燕辽地区火山热液型铀－金－多金属矿床成矿特征

燕辽地区位于华北地台北缘东段，是我国著名的中生代火山热液型铀、金、多金属矿床成矿区。研究结果表明，其成矿作用受统一的晚中生代大陆裂陷火山岩浆活动控制；成矿时代集中在晚侏罗世及早白垩世；成矿介质为火山岩浆水、变质水和大气水混合的中温、中低温火山热液；成矿物质主要来自富集型的上地幔及下地壳。     

新疆阿尔泰山南缘产于麦兹泥盆纪火山-沉积盆地铅锌矿床稳定同位素特征

麦兹火山-沉积盆地内铅锌矿呈似层状、透镜状,矿石构造以条纹条带状、块状、斑杂状为主,矿物成分相对简单,矿体直接容矿围岩为火山-沉积岩.矿床δ34S值为-20.6‰～-10‰;矿床石英流体包裹体水的δD值为-89.1‰～-49.48‰,δ18OSMOW值为4.7‰～1.2‰.矿化层中方解石的δ13C值介于-6.7‰～-14.3‰之间,δ18O值在10.3‰～12.9‰之间.矿床属火山-沉积岩容矿的块状硫化物矿床,介于典型的火山岩容矿的块状硫化物型矿床(VHMS)和典型沉积岩容矿的硫化物矿床(SEDEX型)之间的过渡类型(一种新类型块状硫化物矿床).     

渭河盆地断裂构造研究

渭河盆地地处秦岭纬向构造体系、祁吕贺兰山字型构造体系、新华夏构造体系和陇西旋卷构造体系的交汇部位，各构造体系在此互相复合叠加，形成了多条断裂带，控制着渭河盆地的基底构造以及地震活动、地裂缝和地热资源的展布。通过对盆地断裂构造特征的研究，对减少地质灾害，合理的开发地热资源具有一定的意义。     

冻融循环对黄土二次湿陷特性的影响研究

在黄土地区公路路基建设中, 通常会采用预湿陷等办法来对湿陷性黄土进行处理以达到工程要求.但是在季节冻土区, 处理过的黄土路基却在运营几年后, 仍发生大量的不均匀沉降、 塌陷等病害.为分析冻融循环作用对黄土二次湿陷的影响, 采用室内试验方法, 使大体积黄土样品先完成一次湿陷, 再进行冻融循环和黄土二次湿陷.试验结果表明: 重塑黄土与原状黄土的二次湿陷系数随着冻融循环次数的增加趋向于同一个特定值; 重塑黄土和原状黄土的二次湿陷系数皆大于0.015, 说明二者皆满足湿陷条件, 在冻融条件下具有二次湿陷性.     

分析土和结构相互作用的一种实用耦合方法

提出一种新的数值解与解析解耦合的理论和计算方法,研究土-结构相互作用(SSI)体系的地震动力响应。采用大型有限元软件OpenSees模拟复杂结构的非线性行为,用等效线弹性频域内解析解模拟地基土的行为,使用时域离散递归方法将频域内的解析解转化到时域内,再通过子结构边界上力和位移的协调条件来求解。二者之间的耦合和实时数据交流通过CS集成方法来实现。以一个单自由度算例和一个实际工程为例,验证此方法的精度、稳定性和工程实用性,对比在考虑和不考虑SSI体系情况下结构动力响应的区别。本文所提的耦合SSI计算方法和部分研究成果可为工程设计人员提供参考。     

快速城市化地区建设用地演变驱动力研究——以深圳市龙岗区为例

在综述国内LUCC驱动力研究的基础上,确定了驱动因子。以深圳市龙岗区为例,基于非线性的Lo-gistic模型,分析研究了建设用地演变的驱动力。     

浙西梅雨滑坡易发性评价模型对比

新疆巩留县广泛发育冻融降雨型滑坡地质灾害,对其现有的研究多考虑降水,而缺乏温度影响的研究,为此,本文特增加了温度因子来进行巩留县滑坡灾害危险性评价。基于巩留县已发生的682个滑坡灾害点,选取坡度、起伏度、坡向、曲率、温度、距断层距离、距河流距离、距道路距离、工程地质岩组等9个评价因子。采用信息量模型(I)、确定性系数模型(CF)、信息量模型+逻辑回归模型(I+LR)以及确定性系数模型+逻辑回归模型(CF+LR)等4种模型对巩留县滑坡危险性进行了评价,划分为极高、高、中和低4个危险等级分区并进行了精度检验与现场实际验证。结果表明：(1)温度对滑坡有较大的触发作用;(2)耦合模型极高、高危险性分区面积明显低于单一模型极高、高危险性分区面积,其中CF+LR模型的极高、高危险性分区面积最小,低危险性分区面积最大;(3)4种模型ROC精度检验AUC值分别为0.889、0.893、0.895和0.900,均能较为客观地评价巩留县滑坡危险性。CF+LR模型精度最高,且经局部地区现场检验,CF+LR模型评价结果与实际情况也最为相符,研究成果对新疆地区巩留县滑坡地质灾害的预防和治理具有一定的借鉴意义。     

海南岛鹿回头现代珊瑚岸礁发育史

海南岛南部鹿回头现代珊瑚岸礁发育很好,是我国久负盛名的岸礁研究区。礁区南北两侧是基岩组成的山岭,中央为宽约2km的连岛砂洲,砂洲由礁块和生物碎屑堆积而成。连岛砂洲两侧为海湾,西北侧称三亚湾,东南侧为小东海,海湾中发育有现代珊瑚岸礁。     

郯庐断裂带苏皖段重力变化的多尺度分解与构造活动分析

基于多期绝对重力与相对重力联测资料,获取不同时空尺度的郯庐断裂带苏皖段及周边地区重力场动态变化,采用小波多尺度分解方法计算不同深度的重力变化,结合区域地质构造,从深度层次的横向变化与时间尺度的纵向变化2个方面进行分析。结果表明,研究区重力变化主要由中、上地壳密度变化或断裂构造活动引起。沿郯庐断裂带苏皖段走向断裂活动分布不均,受周边深大断裂带交切作用的影响表现出明显的分段活动特征。淮阴-响水口断裂、滁河断裂等深大活动断裂带构造活动对局部重力变化具有一定的控制作用,沿断裂带走向分布有明显的重力变化梯度带;郯庐断裂带郯城-泗县段、大别山构造带霍山-六安及江苏溧阳-镇江地区在小波细节动态变化中存在重力变化梯度带异常区,但强度不高,考虑到多条深大断裂交切于此,后期需要重点关注。     

Effects of chemical environment on the solubility and incorporation mechanism for hydrogen in olivine

To investigate the solubility and the sites of incorporation of hydrogen in olivine as a function of point defect concentration, two-stage high-temperature annealing experiments have been carried out. The first annealing stage (the dry preannealing stage) was conducted at a total pressure of 0.1 MPa, a temperature of 1300° C and various oxygen fugacities in the range 10^?11–10^?4 MPa for times > 12 h. In these heat treatments, the samples were buffered against either orthopyroxene or magnesiowustite, or they remained unbuffered. The second annealing stage (the hydrothermal annealing stage) was performed at 300 MPa and 900–1050 ° C under a hydrogen fugacity of ～ 158 MPa for 1–5 h. Infrared spectra from the annealed samples revealed two distinct groups of bands. Group I bands occurred at wavenumbers in the range 3450–3650 cm^?1, while Group II bands occurred in the range 3200–3450 cm^?1. The hydrogen solubility associated with Group I bands is proportional to f _{O 2} to the 1/6 power for samples preannealed in contact with orthopyroxene, to the 1/3 power for samples preannealed in contact with magnesiowustite, and to the 1/13 power for samples preannealed in the absence of a solid-state buffer. The hydrogen concentration for Group II bands varies with f _{o 2} to the 1/3 power for opxbuffered samples, to the 1/2 power for mw-buffered samples, and to the 1/3 power for unbuffered samples. The dependence of hydrogen solubility on oxygen fugacity and orthopyroxene activity suggests that hydrogen is incorporated into the olivine structure via association with point defects. The presence of two distinct groups of absorption bands indicates that hydrogen is associated with two distinct lattice defects. The following point defect model for the mechanism of incorporation of hydrogen in olivine is consistent with these results: Hydrogen ions responsible for the Group I bands are associated with doubly charged oxygen interstitials, while hydrogen ions responsible for the Group II bands are associated with singly charged oxygen interstitials. Furthermore, the infrared bands observed in naturally derived olivines are present in spectra from our hydrothermally annealed crystals. Thus, the mechanisms of incorporation of hydrogen in olivine under geological conditions are the same as those operative under laboratory conditions. The maximum solubility reached in these experiments was ～ 360H/10⁶Si, which corresponds to ～ 0.002 wt% of H₂O. This value is a lower bound for the solubility of hydrogen in olivine under upper mantle conditions.