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Aproposeddirectionalfunctionandwind-wavedirectionalspectrum¥WenShengchang;WuKejian;GuanChanglong;SunShicaiandZhangDacuo(Recei... 相似文献
832.
TheeffectsofimmobilizationonphysiologyandultrastructureofunicellularalgaPlatymonassubcordiformis¥ZhangXuecheng;WuXiaonanandLi... 相似文献
833.
834.
罗氏沼虾育苗用水中Mg2+与Ca2+含量及Mg2+/Ca2+对出苗率的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
1991年3-6月和1992年3-6月在南汇县东海水产养殖公司对罗氏沼虾育苗用水调配原则与不同基础水的调配方法进行试验研究。结果表明,育苗用水中Mg^2+与Ca^2+含量及Mg^2+/Ca^2+必须达到一定的范围,这是调配的基本原则。以鱼塘水作基础水时,需添加6种化学药品,其中Mg^2+与Ca^2+含量可适范围分别为300.0-440.0mg/L与170.0-244.0mg/L,Mg^2+/Ca^ 相似文献
835.
836.
分别于1989年,1992年,1991年8月,1991年5月对大辽河口、鸭绿江口、滦河口、东村河口水体中总汞进行了取样和分析,其中又对大辽河口和东村河口进行了溶解态汞的分析。大辽河口和东村河口溶解态汞的含量分别为85~460ng/L和180~500ng/L,平均值分别为210和324ng/L;总汞含量分别为95~550和400~1000ng/L,平均值分别为310和640ng/L。大辽河河流段和河口段溶解态汞和颗粒态汞是主要存在形式。河口溶解态汞和颗粒态汞随氯度变化趋势相似。东村河口溶解态汞约占50%。鸭绿江口和滦河口总汞含量分别为30~2500和3700~6700ng/L,平均值分别为700和5700ng/L。鸭绿江口总汞随氯度变化趋势与随浊度变化趋势一致。而在滦河口总汞含量随两者变化趋势则不同。还讨论了滦河口、东村河口、鸭绿江口和大辽河口汞的污染程度。 相似文献
837.
采用组化方法首次探讨碱性磷酸酶在文昌鱼体内的分布。结果发现 :碱性磷酸酶存在于腹褶部分表皮、围腮腔上皮、构成背鳍腔的内皮、肌膜、中肠腔和肝盲囊腔细胞纹状缘、生殖上皮和精原细胞中 相似文献
838.
十四株海洋微藻脂肪酸组成的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对 4个门的 14株 (红藻门 8株 ,甲藻门 1株 ,隐藻门 2株 ,绿藻门 3株 )海洋微藻进行了脂肪酸含量测定 ,微藻在确定的条件下生长 ,指数生长末期收获。结果表明 ,各门的微藻都有其独特的脂肪酸特征 :红藻中含有大量的 2 0 :4 n- 6和 2 0 :5n- 3,其中紫球藻 R2 5含量最高 ,占总脂肪酸的4 9.8% (AA占总脂肪酸的 2 0 .5% ,EPA占总脂肪酸的 2 9.3% )。隐藻的主要脂肪酸是 16 :0、18:1n- 9、18:3n- 3、18:4 n- 3、2 0 :5n- 3、2 2 :5n- 3。与其它甲藻有别的虫黄藻 ,18:4 n- 3含量很少并且不含EPA,其主要合成的是 16 :0、18:1n- 9和 2 2 :6 n- 3。 C16和 C18的不饱和脂肪酸是本实验研究的 3株绿藻的主要脂肪酸 相似文献
839.
在现代生物科学中,应用生物卵壳亚微结构的物种特异性进行分类研究已成为可行性现实。在海洋生物学研究中,曾发现海胆类未受精的卵壳层颗粒中即存在着眀显的物种特异性差别( L?nning,1967)。很多学者通过对鱼类卵细胞发生期间的亚微结构及卵壳形成的研究,证实在鱼类卵壳结构中亦存在特异性的种间差异,并认为这些差异与分类学、生物学及其区系分布有密切关系( Müller& Sterba,1963; Yamamoto,1963;G?tting,1966; Anderson,1967; Flügel,1967)。目前我国对鱼类卵壳( Egg chorin)结构的研究还鲜为人知,本文亦是首次通过对12种海洋经济鱼类受精卵的卵壳结构差别的探讨,为进行鱼类系统分类和系统发育研究提供科学依据。 相似文献
840.
The speciation of dissolved iodine and the distributions of the iodine species in the deep Chesapeake Bay underwent seasonal variations in response to changes in the prevailing redox condition. In the deep water, the ratios of iodate to iodide and iodate to inorganic iodine decreased progressively from the Winter through the Summer as the deep water became more poorly oxygenated before they rebounded in the Fall when the deep water became re-oxygenated again. The composition of the surface water followed the same trend. However, in this case, the higher biological activities in the Spring and the Summer could also have enhanced the biologically mediated reduction of iodate to iodide by phytoplankton and contributed to the lower ratios found during those seasons. Superimposed on this redox cycle was a cycle of input and removal of dissolved iodine probably as a result of the interactions between the water column and the underlying sediments. Iodine was added to the Bay during the Summer when the deep water was more reducing and removed from the Bay in the Fall when the deep water became re-oxygenated. A third cycle was the inter-conversion between inorganic iodine and ‘dissolved organic iodine’, or ‘‘DOI’’. The conversion of inorganic iodine to ‘DOI’ was more prevalent in the Spring. As a result of these biogeochemical reactions in the Bay, during exchanges between the Bay and the North Atlantic, iodate-rich and ‘DOI’-poor water was imported into the Bay while iodide- and ‘DOI’-rich water was exported to the Atlantic. The export of iodide from these geochemically reactive systems along the land margins contributes to the enrichment of iodide in the surface open oceans. 相似文献