BIOLOGICAL AND CHEMICAL STUDIES OF SEA-SURFACE MICROLAYER （SML） IN DAYA BAY, CHINA IIA. BIOLOGICAL AND CHEMICAL CHARACTERISTICS OF THE SML AND THE CORRELATION AMONG THEM

Two cruises for multi-discipline investigation were conducted in October and November,1998 in Daya Bay to collect: (1) samples from five levels including sea-surface microlayer (SML), subsurface (SSL), surface, body (mid-column) and bottom water; and (2) observational data on chlorephylla and notri-eras, and important factors such as turbidity, BOD, COD, TN, TP and phytoplanklon. Results showed that there was no enrichment of chlorophyll-a in the SML, but quite notable enrichment of some organic matter and nutrients. Compared with the findings in earlier researches, PO4^-P and SiO3-Si have decreased, and the N/P ratio has increased obviously to even more than 100 in the SML. It is concluded preliminarily that PO4-P and SiO3-Si mainly determine phytoplankton growth in Daya Bay at present.     

SORPTION OF BENZOTHIOPHENE ON MARINE SEDIMENTS

ImODUcrIONBenzothiophene(acomPoundinp0lycydicarornaticsulfurheterocydespresentincrudeoilsandcoal)isaddedt0marineenvironmentfromavariCtyofsouna,andisofenvironrnentalconcernduetoitSharmfulproperties(Andefssonetal.,l992,Yang,l996).Warner(l975)obtainedsulfur-containingpetroleumcomPonentSsuchasbensothiophenefr0mrnarinesamplesandfoundthatthepolycydicarornaticsuifurheterocydesweremorercadilybioconrmtratedthansulfur-freep0lycydicaromaticcompounds.Yang(l997)foundthatbensothiophenewaspresentinallin…     

海水中氨基酸-氧化物之间的相互作用研究——Ⅰ.氨基酸交换率(%)-pH曲线

本文研究了8种氨基酸与γ-MnOOH和针铁矿之间相互作用的交换率(％)-pH曲线,该曲线为双峰型。在一定pH条件下,一定形态的氨基酸与氧化物表面基团M—O~-,M—OH或M—O进行离子交换、质子转移等反应。这些反应与氨基酸形态pH分布特点和氧化物表面基团的酸碱两性相关,由此产生了双峰型pH曲线。对于γ-MnOOH体系,出现第一个峰值的pH_(max(1))值按以下次序增大:组氨酸<天冬氨酸<赖氨酸～谷氨酸～苏氨酸<丝氨酸<甘氨酸～丙氨酸。pH_(max(2))值的大小序列是:天冬氨酸<谷氨酸<组氨酸<赖氨酸<苏氨酸<丝氨酸<甘氨酸～丙氨酸。该pH_(max(1))和pH_(max(2))值序列与氨基酸形态pH分布中pH_a和PH_b(或pH_(sum(2)))值序列一致。氨基酸与针铁矿之间的离子交换作用不如与γ-MnOOH是因为,在实验pH范围内针铁矿表面以M—OH为主,而γ-MnOOH以M—O~-为主。     

海水中铜与水合氧化钛无机离子交换反应的研究

Keen曾报道海水中水合氧化钛能与十几种元素发生离子交换作用，其中包括了铜，但它在“微量元素”中，其富集系数属最小的。我们已经研究过海水中铬(Ⅲ)和铀(Ⅵ)在水合氧化钛上的离子交换反应，它们的富集系数则在十几个元素中     

水溶液中二甲基硫的化学氧化过程研究

实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）和Ｈ２Ｏ２进行氧化反应的动力学。结果表明ＤＭＳ被Ｈ２Ｏ２氧化的速率会受到介质、ｐＨ以及重金属离子的影响。其二级反应速率常数为２．２１×１０－２～４．９０×１０－２Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｓ－１．Ｈｇ２＋的存在会加快反应速率，特别在人工海水条件下十分明显。ＤＭＳ易被Ｈ２Ｏ２氧化的事实说明，在海水中化学氧化过程会对ＤＭＳ的浓度和分布产生重要影响     

海水中悬浮粒子的微电泳研究 Ⅰ针铁矿、δ-Mno_2的电泳淌度与酸度、重金属离子及有机物浓度的关系

本文用微电泳的方法研究了针铁矿及δ-MnO_2悬浮粒子的电泳行为。支持电解质的离子强度影响淌度的大小,但不改变等电点(IEP)。重金属离子在悬浮粒子上的吸附,使pH高于IEP时的表面电荷由负变正,而在pH低于IEP时影响不大。 小分子量的有机物如氨基酸对悬浮粒子的淌度影响不大,而大分子量的有机物如腐殖酸使IEP左移。天然海水,河水等对悬浮粒子表面电荷的影响是其中的有机物使IEP左移的结果,故天然水体中悬浮粒子无例外地均荷负电。     

海水中液-固界面的台阶型动力学曲线

对海水中Zn（Ⅱ）,Ca（Ⅱ）,Cd（Ⅱ）与高岭石、伊利石和蒙脱石等粘土矿物;无定形水合氧化铁、α-FeOOH等铁的水合氧化物; δ-MaO₂, γ-MnOOH,水锰矿等锰的水合氧化物等30个左右实验体系的液-固界面台阶型动力学曲线进行了系统的实验测定和全面的条件研究。在实验测定上提出两种方法、互为校核。对动力学曲线之台阶的消长和变化规律作了系统研究,确定主要影响因素是:金属离子初始浓度、固体交换剂量、体系的pH值和温度,以及搅拌速度等。     

南沙群岛海域海水中胶体铜、锌、铅

对海水中元素基本形态的区分通常是采用0.45μm孔径的滤膜过滤分离,但海水中那些并非溶解态的胶体粒子具有较大的变形性[1],并具有较小的粒度,在过滤时,基本上都进入了滤液而被算作溶解形态,这使得深入理解元素在海水中的形态分布及其海洋生态效应受到限制[2].     

一氧化氮在浮游植物中的研究进展

对一氧化氮在浮游植物中的研究进展进行了归纳,总结了一氧化氮对浮游植物生长的影响,探讨了浮游植物中一氧化氮的产生机制,并对今后的研究重点提出展望。