安络小皮伞［Marasmius androsaceus （L：Fr）Fr］中水溶性多糖的研究Ⅳ总糖及糖蛋白的分布、分级与测定

用水提取的安络小皮伞的多糖．经醇析．真空干燥后，用ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱层析，酚一Ｈ２ＳＯ４法检测其多糖分布，紫外吸收法（２８０ｎｎ）检测其蛋白质分布，表明提取物为多糖和糖蛋白的混合物，总糖含量为３０．５％。ｌｏｒｒｙ法和克氏定氮法测定蛋白质含量１５％。采用Ｐ．Ｃ和Ｇ．Ｃ法测定，结果提取物中的多糖由三种中性单糖组成．其摩尔比为：ＧＬＣ：Ｍａｎ，ＦＵＣ＝１．２：３：１．７。用Ｆｅｈｌｉｎｇ试剂法测定，表明混合物中有甘露聚精。Ｆｅｌｌｌｉｎｇ试剂法与甲醇、乙醇分级法相结合，从提取物中分出六个糖蛋白级分：Ｆｐ１、Ｆｐ２、Ｆｓ１、Ｆｓ２、Ｆｓ３和Ｆｓ４，其中Ｆｐ１、Ｆｓ１和Ｆｓ３经ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱测定为多糖分子量单一的级分。     

壳聚糖聚乳酸羟基乙酸纳米粒子作为抗瘤药物载体的研究

研究采用乳化溶剂挥发技术和共价交联技术,合成了壳聚糖聚乳酸羟基乙酸(壳聚糖PLGA)的3种纳米载体:空白的PLGA NPs、表面修饰的C-NPs和自组装的G-NPs。利用人乳腺癌细胞MCF-7细胞作为模型细胞,抗肿瘤药物阿霉素为载药,通过荧光显微镜观察了肿瘤细胞对FITC标记的纳米载体的体外摄取情况,并进行了定量测定。用MTT法测定了包载药物阿霉素后纳米粒子对肿瘤细胞生长的抑制率,分析了不同纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的靶向性和载药抑制性。研究结果表明,在低浓度条件下(25~400μg/mL),MCF-7细胞对C-NPs和G-NPs的吞噬具有时间依赖性和浓度依赖性。载药纳米粒子(DOX-PLGA NPs,DOX-C-NPs和DOX-G-NPs)和游离药物(DOX)对细胞生长的抑制率也具有时间依赖性和浓度依赖性,在低药物浓度下(1~4μg/mL)孵育12h后,载药纳米粒子基本呈现出高于游离药物的细胞生长抑制率,而当药物浓度从8μg/mL增加到16μg/mL后,游离阿霉素显现出更高的细胞生长抑制率,C-NPs和G-NPs均表现出高于PLGA NPs的细胞生长抑制率。壳聚糖修饰的2种纳米粒子C-NPs和G-NPs具有良好的细胞靶向性和低浓度药物抑制率,是一种良好的抗肿瘤药物载体。     

牛胎盘中肝细胞生长因子的生物学特性

实验研究来源于牛胎盘的肝细胞生长因子的生物学特性。将新鲜牛胎盘匀浆后经盐析、亲和层析、超滤和离子交换层析可以纯化到一种肝细胞生长因子。实验采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入细胞ＤＮＡ的量来表示肝细胞生长因子促进细胞ＤＮＡ合成的作用,用液体闪烁计数来探测３Ｈ的放射性。结果表明：该因子对原代培养的大鼠肝细胞、肾细胞的ＤＮＡ合成都有刺激作用,而且也能刺激原代培养的人胎肝细胞的ＤＮＡ合成。但对传代培养的小鼠腹水Ｓ１８０细胞的ＤＮＡ合成则有抑制作用。另外,此因子对热不稳定,经热处理之后,其对大鼠肝细胞的刺激作用和对小鼠腹水Ｓ１８０细胞的抑制作用都降低了。     

几丁聚糖降解技术的研究进展

几丁聚糖 (Ｃｈｉｔｏｓａｎ)是几丁质脱乙酰化产物 ,分子量通常数十万 ,可溶于少数弱酸。当几丁聚糖在一定条件下降解成小分子几丁低聚糖后 ,其溶解性能大大改观 ,分子量数千时能直接溶解于水 ,并易于被吸收 ,具有抗菌、抗肿瘤和提高植物防御能力的功效 ,因而比几丁质和大分子几丁聚糖具有更广泛的用途 ,在医用材料,药物制剂,日用化妆品以及环境保护、农业、食品和纺织工业等众多领域 ,逐步为人们所关注。本文就几丁聚糖的几种降解技术进行综述。１酸降解法由于糖苷键对酸不稳定 ,几丁聚糖在酸性溶液中会发生水解。在一定条件下能被无机…     

甲壳质及其衍生物为载体的固定化技术和应用

近年来甲壳质及其衍生物作为载体固定化酶和细胞的研究引起了广泛的重视[1]。甲壳质是甲壳动物外壳的主要成分,是自然界生成量仅次于纤维素的第二大天然聚合物。甲壳质的化学结构是由N-乙酰葡萄糖胺通过β-1.4糖苷键连接而成的生物高聚物,其化学性质稳定,而且耐热性好。特别是分子中存在有氨基,既易于与酶共价结合,又可络合金属离子使酶免受金属离子的抑制,同时容易通过接枝改性,是一种很有应用价值的固定化载体。本文介绍了固定化载体的制备、固定化方法和应用。1　固定化载体的制备方法1.1　壳多糖的制备以新鲜虾蟹壳为原料分别用2mol/L…     

安络小皮伞〔Marasmius Androsaceusc(L.:Fr.)Fr.〕中水溶性多糖的研究——Ⅲ.多糖Fp_1与其中蛋白质结合方式的研究

用水提取的安络小皮伞多糖粗品中,含蛋白质15％,经Fchling试剂分级和甲醇分级,得含蛋白质6.5％的甘露聚糖F_(P1),再经sevag法脱去游离蛋白质,含结合蛋白质为6.3％。结合蛋白质经氨基酸分析含15种氨基酸;用温和碱处理实验,结果表明结合蛋白是由两条肽链组成,分别通过糖——丝氨酸苷键和糖——苏氨酸苷键与糖结合。     

海洋弧菌碱性蛋白酶的分离纯化及部分性质研究

采用硫酸铵沉淀、Sephadex- 75 ,Sephadex- 10 0凝胶过滤层析等方法纯化海洋弧菌 (Vibriop acini) X4 B- 7菌株产生的碱性蛋白酶 ,得到电泳纯酶制品 ,并对纯化酶的性质进行了研究。结果显示 :纯酶的分子量为 2 7KD,等电点 p I=8.7,最适反应 p H9.0～ 10 .5 ,最适反应温度 5 0～ 6 0℃。ED-TA对酶活力没有影响 ,高酶浓度可以降低 SDS对酶的抑制作用 ,该酶可用于解聚组蛋白。 DNA琼脂糖凝胶电泳证明 :酶对 DNA酶有降解作用 ,而对 DNA没有降解作用 ,该酶有希望应用于核酸的提取     

甲壳质及其衍生物作为贴壁依赖性动物细胞生长微载体的研究现状

动物细胞大规模培养研究的动力源于１９５０年为对付病毒性疾病而兴起的群体接种运动。１９６２年ＣａｐｓｔｉｃｋＴｅｌｌｉｎｇ等人采用悬浮培养法培养出小鼠肾细胞 (ＢＨＫ)。１９６７年荷兰的ＶａｎＷｅｚｅｌ首次在贴壁依赖性动物细胞培养中使用了微载体 (Ｍｉｃｒｏｃａｒｒｉｅｒ,ＭＣ) ,此后 ,微载体系统 (ＭＣＳ)迅速发展 ,并成为当前贴壁细胞培养最有工业化发展前途的一种培养方法。随着微载体开发与研究成为这一领域的热点 ,目前已出现的微载体根据其制备材料大致可分为 :葡聚糖、塑料、明胶 (Ｃｏｌｌａｇｅｎ)、玻璃、纤维素…     

医用壳聚糖膜的性能及用途

为对医药领域开发和研制壳聚糖膜提供一些借鉴,综述了壳聚糖膜可以应用于医药领域的优良性能:易降解性、生物相容性、促创伤愈合性、抗菌性和药物缓释性;以及壳聚糖膜剂的一些医药用途,有人工肾膜、人工皮肤、口腔溃疡膜、牙周GTR膜、不同给药途径药膜等。     

甲壳胺微载体培养Vero细胞实验

采用以甲壳胺为基质合成的ＣＸ—１型微载体，进行Ｖｅｒｏ细胞悬浮培养实验。结果表明，在１ｍｇ／ｍｌ甲壳胺微载体浓度下，使用ＲＰＭＩ１６４０培养基，添加１０％新生牛血清，３７℃培养３ｈ，传代Ｖｅｒｏ细胞能够快速贴附于微载体上。悬浮培养２４ｈ时，细胞浓度达到２．２６×１０５个／ｍｌ；培养７２ｈ时，细胞浓度达到６．８９×１０５个／ｍｌ；培养１２０ｈ时，细胞浓度达到７．１２×１０５个／ｍｌ。电镜观察表明细胞在微载体上长势良好。说明甲壳胺微载体适合Ｖｅｒｏ细胞高密度悬浮培养