THE EFFECT OF AMINO ACIDS ON COPPER (Ⅱ)-GOETHITE ION EXCHANGE IN SEAWATER

In seawater, aside from metal elements and suspended particles, organic substances amount to about 500-2,000 ug carbon/1[8], which is not neglegible in comparison with that of minor metal elements. But in the study of the interaction of the three constituents (metal elements, organics, and suspended particles), theeffect of organics in seawater on the surface reaction of metal element--suspended particles has usuallybeen neglected. Recent theoretical research[1,11] confirmed the importance of the effect of organics inseawater on the surface reaction of metal element--suspended particles. Generally, the effect of organicson the reaction of metal ions, especially Cu(II), on a solid surface is either promotive[2] or inhibitive[7,9]. So far the fact that organics cannot affect the surface reaction of Cu(II) ions on solids has not been reported in literature. Our experimental results showed that none of the amino acids in seawater affect Cu(II)-goethite ion exchange under certain experimental condition (such     

东海表层沉积物中中性糖的赋存特征及其在有机质降解中的指示

中性糖作为有机质的重要组分,其丰度和组成对于沉积物中有机质的来源和降解等生物地球化学过程具有重要的指示意义。本文在对2009年和2010年采集自东海的24个表层沉积物中有机质和中性糖组成以及分布特征进行分析的基础上,探讨了中性糖及其组分在指示东海表层沉积物有机质来源和降解程度中的作用。结果表明:东海表层沉积物中有机碳(TOC)和中性糖(NS)含量较高,分别为66.8—1441.7?mol/g和0.40—4.87?mol/g,平均浓度分别为(409.4?55.2)?mol/g和(3.07?0.31)?mol/g,NS占有机碳的碳摩尔百分数为1.88%—8.93%;随着沉积物粒径增大,TOC、NS含量降低,NS中的葡萄糖组分摩尔百分数增大,而半乳糖、甘露糖和木糖组分摩尔百分比减小,表明沉积物中有机质降解程度增大。同时发现,葡萄糖和海藻糖的摩尔分数之和与半乳糖和阿拉伯糖的摩尔分数之和的比值可作为判断沉积有机物降解程度的指标,其值越大,说明沉积有机物的生物降解程度越小。     

偶氮类试剂与吸附催化波分析

文章收集了近年来50多篇文献,评述了偶氮类试剂与金属离子生成的配合物在滴汞电极上的极谱行为及分析中的应用情况。展望了分析应用的前景。     

TOXICITY OF CHLORINATED BENZENES TO MARINE ALGAE

Towhomcorrespondenceshouldbeaddressed.ImODUcr0NMarinealgaearethemosttwortantprimaryproducersandplayanimPortantroleindetenniningthefateofpersistenthydrophobicorganicchdricaIs(HOCs)inthernarineeresySteIn.TheirhydrophobicnatureresultsinanenhanedassociationwithH0Csintheanwatercolurnn(Swackhameretal.,l993).HOCfateisdowhnatalbytwoproanes,verti-caltransporttobottomsedimentSbydeadCellsandtIansportintothefood-webbyrooplanktongraring.TherelativetoortanceofthetwoproassesdependsonprharyproduCtion…     

海水中氨基酸同氧化物之间的相互作用研究——Ⅱ.等温线

本文研究了海水中天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、赖氨酸、苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸和丙氨酸—r-MnOOH针铁矿之间相互作用的等温线,在pH8.10时等温线为Freundlich型。对针铁矿体系,Freundlich等温式中的常数K=0.0113～0.0303,1/n=0.979～1.41;而对r-MnOOH体系,K=0.0195～0.0490,1/n=0.571～0.774。氨基酸与r-MnOOH之间的相互作用强于与针铁矿的相互作用,该结论与交换率(%)-pH曲线的实验结果一致。这与r-MnOOH以碱性表面基团M—O,而针铁矿以酸性表面基团M—OH为主相关。     

光照对东海赤潮高发区春季硅藻生长的影响

2005年3月在东海赤潮高发区的ZA3和ZC18b站通过现场培养探讨了光照对东海硅藻生长和演替的影响。培养期间,ZA3站优势种为中肋骨条藻,没有发生演替现象;ZC18b站,当光照低于6.7MJ.m-2.d-1,由角毛藻演替为中肋骨条藻,光照高于6.7MJ.m-2.d-1,角毛藻为第一优势种,浮动弯角藻为第二优势种。Logistic生长模型可以很好地描述不同光照下硅藻的生长状况,其拟和系数为0.92±0.03。终止生物量以及优势种生长速率与光照的关系表明,温度13.0℃左右,中肋骨条藻的最适生长光照为5.0MJ.m-2.d-1,角毛藻sp.和浮动弯角藻的最适生长光照均为6.7MJ.m-2.d-1。在富营养化条件下,光照是影响硅藻生长和演替的因子。     

渤海海区COD分布及对海水富营养化贡献分析

于2002年8月10～18日和2003年8月12～28日对渤海海区进行了海水水质调查。结果表明,调查海域化学耗氧量(COD)平均浓度分别为0.70 mg/L±0.21 mg/L和0.63 mg/L±0.18 mg/L,其中相对高值区(>1 mg/L)主要分布在辽东湾北部,莱州湾南部和中央海区西北部海域,而相对低值区(<0.6 mg/L)主要分布在中央海区东南部。分析表明,调查海域COD浓度不仅远远低于国家一类海水水质标准,而且也大大低于渤海沿岸水。进一步分析表明,COD对于调查海域富营养化的贡献仅为1/4左右,这一结果证明了造成渤海海区富营养化的化学污染物不是COD。     

海洋浮游植物对2-甲基萘的生物富集研究

该文改进并完善适合现场实验条件的生物富集动力学参数测定的静态动力学实验方法 ,同时提出比较完善的生物富集动力学模型。应用该模型实验测定 6种浮游植物对 2 -甲基萘的吸收速率常数 k1,释放速率常数 k2 和生物富集因子 BCF。实验表明 ,6种浮游植物对 2 -甲基萘的 BCF与浮游植物细胞比表面积之间有较好的 log- log相关性 ,进一步验证了浮游植物对有机污染物的生物富集与浮游植物的比表面积之间存在定量关系。     

海洋固体颗粒主要无机组份的红外光谱研究

应用FTIR光谱技术系统测定了海洋固体颗粒主要无机组份(包括粘土、金属氧化物和碳酸钙)在2500～4000cm~(-1)范围内的红外光谱。着重研究了这些海洋固体颗粒的表面自由羟基、表面氢键羟基和结构羟基的伸缩振动红外吸收峰及其特征。     

海水中镉在δ-MnO2,γ-MnOOH和水锰矿上液-固分配的一种新型等温线

本文研究海水中镉与δ-MnO_2,γ-MnOOH和水锰矿的相互作用,反应机理为:主要成果是发现了一类文献上尚未报道过的新型等温线,目前尚无等温式可表达它们。为在理论上解释这种新型等温线,本文提出应用界面分级离子交换理论,并进而导出了等温方程式:θ=sum from i=1 to N (iH_ia_M~i)/1 sum from i=1 to N (H_ia_M~i)由此式计算出的理论曲线与实验数据相吻合。为求式中的H_i(i=1,2,3),本文提出通过“θ/(1-θ)~aM-(2-θ)~aM/(1-θ)图”和““θ-H_1(1-θ)~aM/(2-θ)a~2M-(3-θ)~aM/(2-θ)图”,用作图法求之。