海底视像图像的灰度不均匀校正方法的研究

点光源照射的亮度不均匀使获得的海底视像图像的灰度分布极不均匀 ,给海底多金属结核矿物的颗粒自动识别、粒径测量、储量的计算带来误差。本文针对点光源照射的多金属结核海底视像图像 ,提出了 3种方法进行灰度不均匀校正 ,并作了比较。实验结果表明 ,统计原图灰度值的二维分布特性 ,用二阶三次多项式函数拟合此灰度分布 ,再逐像元进行灰度位伸的方法能更有效地消除点光源对海底视像图像灰度的影响。     

CaCl2、NaHCO3和盐酸降pH的效果及其对水质的影响

本文于１９９８的８－１０月间选取山东省高青县赵店乡大芦湖养殖公司院内一口盐碱池塘的池水为实验用水,选用ＣａＣｌ２、ＮａＨＣＯ３和盐酸作试剂,进行了这三种试剂的降ｐＨ值实验。实验结果表明：ＮａＨＣＯ３有降ｐＨ效果须高浓度使用,但会使水体缓冲能力下降,不宜作为降ｐＨ的试剂。盐酸能迅速降低ｐＨ,但持续时间较短,适合急救时使用。２１９ｋｇ．ｈａ＾－１（１４．６ｋｇ／亩）的用量可降低ｐＨ１．５个单位。能长期     

循环载荷作用下损伤船体梁极限强度研究

为了研究循环载荷作用下扶强材初始损伤对其极限强度的影响,进行了14组扶强材的循环加载试验和分析。构造了考虑材料累积损伤完整、断筋和大变形的扶强材单元极限承载力计算公式,提出了相应循环载荷作用下损伤扶强材单元的端缩曲线表达式和船体梁极限强度计算的简化逐步破坏法。编制了循环载荷作用下船体梁损伤极限强度计算程序,进行了船体梁极限强度计算,并与有限元结果进行对比。研究结果表明：改进的损伤扶强材模型可较为准确地描述扶强材材料损伤的完整、断筋和大变形的极限承载力退化情况,扶强材腹板断裂的损伤相较初始大变形及材料累积损伤形式承载力下降程度更明显;所提出的循环载荷作用下损伤船体梁极限强度计算的简化逐步迭代方法,能定量地计算扶强材在不同类型损伤下的极限承载力退化程度,具有较高精度,方便易行,可应用于工程设计。     

韩城断裂的活动特征及断裂带古地震遗迹的初步研究

本文在野外地质地貌调查的基础上,结合对区内的钻探物探资料的分析,对河津拗陷的西北缘控边断裂——韩城断裂的活动性和几何学、运动学等特征进行了探讨。通过断层两侧层状地貌的研究,获得了有关韩城断裂自上新世以来各个时代的运动幅度和速率的基本数据。与此同时,本文还研究了沿断裂带分布的一系列古地震遗迹,指出:韩城断裂自晚更新世末期以来至少发生过一次6—7级以上的破坏性地震。     

中国土地利用结构的变化与预测

参照古地理研究成果,应用计算机整理计算了中国远古土地利用结构概况。根据土地资源现状数据,研究了我国土地利用现状的结构,并对2000年我国土地利用结构进行预测与分析     

对十年区域开发的回顾

十年的改革,触及了社会生活的各个领域,对社会经济活动的空间区域也产生巨大影响。本文拟对近十年来区域开发的一些主要成绩与不足等作简要探讨,并对今后区域开发的主要方向进一管见,以就教于同行专家学人。     

冲绳海槽天然气水合物稳定带厚度的计算

水合物稳定带（HSZ）的研究对天然气水合物的成矿与分布规律以及资源评价研究都具有重要的指导意义，文章根据天然气水合物的相平衡条件和相应的压力-温度方程，参照有关的身体算法，讨论了海底天然气水合物稳定带厚度的理论计算方法，并根据稳定带厚度的理论计算方法，在Windows中文平台上编制了简单实用的程序，利用该程序对冲绳海槽水合物稳定带的厚度进行了计算，并讨论了冲绳海槽水合物稳定带厚度的分布特征。     

藏东花岗岩类研究中的新发现和新见解

藏东花岗岩类研究中的新发现和新见解申屠保氵勇王增（成都地质矿产研究所，成都６１００８２）关键词加里东期花岗岩类幔源（Ｍ）型花岗岩斑岩体眼球片麻状花岗岩藏东近年来，成都地矿所花岗岩组对藏东地区的花岗岩类进行了较系统的研究，取得了一些新发现，并对一些问题...     

四川会理拉拉厂铜矿床动力变质-热液成矿模式

对拉拉厂铜矿床的成因一直存在着争论。笔者通过多年的研究,确定该矿床的含矿岩系为一套多种蚀变的碎裂,糜棱状角斑质-钠长质岩,韧-脆性剪切作用对矿床的形成具有决定意 义。其成矿作用经历了3个阶段：① 矿源层形成阶段;② 矿源层韧-脆性剪切变形变质阶段;③ 热液充填交代（蚀变）成矿阶段。首次提出新的成因观点：动力变质-热液成矿模式。     

受短期饥饿胁迫下麦瑞加拉鲮鱼(Cirrhina mrigola)幼鱼的生长、肌体组分及其内脏消化酶活力的变化特征

以麦瑞加拉鲮鱼幼鱼为实验动物,进行短期饥饿对其生长、肌体组分及内脏消化酶活力的影响实验。结果表明,随着饥饿时间的延长,麦瑞加拉鲮鱼幼鱼各生长参数观测值,体内粗脂肪、碳水化合物和粗蛋白的含量以及能值均逐渐减小或减少;实验期间体内各组分的同期相对损失率以粗脂肪和碳水化合物为最高,且粗脂肪降幅高峰的出现时段总早于碳水化合物,而粗蛋白的消耗量和损失率则一直处于较低的水平。淀粉酶活力的损失量均高于同期其他消化酶,蛋白酶活力在13—16天间出现反弹现象,其第16天的酶活力值与实验起始值相当。