西昆仑西段三叠纪两类花岗岩年龄测定及其构造意义

西昆仑造山带海西晚期-印支早期(三叠纪)花岗岩发育,但已有的测年资料、岩石地球化学研究及少量的构造学观察还没有对本区这一时期造山事件的时间尺度做到准确把握。对西昆仑西段海西晚期两类构造特征完全不同的花岗岩露头尺度的观察、锆石U-Pb定年结果表明,一类含石榴子石片麻状花岗岩形成时代为240.5 ±1.8 Ma,表现出同造山过程中的花岗岩变形特征;另一类块状含角闪石花岗岩的年龄为228.2±1.5 Ma。根据两个岩体的构造特征,结合前人的研究及地球化学特征,表明含石榴子石片麻状花岗岩形成于同碰撞造山时期,是甜水海地体与西昆仑南带晚古生代岛弧沿麻扎-康西瓦缝合带碰撞峰期的产物,代表了沿麻扎-康西瓦分布的古特提斯洋一个分支的闭合,而228 Ma块状含角闪石花岗岩形成于碰撞造山后的伸展背景。220-190 Ma持续发育的花岗岩是南昆仑地体拼合到北昆仑地体之后在其南部形成的新的深成岩浆弧带。这一研究为西昆仑海西晚期-印支早期构造演化提供了更精细的时间制约。     

Marine-derived filamentous fungi and their potential application for polycyclic aromatic hydrocarbon bioremediation

Eight marine-derived fungi that were previously selected for their abilities to decolorize RBBR dye were subjected to pyrene and benzo[a]pyrene degradation. The fungus Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849 showed the best performance with regard to pyrene (99.7%) and benzo[a]pyrene (76.6%) depletion after 8 and 16 days, respectively. Substantial amounts of benzo[a]pyrene (>50.0%) depletion were also achieved by Mucor racemosus CBMAI 847. Therefore, these two fungal strains were subjected to metabolism evaluation using the HPLC-DAD-MS technique. The results showed that A. sclerotiorum CBMAI 849 and M. racemosus CBMAI 847 were able to metabolize pyrene to the corresponding pyrenylsulfate and were able to metabolize benzo[a]pyrene to benzo[a]pyrenylsulfate, suggesting that the mechanism of hydroxylation is mediated by a cytochrome P-450 monooxygenase, followed by conjugation with sulfate ions. Because these fungi were adapted to the marine environment, the strains that were used in the present study are considered to be attractive targets for the bioremediation of saline environments, such as ocean and marine sediments that are contaminated by PAHs.     

Distribution, magnitude and characterization of the toxicity of Ukrainian estuarine sediments

During the Soviet era, Ukraine was an important industrial and agricultural region of the Soviet Union. This industrial and agricultural activity resulted in contamination of Ukraine’s estuaries with legacy anthropogenic pollutants. Investigations on the toxicological effects of this estuarine contamination have been limited. For this research, we measured the toxicity of contaminated sediments from four Ukrainian estuaries to several aquatic organisms over 3 years. Sediment chemical analyses and whole sediment toxicity identification evaluations (TIEs) were also performed to determine the classes of contaminants contributing to toxicity. Toxic sediments were observed in several of the Ukrainian estuaries and chemical analyses of the sediments demonstrated anthropogenic contaminants were widely distributed. Contaminants were also detected in macrobenthic organisms collected from the sediments. Several lines of evidence, including TIEs, indicated hydrophobic organic chemicals (HOCs) were contributing substantially to observed toxicity. This information can guide environmental managers to prioritize portions of the estuaries requiring remediation.     

印度卡纳塔克邦塔尔瓦尔克拉通马沙努尔地区的铜矿化

马沙始尔铜矿化赋存于切割克洛斯佩特花岗岩套（２，４００－２，０００ｍ．ｙ．）粉红色斑状花岗岩的断裂和角砾岩带（剪切带）中。矿化属断裂控制的后生热液裂隙充填类型，伴生的围岩蚀变为绿泥石化、钠黝帘石化、绢云母化和硅化。矿石矿物主要是黄铜矿和黄铁矿，其次有斑铜矿、辉铜矿、铜蓝、蓝辉铜矿和硫钴矿，偶见有极少的自然铜。赤铁矿（镜铁矿）和磁铁矿通常与矿化密切伴生。推断有三个矿化阶段，其中第二阶段以黄铁矿沉淀为     

帕米尔构造结结构特征与构造演化

位于印度—欧亚大陆碰撞造山带西段的帕米尔构造结,自震旦纪以来经历了长期的地体裂离、寒武纪至古新世俯冲增生、始新世的最终造山及始新世至全新世大型走滑—伸展、逆冲推覆及构造隆升,记录了最完整的特提斯演化及新特提斯洋关闭后陆内隆升过程。然而,对帕米尔不同地体的构造属性、原特提斯洋俯冲极性、古特提斯阶段是否存在双向俯冲、新特提斯洋俯冲导致的盆山耦合效应以及新生代大规模碱性岩浆活动的地球动力学背景等关键科学问题,仍存在很大争议。本文全面总结了前人对帕米尔构造结的研究成果,结合野外地质调查,对帕米尔构造结显生宙以来的构造演化过程做了概括性总结。研究表明,北帕米尔既不是塔里木前寒武纪基底的一部分,也不是三叠纪增生杂岩,它的主体是寒武纪原特提斯洋南向俯冲形成的巨厚增生杂岩（530~500Ma）。与昆仑—阿尔金不同的是,帕米尔地区的原特提斯洋在早古生代晚期并没有关闭,这一残留洋盆在古特提斯阶段再次扩张,形成了石炭纪—早中生代有限洋盆。随着古特提斯洋的双向俯冲,中、南帕米尔相继与北帕米尔地体发生汇聚,最终拼合的时间在180Ma左右。古特提斯洋俯冲、关闭伴随着新特提斯洋的打开和扩张,从晚侏罗世开始新特提斯洋沿Shyok缝合带北缘北向低角度或近水平俯冲（开始时间约为160~130Ma）,形成了南帕米尔—喀喇昆仑宽阔的岛弧岩浆岩带,并在中帕米尔及北帕米尔地区,发育与弧后伸展有关的地堑或半地堑沉积及具有板内特征的基性岩浆活动。新特提斯洋最终在始新世关闭（60~50 Ma左右）,导致南帕米尔与洋内俯冲形成的科西斯坦—拉达克洋内弧及印度板块的最终拼合,形成了帕米尔雏形。40Ma左右,由于俯冲板片的拆离,形成这一时期造山后碱性岩浆活动。此后,由于印度板块和欧亚板块的大陆岩石圈不断汇聚,帕米尔构造结的岩石圈厚度急剧增加,沿中帕米尔一带,可能是印度板块与欧亚板块岩石圈地幔的分界,近水平的相向俯冲导致了加厚岩石圈的拆沉,形成沿中帕米尔分布的巨量新生代碱性岩带（25~9 Ma）。     

塔里木西南中-新元古界研究进展

本文总结了近年来塔里木西南地区前寒武系研究成果,重新建立了塔里木西南地区中-新元古界年代地层格架。结合岩石组合、地球化学特征概括了主要地层单元的沉积环境。研究表明,塔里木西南中元古界包含喀拉喀什群和桑株塔格群,沉积年龄分别为～1.52 Ga和1.4～1.5 Ga;原归属于长城系的塞拉加兹塔格群解体为两部分,下部为～890 Ma的大火成岩省,上部为850～840 Ma的火山沉积岩系。原划分为古元古界的埃连卡特群重新厘定为新元古界青白口系(～800 Ma)。新元古代中晚期的沉积包括丝路群(800～830 Ma)和恰克马克力克群(～750Ma)。其中恰克马克力克群中两次冰期大致可与塔里木北缘贝义西冰期和特瑞爱肯冰期进行对比。综合年代学、地球化学、碎屑锆石年龄谱、岩石组合以及岩石变质变形特征,塔里木西南地体在～1.9 Ga汇聚到Columbia超大陆之上,之后从～1 785到～1 117 Ma一直处于裂解、拉张构造背景。～1.0 Ga时,塔里木西南地体汇聚到澳大利亚北缘。几乎同时,大洋沿着塔里木西南地体北缘俯冲,大约850 Ma时形成了弧后盆地,在盆地中沉积了以碳酸盐岩为主夹少量火山碎屑岩的塞拉加兹塔格群;～800 Ma时弧后盆地关闭,在塞拉加兹塔格群的基础上形成了前陆盆地,沉积了埃连卡特群;最终在750 Ma以后,前陆盆地关闭,塔里木形成了统一的基底。而后被动大陆边缘和裂谷盆地开始发育,形成新元古代中期到寒武纪未变质和未变形的地层单元。     

小秦岭高压榴闪岩的发现及其构造意义

在小秦岭变质核杂岩主体早前寒武纪太华群中,发现了溜闪岩包体。对其岩石学,岩相学的初步研究及主要矿物石榴石和角闪石的电子探针分析表明,所发现的榴闪岩包体属高压变质榴辉岩的综合对比分析,认为榴闪岩是在印支期陆内Ａ型俯冲造山过程中形成的。     

新疆吉拉拜金矿床地质特征及成因

吉拉拜金矿位于新疆布尔津县北约40km处的哈巴河黑云母斜长花岗岩体内北西向断裂带中，研究表明该金矿为石英脉型金矿，稀土元素研究表明，矿化蚀变岩石与黑云母斜长花岗岩具有相似的变化特征，流体包裹体均一测温表明成矿温度为120－360℃，有两个峰值，一个峰值位于270－300℃范围，另一峰值位于150－230℃范围内，表明岩浆期后热液和断裂活动对城矿均起作用。含金脉石英的氢氧同位素组成研究表明，矿化早阶段，成矿热液中以变质热液及岩浆热液为主，随着矿化作用的后移，成矿溶液中自然会加入越来越多的大气降水，导致其氢氧同位素组成向大气降不线方向漂移。研究结果显示，哈巴河岩体为该金矿提供成矿物质，成矿流体是由哈巴河岩体的岩浆期后热液、动力变质热液及大气降水共同组成，北西向断裂带是这些成矿热液的运移通道。该北西向断裂带为逆冲压扭性质。该逆冲压扭断裂中的局部弱应力部位是成矿物质有利的沉淀富集场所。吉拉拜金矿床含金石英脉就是沿北西向逆冲压扭性断层中局部张拉部位产出。哈巴河岩体中产西向断裂带及其中的石英脉都很发育，具有很好的找矿前景。