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采用同源克隆和RACE-PCR(Rap id amp lification of DNA ends-PCR)技术,从黄鳍鲷Acanthopgrus latus中克隆了白细胞介素1β(interleuk in-1,βIL-1β)基因的全长cDNA序列。黄鳍鲷IL-1β的cDNA全长共1 242 bp,5端非编码区(UTR)为121 bp,3端非编码区(UTR)为342 bp,开放阅读框(open read ing fram e,ORF)为762 bp,编码一条253个氨基酸残基的多肽,分子量约为28.5kDa,理论等电点为5.55,含有2个潜在的糖基化位点。同源性分析表明与其它鱼类和脊椎动物的IL-1β序列具有较高的同源性。利用软件S ignalP分析表明它不存在信号肽序列,氨基酸序列中不存在IL-1β转换酶(interleuk in-1βconverting enzym e,ICE)剪切位点,推导可能成熟肽为从第85位氨基酸开始共169个氨基酸残基的多肽,分子量约为18.9kDa。将此成熟肽序列克隆入pQE30质粒构建表达载体pQE30-IL1β,并在大肠杆菌Escherichia coliM15(pREP4)中进行诱导表达,获得了分子量约为21 kDa的特异性融合蛋白。 相似文献
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南海区4种鲷鱼精子的适盐性比较 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了盐度对黄鳍鲷Ｓｐａｒｕｓ ｌａｔｕｓ Ｈｏｕｔｔｕｙｎ,平鲷Ｒｈａｂｄｏｓａｒｇｕｓ ｓａｒｂａ９Ｆｏｒｓｋａｌ）,黑鲷Ｓｐａｒｕｓ ｍａｃｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ９Ｂａｓｉｌｅｗｓｋｙ）和真鲷Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓ ｍａｊｏｒ（Ｔｅｍｍｉｎｃｋ ｅｔ Ｓｃｈｌｅｇｅｌ）４种鲷鱼精子活力的影响。对南海区４种鲷鱼精子的适盐性及其活力进行了比较,黄鳍鲷,平鲷,黑鲷和真鲷精子激活所需的最低盐度分别为８, 相似文献
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