展有关.生物活动及水体运动是研究海域溶解有机碳分布的主要影响因素. 相似文献
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对北太平洋亚热带环流区表层水中溶解态(<0.2 μm)和颗粒态(≥0.2 μm)210 Po、210pb的含量、分布、停留时间及其在颗粒物清除迁出过程中的分馏效应开展了研究,结果表明,研究海域表层水中溶解态210Po、210Pb的比活度分别介于0.14 ~3.75和1.41 ~6.87 Bq/m3之间;颗粒态210Po、210Pb的比活度分别介于0.35 ~ 2.49和0.18 ~3.18 Bq/m3之间.溶解相和颗粒相中的210Po/210Pb不平衡状态呈现截然不同的特征,溶解相中210Po相对于210Pb呈亏损状态,而在颗粒相中则呈过剩状态,反映出210Po与210Pb生物地球化学行为的差异,210Po具有更强的颗粒(生物)活性.由稳态不可逆模型计算出溶解态和颗粒态210Po的平均停留时间分别为0.28、0.27 a;溶解态和颗粒态210Pb的平均停留时间分别为0.88、0.15 a.由清除速率常数法计算得到的溶解态210Po、210Pb在颗粒清除过程中的平均分馏因子为4.73,且该分馏因子随颗粒氮含量的增加呈增加的趋势.停留时间的差异以及明显大于1的分馏因子均表明,210Po、210Pb在颗粒清除过程中发生了明显的分馏,而分馏因子与颗粒氮(PN)之间存在的正相关关系则显示含氮组分对210 Po、210Pb的分馏起着一定的作用. 相似文献
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Size-fractionated 210Po and 210Pb, in the size fractions 0.4 μm, 2 μm and 10 μm, were examined to determine the seasonal variability of particulate fluxes in Xiamen Bay. Good correlations between 210Po and particulate organic carbon (POC) or non-Particulate Organic Matter (nPOM) suggested that 210Po can be used to trace the export fluxes of POC and nPOM. Both steady-state (SS) model and nSS model were used to evaluate fluxes of size-fractionated 210Po, results showed that nSS model was better than the SS model in coastal areas. Based on the nSS model, size-fractionated POC fluxes decreased with increasing particle size. For the particle size studied, maximum POC fluxes occurred in autumn, followed by spring, winter, and summer. Fluxes of nPOM were an order of magnitude higher than the corresponding size-fractionated POC fluxes. Differences between size-fractionated nPOM fluxes indicated that hydrodynamic conditions were the main factor regulating transportation of particulate out of the inner Bay. In winter most particulates, including 10 μm particles, were transported under the strongest hydrodynamic conditions. In contrast, only a fraction of the 2 μm particulates were transported from the inner Bay in spring. This study suggested that 210Po is a powerful tracer of seasonal particulate export in coastal seas. 相似文献
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Size-fractionated 210Po and 210Pb, in the size fractions >0.4 μm, >2 μm and >10 μm, were examined to determine the seasonal variability of particulate fluxes
in Xiamen Bay. Good correlations between 210Po and particulate organic carbon (POC) or non-Particulate Organic Matter (nPOM) suggested that 210Po can be used to trace the export fluxes of POC and nPOM. Both steady-state (SS) model and nSS model were used to evaluate
fluxes of size-fractionated 210Po, results showed that nSS model was better than the SS model in coastal areas. Based on the nSS model, size-fractionated
POC fluxes decreased with increasing particle size. For the particle size studied, maximum POC fluxes occurred in autumn,
followed by spring, winter, and summer. Fluxes of nPOM were an order of magnitude higher than the corresponding size-fractionated
POC fluxes. Differences between size-fractionated nPOM fluxes indicated that hydrodynamic conditions were the main factor
regulating transportation of particulate out of the inner Bay. In winter most particulates, including >10 μm particles, were
transported under the strongest hydrodynamic conditions. In contrast, only a fraction of the <2 μm particulates were transported
from the inner Bay in spring. This study suggested that 210Po is a powerful tracer of seasonal particulate export in coastal seas. 相似文献
40.
东太平洋多金属结核中放射性核素的不破坏γ谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用HPGeγ谱仪不破坏地直接测定了采自东太平洋的20个多金属结核样品,样品中可探测到的核素有238U,230Th,226Ra,210Pb,228Ra,228Th,235U,227Ac(或231Pa)和40K.对样品顶侧和底侧分别面对探测器的计数率和计数率比进行了分析,获得了其所蕴含的多金属结核生长、运动、放射性核素来源及其与环境关系的信息.提出了判断多金属结核顶、底侧的新方法.并根据顶、底侧230Th计数率比推测多金属结核不同的滚动时间. 相似文献