厦门湾海水中不同粒级铀同位素的深度分布

于2003年3月在厦门湾一个时间系列研究站(24°25.88’N,118°04.72’E)采集了高潮时不同深度的海水,用聚碳酸酯膜分离不同粒级悬浮颗粒物(SPM),用α能谱法测定各粒级悬浮颗粒物的铀同位素,研究了海水中238U和234U的体积比活度(AV)、质量比活度(Am)、活度比值[AR(234U/238U)]及238U、234U条件分配系数的粒级与深度分布特征.研究结果揭示了以下海洋学信息:(1)各粒级悬浮颗粒物中238U、234U的体积比活度和质量比活度的深度分布均表明,这两核素的深度分布趋势一致,反映出它们地球化学行为的一致性.(2)在所研究的不同水深处,在0.2～0.4、0.4～2.0、2.0～10.0、>10.0μm等4个粒级的SPM中,238U体积比活度AV(238U)的变化范围分别为0.04±0.00～0.15±0.01、0.04±0.00～0.13±0.01、0.29±0.02～0.43±0.02、1.06±0.06～4.11±0.24 Bq/m3;AV(234U)的相应值分别为0.08±0.00～0.08±0.00、0.05±0.00～0.13±0.01、0.27±0.01～0.37±0.02、0.84±0.05～3.95±0.24 Bq/m3.(3)在所研究的4个水深处的0.2～0.4、0.4～2.0、2.0～10.0、>10.0μm等4个粒级的SPM中,238U质量比活度Am(238U)的变化范围分别为0.100±0.000～0.319±0.021、0.022±0.000～0.167±0.013、0.049±0.003～0.113±0.005、0.024±0.002～0.081±0.005 Bq/g,而Am(234U)的相应值分别为0.114±0.014～0.364±0.045、0.027±0.005～0.168±0.013、0.052±0.003～0.098±0.008、0.029±0.002～0.064±0.005 Bq/g.(4)与238U、234U体积比活度的粒级变化顺序[也就是AV(>10.0μm)AV(2.0～10.0μm)>AV(0.4～2.0μm)=AV(0.2～0.4μm)]相反,这两核素质量比活度的粒级变化顺序为Am(0.2～0.4μm)≥Am(0.4～2.0μm)>Am(2.0～10.0μm)>Am(>10.0μm)≈Am(>0.2μm).(5)溶解态铀控制着总铀的地球化学行为,而颗粒态铀的地球化学行为则受控于大粒级颗粒物.(6)表层各粒级颗粒态AR(234U/238U)值均<1.0,而溶解态铀和总铀的AR(234U/238U)值均介于1.10～1.17之间.(7)不同粒级238U的条件分配系数(Kd)介于802～11 406 dm3/kg之间,Kd值随粒径减小而增大,意味着铀更有效地与小颗粒物相结合.     

中国近岸海域沉积物￣(226)Ra的分布特征

本文对中国７个近岸海域沉积物２２６Ｒａ的分布进行了研究，结果表明珠江口表层沉积物的２２６Ｒａ含量较高，其余６个近岸海域（黄河口、胶州湾、长江口、杭州湾、厦门湾、大亚湾）的２２６Ｒａ含量相近．２２６Ｒａ含量值显示了研究海域沉积物的“亲陆性”，但不同站位２２６Ｒａ含量受物源区域、水动力作用及其他环境理化诸因素的影响．２２６Ｒａ在况积物盐酸沥取相的放射性比度及总量均大于残渣相的相应数值，说明陆源物质在风化及向海迁移过程中绝大部分镭进入到水相中．元洪码头附近海域岩心中２２６Ｒａ的垂直分布表明，镭发生了沉积后的再迁移．所有各相的活度比（２２６Ｒａ／２３８Ｕ）ａ．ｒ、（２２６Ｒａ／２３０Ｔｈ）ａ．ｒ．均小于１．０，进一步证明中国近岸沉积物普遍存在２２６Ｒａ－２３８Ｕ、２２６Ｒａ－２３０Ｔｈ不平衡现象．