安徽巢湖凤凰山晚古生代大冰期沉积特征与碳同位素变化

地史中海相碳酸盐岩记录的无机碳同位素的波动经常与全球气候事件相互关联,但碳酸盐岩的碳同位素不仅与全球碳循环相关,也受控于区域水循环和成岩作用.晚古生代大冰期在石炭纪末—早二叠世达到最高峰,南方冈瓦纳大陆高纬度地区冰川的进退引起低纬度地区旋回性的海平面变化,并发育显著的沉积间断,在华南表现为喀斯特岩溶角砾岩等.本文选取安...     

吉林省四平山门银矿床地质特征

山门银矿区位于吉林地槽褶皱带西侧石岭隆起带中。银矿体分布于印支—燕山期中—酸性侵入岩体与上奥陶统石缝组断裂叠加—复合接触带的内外侧。矿体严格受NNE向断裂控制,为一裂隙充填为主的破碎蚀变岩型银矿床。成矿热液及成矿物质具多来源,成矿具多期多阶段,成矿环境为低温低压低盐度。     

水合物地层低热固井水泥浆用相变微胶囊的制备及应用

当深海固井遇到天然气水合物地层时,由于水泥浆水化放热,导致水合物的相变平衡条件发生改变,诱发水合物分解,引起二界面胶结质量下降等问题。为提高水合物地层固井质量,可向水泥浆中添加具有吸热控温作用的相变微胶囊,可有效降低固井水泥浆的水化升温。基于此,以配比石蜡为控温芯材、碳酸钙为壁材,利用自组装法制备了一种使用于深水水合物地层固井水泥浆控温微胶囊。由于固井水泥浆在达到水合物地层的过程中,外界温度环境复杂,单一相变温度的控温芯材极易失效。为扩展控温区间,选用切片石蜡与白油作为混合芯材,控温区间达到14.8~39.8 ℃。研究表明,该微胶囊表观形态良好、彼此无团聚,在热循环过程中,不易发生泄漏。与水泥浆复配后,对水泥浆流变性能无明显影响。在低掺加量时,微胶囊主要起降低水泥浆峰值温度的效果,并提升水泥石整体力学强度;高掺加量时,微胶囊既可以有效降低水泥浆峰值温度,也可以明显地延缓水泥浆放热速率。     

东油田北坡馆陶组河流相砂岩沉积微相研究

本文以济阳坳陷埕东油田北坡馆陶组河流相砂岩为例,详细阐述了河流相砂体的沉积微相研究方法,将研究区内的河流相砂体划分为曲流河、网状河和辫状河三种沉积相,并进一步划分为七类主要的沉积微相。通过单井剖面和井间剖面对比分析,结合地震资料的精细解释,编制了研究区内不同砂层组沉积时期沉积微相平面展布图。     

洞穴化与洞石堆积的非线性特征

碳酸盐岩洞穴化与洞石堆积是同一个系统相反的两种表象。其机理很简单,即系统序参量活度积。但过程复杂,受制于造洞环境的多样性与多变性。形态的同步异相集、世代叠加集,具分形特征。动力的多样性与涨落对全球变化响应而具混沌有序。洞石堆积的非线性特征,为认识和研究洞穴开拓了一个新的方向。      

辽西兰家沟钼矿区成矿构造、岩浆演化及成矿作用

根据兰家沟钼矿区控矿旋卷构造特征、燕山期花岗岩体的岩石化学特征、稀土元素特征和成矿元素含量,讨论了该矿区形成的地质构造条件和岩浆演化分异作用在钼矿床形成过程中的成矿作用和找矿前景。     

长白山及邻区地壳、上地幔顶部三维速度结构

根据沿长白山布设的宽频带流动地震台站及吉林省地震台网所记录的近震P波走时数据,利用层析成像方法对长白山及邻区（39°N-45°N、122°E-130°E）深至40 km的地壳和上地幔顶部三维速度结构进行了研究。结果表明：地震的发生和分布多集中于断裂等复杂地质构造。利用较高分辨率的地壳、上地幔顶部三维速度结构证实了长白山火山区岩浆囊存在,并推测岩浆囊的位置位于火山口的西南方向,深度为10~40 km。壳内岩浆囊分布对进一步解释、认识火山灾害提供了重要的深部信息。     

临海浅埋富水明挖隧道底板合理支护参数研究

沿海地区深基坑设计施工都十分重视其抗浮问题,在深基坑开挖前掌握抗拔桩对于基坑隆起和围护结构变形及受力规律十分重要,其研究成果对于节约工程成本和保证基坑施工安全具有重要的指导意义。以港珠澳大桥侧接线拱北海关隧道明挖段为依托,首先建立抗拔桩与土体的硬接触模型,并验证该模型对于抗拔桩模拟的合理性,采用极差分析法研究底板不同桩长和桩径加固对基坑围护结构稳定性的影响规律。分析结果表明,增大桩长可更有效地减小地表沉降,增大桩径可更好地控制连续墙的变形,增大桩长和桩径都可以很好地控制坑底隆起。     

冀北坝上地区深部地质构造特征及其对火山活动和铀成矿的控制作用

冀北坝上地区位于华北地台北缘。其深部地质构造有两个显著特征：一是全区性的莫霍面下拗，地壳增厚；二是软流圈部分伸入到下岩石图上部，造成局部地区地幔上隆，地壳减薄。火山喷发形成的沽源火山盆地和大滩火山盆地与两个地幔上隆，地壳减薄区，上下相互对应。铀矿床（点）沿地幔隆起周边构造活动带规律性分布。上述两事实有力地证明了深部地质构造对中新生代火山活动和铀成矿的控制作用。沿地幔隆起周边构造活动带是今后寻找铀及多金属矿产的有利地段。     

Complexation of Si in hydrothermal systems

The Au-SiO2 and Sn-SiO2 complexes have been experimentally calibrated at varying temperature,silica comcentration and pH: Au^ H2SiO4^-=AuH3SiO4 lgK=-1.65436 9611.21/T; Sn^4 4H3SiO4^-=Sn(H3SiO4)4 lgK200℃=42.73 Compared with Au-Cl,Au-HS and Sn-OH complexes,AuH3SiO4 and Sn(H3SiO4)4complexes can be recognized as the dominant transport forms in Si-bearing solurtions under pH and Eh conditions of general interest.The decrease of SiO2 concentration and oxygen fugacity would reverse the direction of dissolution-complexing reactions,resulting in the precipitation of gold and silica,as well as cassiterite and silica.This study illustrates the significance of SiO2-complexation in hydrothermal solutions for gold,tin and other metallizations.