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Meng-Dawn Cheng 《Journal of Atmospheric Chemistry》2018,75(1):1-16
Although a large volume of monitoring and computer simulation data exist for global coverage of HF, study of HF in the troposphere is still limited to industry whose primary interest is the safety and risk assessment of HF release because it is a toxic gas. There is very limited information on atmospheric chemistry, emission sources, and the behavior of HF in the environment. We provide a comprehensive review on the atmospheric chemistry of HF, modeling the reactions and transport of HF in the atmosphere, the removal processes in the vertical layer immediately adjacent to the surface (up to approximately 500 m) and recommend research needed to improve our understanding of atmospheric chemistry of HF in the troposphere. The atmospheric chemistry, emissions, and surface boundary layer transport of hydrogen fluoride (HF) are summarized. Although HF is known to be chemically reactive and highly soluble, both factors affect transport and removal in the atmosphere, the chemistry can be ignored when the HF concentration is at a sufficiently low level (e.g., 10 ppmv). At a low concentration, the capability for HF to react in the atmosphere is diminished and therefore the species can be mathematically treated as inert during the transport. At a sufficiently high concentration of HF (e.g., kg/s release rate and thousands of ppm), however, HF can go through a series of rigorous chemical reactions including polymerization, depolymerization, and reaction with water to form molecular complex. As such, the HF species cannot be considered as inert because the reactions could intimately influence the plume’s thermodynamic properties affecting the changes in plume temperature and density. The atmospheric residence time of HF was found to be less than four (4) days, and deposition (i.e., atmosphere to surface transport) is the dominant mechanism that controls the removal of HF and its oligomers from the atmosphere. The literature data on HF dry deposition velocity was relatively high compared to many commonly found atmospheric species such as ozone, sulfur dioxide, nitrogen oxides, etc. The global average of wet deposition velocity of HF was found to be zero based on one literature source. Uptake of HF by rain drops is limited by the acidity of the rain drops, and atmospheric particulate matter contributes negligibly to HF uptake. Finally, given that the reactivity of HF at a high release rate and elevated mole concentration cannot be ignored, it is important to incorporate the reaction chemistry in the near-field dispersion close to the proximity of the release source, and to incorporate the deposition mechanism in the far-field dispersion away from the release source. In other words, a hybrid computational scheme may be needed to address transport and atmospheric chemistry of HF in a range of applications. The model uncertainty will be limited by the precision of boundary layer parameterization and ability to accurately model the atmospheric turbulence. 相似文献
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开平市近50年雷暴的气候统计特征 总被引:1,自引:3,他引:1
利用开平站1959-2008年雷暴资料,通过数理统计、小波分析方法,得出开平市雷暴天气的气候变化特征:开平市属于雷暴多发区,50年平均雷暴日72.9d;雷暴日年际变化大,总体呈下降趋势,气候倾向率为-0.8048d/年;各月均有可能发生雷暴,主要集中在4-9月;日间任何时次均有可能发生雷暴,13:00-17:00为高峰期;初、终雷平均日期为3月4日和10月13日,80%保证率下初雷出现在2月11日-3月27日,终雷出现在9月24日-10月29日;年际变化存在9-13年左右的长周期振荡。 相似文献
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生态需水是湖泊生态系统的重要指标,维持着湖泊生态系统的良性循环.以内蒙古中部半干旱湖泊岱海为研究对象,对湖泊动态生态需水进行分析.本研究在遥感和气象数据的基础上,获得1975-2020年长时间序列高精度水文要素数据,分析岱海水文要素时空演变规律;通过天然生态水深分析法、水深经验频率分析法和湖泊形态分析法分析岱海的水深随面积变化的关键水深;构建基于生态耗水规律的湖泊生态需水模型,计算自然状态下岱海生态需水动态变化范围.研究结果如下:岱海地区6-9月为丰水期,10月至次年5月为枯水期;45 a以来岱海水面面积呈显著下降趋势,近年来下降速率减缓;枯水期岱海适宜生态水深为8.72~9.92 m,丰水期为9.40~10.69 m,适宜生态需水量为5.62亿~7.71亿m3,适宜湖面面积为70.92~84.77 km2.本文构建了长时间序列气候水文数据库,确定岱海动态生态需水范围可以实现对湖泊生态健康的实时监测,为相关规划与管理提供科学依据及可操作性指导,从而为岱海湖泊治理提供理论参考. 相似文献
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坦噶尼喀湖东北部入湖河流表层沉积物中磷的形态和分布特征 总被引:4,自引:0,他引:4
磷是坦噶尼喀湖生态系统中必不可少的营养元素,直接决定湖体初级生产力的高低,进而影响到周边居民对于动物蛋白的获取来源.为了解坦噶尼喀湖磷的外源输入,选择湖泊东北部的入湖河流,对表层沉积物(16个样点)中总磷(TP)和各形态磷含量及其分布特征进行分析,并探讨磷的形态分布特征与土地利用方式之间的相关关系.结果表明,入湖河流沉积物TP含量为73.05~239.94 mg/kg,平均含量为152.64±55.37 mg/kg,其中最高值出现在马拉加拉西河口.采用Psenner法对磷进行连续浸提并比较不同形态磷含量,由高及低依次为铁铝结合态磷(Fe/Al-P)钙结合态磷(CaP)有机磷(Org-P)残渣态磷(Res-P)弱吸附态磷(Labile-P).土地利用类型对TP及各形态磷含量影响较大,其中TP含量表现为河口湿地城镇附近林草地区,表明地表径流和人类活动会对TP含量产生影响,而对于不同形态磷含量,Laible-P、Fe/Al-P、Org-P含量均表现为河口湿地林草地城镇附近,Ca-P、Res-P含量均表现为城镇附近河口湿地林草地.分析沉积物理化性质与各磷形态之间的相关性,发现沉积物总氮(TN)、有机质和总有机碳与Fe/Al-P、LabileP和TP相关性较好,与Org-P、Ca-P和Res-P相关性较差,表明TN和有机质的输入,会伴随沉积物中磷含量的升高,其增量的赋存形态主要为氧化还原敏感态磷和Labile-P.沉积物粒径组成与各磷形态含量存在相关性,细粒径沉积物与各形态磷含量呈显著正相关,粗粒径沉积物与各形态磷呈显著负相关,表明细小颗粒更易吸附磷. 相似文献
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三峡小江回水区透明度季节变化及其影响因子分析 总被引:1,自引:0,他引:1
三峡成库后其季节调蓄过程使该水域湖沼学特征具有独特性.根据三峡小江流域回水区段为期2年的定位跟踪观测,对透明度(SD)和主要环境指标的相互关系进行分析研究.研究期间,小江回水区透明度均值为170±7cm,各采样点透明度差异不明显且季节变化过程一致,自春末夏初开始降至最低水平,夏季汛期相对稳定,夏末入秋持续升高,冬季维持在较高状态,入春后下降.对透明度和主要环境指标的相关性分析发现,无机悬浮颗粒(PIM)是影响透明度的主要指标.透明度同PIM、Chl.a多元回归模型为:SD=(-89.389±8.101)·lg(PIM)+(-84.008±8.624)·lg(Chl.a)+(264.132±8.232).汛期低水位状态下(145-150m)小江回水区水动力条件趋于天然河道,河道输沙量增加使无机悬浮颗粒含量远高于藻类生物量而成为影响透明度的主要环境指标.在中水位(150-156m)和高水位(156m以上),虽然藻类进入非生长季节,但水位抬升和水体滞留时间的延长促使悬浮颗粒物大量沉淀,悬浮生长于表层水体的藻类成为影响透明度的主要环境指标,生物作用对透明度的影响明显. 相似文献