镇安场变形体特征及稳定性评价

镇安场变形体位于长江左岸的重庆市涪陵区镇安场，是我国地质灾害多发地之一，主要表现为崩塌、滑坡、泥石流等地质灾害。该变形体变形的主要影响因素除地形地貌、地层岩性、物质结构外，还有瀑雨、洪水、地震、植被破坏等外在因素。通过野外勘查，运用探槽、浅井、钻探等工程控制，已查明该变形体已发生过局部变形，尚未形成大范围的变形和滑移，处于潜在滑移变形阶段。在三峡库区水位上升后，特别是在水库水位降低和地震作用下，变形体可能失稳而向下滑动。通过对变形体的稳定性的评价，认为该区沿库岸应采用以支挡工程为主、排水为辅的防治方案。     

内蒙古东乌珠穆沁旗沙麦地区中-新生代伸展构造特征研究

介绍了伸展构造概念与研究现状，沙麦地区中—新生代伸展构造基本特征与形成机制。认为区内中—新生代盆地是地壳呈北西西—南东东向伸展的结果，地壳的伸展演化并不连续，呈现幕式伸展的特点。     

艾肯能塔格韧性剪切带

艾肯能塔格韧性剪切带位于东天山干沟至却勒塔格一带的古元古界兴地塔格岩群中，构造上属于中天山隆起带并受控于阿其克库都克大断裂．岩性主要为一套花岗质糜棱岩、糜棱岩化火山岩、糜棱岩化碳酸岩等．岩石变形较强，韧性剪切宏观构造明显，显微变形发育．存在两期变形特征，变形时代为中下奥陶世洋盆闭合时，剪切位移量为8km左右．     

乙醇增强—电感耦合等离子体质谱法直接测定地质样品中碲

建立了HF—HN03密封酸溶以及Na2O2熔融处理样品，乙醇增强灵敏度，电感耦合等离子体质谱直接测定地质样品中微量和超痕量碲的方法。样品溶液中加入乙醇(φ＝4％)，在0．85L/min的载气流速下，碲信号可增强2．5倍以上。碲的方法检出限(100，DF＝1000)为0．02μg/g。用土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证了方法的准确度，标准物质的绝大多数分析结果与标准值的误差在允许范围内。分析了大洋多金属结核样品及深海沉积物样品中的微量碲，结果与其他方法相符，精密度试验RSD(n＝3)＜10％。     

超声提取-气相色谱法测定覆盖区土壤中的六六六和滴滴涕

将超声波提取技术引入到覆盖区土壤样品六六六、滴滴涕组分的预处理中，建立了超声提取，磺化法净化，气相色谱测定的分析方法。对被测组分在超声波提取中的稳定性进行了试验，对超声提取时间、提取温度、提取溶剂用量以及磺化净化过程可能导致组分损失的各种相关条件逐个试验筛选，采用样品加标回收法对六六六、滴滴涕的8种组分进行了两种浓度的精密度和准确度试验，RSD值均小于10％，平均回收率92．5％-103．9％。方法对各种异构体的六六六、滴滴涕的最低检测浓度为0．30-3．89ng／g。     

滇西北石鼓片岩变质变形特征及其划分

滇西北金沙江结合带东侧的石鼓变质岩系，可划分为石鼓岩群和巨甸岩群。石鼓岩群受区域动力热流变质作用改造，主期变形环境为中、深部构造相；巨甸岩群受区域低温动力变质作用改造，与之相伴的构造形迹属中、浅部构造相。石鼓岩群包含羊坡岩组和露西岩组，巨甸岩群可进一步划分为陇巴岩组和塔城岩组。同一岩群的岩组，变质作用、构造变形特征相同，但变质岩石组合及原岩特征却有明显差别。     

Z油田低阻油层影响因素分析

通过对Y油田和Z油田电阻率影响因素对电阻率的影响对比，分析了Z油田低阻的原因及各影响因素影响程度。     

辽河盆地东部凹陷原油的碳同位素组成特征

通过对辽河盆地东部凹陷原油的饱和烃、芳烃的碳同位素组成特征、原油同位素类型和单体烃同位素特征进行研究 ,发现整个东部凹陷原油及其组分的碳同位素值偏重 ,指示其源岩有机质中藻类和低等水生生物的贡献较少 ;饱和烃—芳烃的碳同位素值关系揭示东部凹陷大部分原油样品与沙河街组沙三段烃源岩的特征相近 ,而南部和北部地区少数样品表现出负的碳同位素异常 ,与该区中生界源岩样品的接近 ,推测原油中可能混入了中生界来源的油气。南部地区各样品的碳同位素类型曲线和单体烃的碳同位素曲线均相似 ,揭示了两者具相同的油气来源。北部地区各原油样品的单体烃的碳同位素类型曲线间具有相似的分布特征 ,但茨榆坨地区的原油样品的碳同位素值比牛居地区的系统偏轻 ,可能是成熟度相对较低引起的 ,表明茨榆坨地区原油具有早期成藏的特征。原油的碳同位素组成特征是研究油气来源和成藏特征分析的一种重要手段。     

小秦岭金矿含金石英脉中石英晶体微形貌研究

利用微分干涉显微镜等手段对小秦岭金矿含金石英脉中不同成矿阶段的石英晶体微形貌进行了研究。石英晶体{101^-1}、{011^-1}、{101^-0}单形晶面上不同特征的微形貌对了解石英晶体的生长机理、生长速率、生长环境的变化及成矿溶液的过饱和度具有重要意义，同时也可提供成矿阶段划分及晶体生长时热力学条件的信息。     

天然含钒金红石加热、淬火及电子辐射改性实验研究

天然含钒金红石样品经过1273K加热、淬火和高能电子辐照处理后性质发生不同程度的变化。XRD谱峰显示处理前后样品没有发生物相变化，显微IR图谱证明原样、加热、淬火样品的表面有少量吸附水存在，而辐射样品的显微IR图谱上没有检测到吸附水的吸收峰。用XPS分析比较了处理前后样品表面主要元素Ti、O和V的价态及含量，结果表明，原样经过处理后表面钒和氧的原子百分含量增加，其中淬火样品表面吸附水和钒的含量相对于原样增加最为明显，光催化活性相应较高；加热样品表面的吸附水和钒的含量比原样稍有增加，光催化活性与原样相当；电子辐射样品表面钒的原子百分含量相对原样增加不明显，而对水的吸附能力相对原样较低，光催化效率也略低。