斑节对虾两个种群生化遗传变异的研究

采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直板电泳的方法,对斑节对虾(Penaeus monodon Fabricius )2个种群的苹果酸酶(ME),苹果酸脱氢酶(MDH),谷氨酸脱氢酶(GDH),乳酸脱氢酶(IDH),磷酸葡萄糖变位酶(PGM),碱性磷酸酶(ALP),酸性磷酸酶(AcP),超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)等9种同工酶做了对比分析。结果表明,在2个种群的9种同工酶系统的18个位点中,三亚种群(中国)有9个为多态位点,占位点总数的50．0％;纳颉岛种群(泰国)有10个是多态位点,占态位点总数的55．6％。其中PGN-3位点在三亚种群中只出现纯合型,在纳颉岛种群中只出现杂合型;而MDH-1和ALP-3位点在三亚种群中只出现杂合型,在纳颉岛种群中只出现纯合型。三亚种群和纳颉岛种群的平均杂合度分别是0．3596和0．3254,两者的遗传距离为0．0620。     

合浦珠母贝两个种群染色体组型的分析

以北部湾和大亚湾两个地域的野生合浦珠母贝种群为研究对象，采用成贝的鳃组织．经空气干燥法制片进行染色体组型分析。结果表明两地种群的核型公式都为2N=28=16m 6sm 4st 2t．NF=50．但在染色体排序方面表现出较明显的群体差异。并与以往研究报道相比较．分析了不同的实验结果及可能产生差异的原因。     

华贵栉孔扇贝基础群体内大小分化个体的淀粉酶和纤维素酶活力比较

在2006年3月,从湛江乌石养殖的华贵栉孔扇贝群体随机挑选100只个体作为亲本建立了基础群体。在2006年10月,从基础群体分别选择大、小个体构成两个子群体,比较了这两个子群体在不同温度时的淀粉酶和纤维素酶活力的差异。在20℃时,两个子群体的淀粉酶活力差异不显著(P>0.05);在25℃和30℃时,大个体子群体的淀粉酶活力显著大于小个体子群体的淀粉酶活力(P<0.05)。在20、25和30℃时,大个体子群体的纤维素酶活力显著大于小个体子群体的纤维素酶活力(P<0.05)。这些说明华贵栉孔扇贝的淀粉酶和纤维素酶活力与生长性状相一致。     

合浦珠母贝两个种群染色体组型的分析

以北部湾和大亚湾两个地域的野生合浦珠母贝种群为研究对象，采用成贝的鳃组织，经空气干燥法制片进行染色体组型分析。结果表明两地种群的核型公式都为2N=28=16m+6sm+4st+2t，NF=50，但在染色体排序方面表现出较明显的群体差异。并与以往研究报道相比较，分析了不同的实验结果及可能产生差异的原因。     

翡翠贻贝三个野生群体的生化遗传分析

采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳对湛江、北海和汕尾三地翡翠贻贝(Perna viridis)野生群体10种同工酶21个的位点的生化遗传特性进行分析.分析结果表明8个位点(Alp-1, Alp-2, G6pdh-1, Me-1, Me-2, Sdh-1, α-Est-5, β-Est-2)具有多态性.湛江、北海、汕尾群体的多态位点比例分别为0.381,0.286,0.381,平均期望杂合度分别为0.6 097, 0.5 407和 0.6 893.群体内杂合度较高,遗传多样性较丰富.群体间的基因分化系数在 0.0 140 ～ 0.0 389 范围内,北海和湛江群体间,湛江和汕尾群体间以及北海和汕尾群体间的遗传相似性分别为0.9 838,0.9 861 和 0.9 630; 聚类分析表明湛江和汕尾群体遗传距离极小,而与北海群体分歧稍明显.上述的结果表明,翡翠贻贝 3 个群体种质资源遗传多样性依然处于良好状态.     

不同温度和盐度条件下马氏珠母贝选系F_2与对照群体滤食率比较

以马氏珠母贝选系F2和对照群体为材料,比较了不同温度和盐度条件下选系F2大个体组(SL)、选系F2小个体组(SS)、对照群体大个体组(CL)和对照群体小个体组(CS)的滤食率的差异。结果表明:在15,20,25和30℃条件下,SL组的滤水率显著大于CL组(P0.05),SS组的滤水率显著大于CS组(P0.05);在20,24和28‰盐度条件下,SL组的滤水率显著大于CL组(P0.05),SS组的滤水率显著大于CS组(P0.05);在32‰盐度条件下,CL组的滤水率大于SL组,CS组的滤水率大于SS组,但两者的差异均不显著(P0.05)。本结果说明选系F2的快速生长与其较高的滤食率相一致。     

Morphological and karyotypic variation in three wild populations of <Emphasis Type="Italic">Meretrix meretrix</Emphasis>

Three wild populations of Meretrix meretrix sampled from Dongxing, Beihai, and Shankou along the coast of Guangxi, China, were investigated with morphometry and karyometry. Six morphological indices （shell length, shell height, shell width, hinge length, total wet weight and shell weight） were measured. Differences in all morphological indices except hinge length were significant among the three populations （P 〈 0.05）. The mean values of these indices （except for the hinge length） in the Dongxing population were larger than those in the Beihai and Shankou populations, although the latter had the largest hinge length. The karyotype of the Beihai, Shankou and Dongxing samples had ten metacentric, six submetacentric, and three subtelocentric chromosome pairs. No significant difference was shown in the centromeric index values of the chromosomes in the populations （P〉0.05）. However, the order of metacentric, submetacentric and subtelocentric chromosome pairs was variable among the three populations. The results indicate a high level of inter-population variation in morphology and karyotype.     

近江牡蛎3个种群生化遗传变异的研究

用同工酶电泳方法研究广东省官渡、阳江和汕尾的近江牡蛎（Ostea rivularis）的遗传变异。分析了11种同工酶20个的位点，其中出现13个位点显示为多态。结果表明官渡、阳江、汕尾种群的多态位点比例分别为0．200、0．200、0．500。官渡和阳江种群间，官渡和汕尾种群间以及阳江和汕尾种群间的遗传距离（D）分别为0．0451，0．1125,0．1088。     

马氏珠母贝贝壳基质蛋白基因Pm-PNU7的克隆和功能研究

【目的】研究马氏珠母贝(Pinctada martensii)贝壳基质蛋白(Shell Matrix Proteins, SMPs)基因(Pm-PNU7)表达与功能。【方法】利用马氏珠母贝基因组和蛋白质组信息分析和RACE技术克隆获得壳基质蛋白新基因Pm-PNU7全长序列,通过原位杂交对其进行定位,RNA干扰检测其对贝壳形成的影响。【结果】Pm-PNU7的cDNA全长为797 bp,编码145个氨基酸,具有特殊的"KGG"重复序列和富含天冬氨酸(Asp)序列"DDDDDDHDD"。qRT-PCR分析表明,Pm-PNU7基因在外套膜边缘区和套膜区显著高表达(P<0.05);ISH检测显示,Pm-PNU7主要定位于边缘区外褶外侧和内侧上皮细胞、中褶内侧上皮细胞以及套膜区外侧上皮细胞。RNA干扰后,Pm-PNU7在外套膜边缘区和套膜区的表达量均显著下调,贝壳棱柱层和珍珠层微观结构均出现不同程度的紊乱。【结论】Pm-PNU7参与了贝壳棱柱层和珍珠层的形成。