Determination of the cleat angle distribution of the RECOPOL coal seams, using CT-scans and image analysis on drilling cuttings and coal blocks

Cleat orientation, cleat frequency and cleat angle distribution of deep coal seams are only available by the use of drilling cores and from coal mine samples. Coal drilling cuttings are a cheap and fast alternative to measure cleat angle distributions with the use of image analysis techniques. In this study oriented coal samples and drilling cuttings of the RECOPOL field experiment are compared and used to explain and validate the proposed method. In other words, cleat angle distributions from drilling cuttings are measured by image analysis. The geological framework of the polish coals is described. The image analysis methodologies for the measurement of fracture faces of cuttings and from CT-scan images, derived from these coals, are explained. The results of the methods on the cuttings are compared with cleat orientation distributions from CT-scans and artificial fragments from coal blocks of the same seams. These evaluations show high agreements between the methods. The cleat angle distributions of drilling cuttings of four seams are compared with the cleat orientation distributions of a regional structural geological study. The high correlation in this study shows that cleat angle distributions of coal seams can be used as input parameters for reservoir modelling.     

Late stages of solar type protostars

A consistent hydrodynamical and radiative transfer calculation in spherical symmetry for a 1M protostar is presented. The calculation starts with Larson's initial conditions and continues until almost all the material has fallen onto a hydrostatic core with a large outer convection zone. The innermost percent of the mass is partially degenerate. Due to the numerical technique used, the radius of the hydrostatic core is determined with a high degree of accuracy.Paper presented at the Conference on Protostars and Planets, held at the Planetary Science Institute, University of Arizona, Tucson, Arizona, between January 3 and 7, 1978.     

Pit lakes of the Central German lignite mining district: Creation, morphometry and water quality aspects

About 140 pit lakes exist in Central Germany. These have resulted from lignite mining and are important parts of the post-mining landscape in the Central German lignite mining district. Their water quality is mainly influenced by the consequences of pyrite oxidation, i.e., acidification or results of natural or artificial neutralization. The major way of filling as well as a cheap and successful measure against acidification was the diversion of river water into the lakes or their filling with neutral water from mines still operating. Eutrophication, contamination by industrial pollutants and infection with pathogens imported with river water were found to be unimportant threats for the pit lakes in the Central German lignite mining district. Intrusion of naturally saline groundwater from deeper underground resulted in some cases in elevated concentrations of sodium chloride and in meromixis. The diverse uses of the lakes (e.g. recreation, nature conservation, water management) indicate that the pit lakes fulfil widely the typical functions of lakes in a landscape. The creation, the current state of water quality and lessons learned in water quality management are reported upon for the pit lakes of the Central German lignite mining district.     

Phase Resolved High Speed Photometry and Spectroscopy of Pulsars

We describe the implementation of two High Time Resolution modes for ESO's new generation CCD controller FIERA. These new modes have been used to perform phase-resolved high speed photometry and spectroscopy of pulsars with the FORS instruments at the VLT.     

Das Problem Akmit-Ägirin

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde erneut die Frage nach dem Zusammenhang zwischen der Farbe der Natriumeisenpyroxene und ihrer chemischen Konstitution aufgeworfen. Da die früheren Versuche, diese Frage auf analytischem Wege zu lösen, nicht zum Ziele geführt hatten, wurde hier das reine Endglied NaFe^IIIISi₂O₆ synthetisch hergestellt; in weiteren Versuchen wurden Na und Fe³⁺ durch andere Ionen zu einem kleinen Teil ersetzt und der Einfluß auf die Farbe ermitteltEs wurden Versuche durchgeführt, bei denen Na durch Ca oder Cd, Fe³⁺ durch Mg, Mn²⁺, Fe²⁺, Co, Ni oder Zn ersetzt wurde; bei weiteren Versuchen wurde anstelle von Fe³⁺ zu einem kleinen Teil sowohl eines der obengenannten 2wertigen Ionen als auch Ti⁴⁺ oder Zr⁴⁺ eingebaut. Die erhaltenen Mischkristalle wurden optisch und röntgenographisch untersucht.Zur näheren Charakterisierung dieser Mischglieder wurde in einer Reihe von Schliffen das Absorptionsspektrum in verschiedenen kristallographischen Richtungen bestimmt und mit den ebenfalls aufgenommenen Absorptionskurven von natürlichen Ägirinen verglichen.Auf Grund der synthetischen Versuche werden folgende Definitionen vorgeschlagen: Die Namen Akmit und Ägirin sollen weiterhin für Natriumeisenpyroxen nebeneinander beibehalten werden, wobei die Abgrenzung gegenüber Ägirinaugit gemäß dem Vorschlag vonTröger (2) vorgenommen werden kann. Für die Unterscheidung der beiden Varietäten soll gemäß den bisherigen Gepflogenheiten die Farbe maßgebend sein.Das reine Endglied NaFe^IIISi₂O₆ ist braun und muß deshalb als Akmit bezeichnet werden.Ferner sind mit Akmit die Mischkristalle zu bezeichnen, bei denen das Fe³⁺ durch Mn ersetzt ist, da auch diese Glieder braune Farbe aufweisen; die Ansicht vonGrout konnte also durch synthetische Versuche bestätigt werden.Die grüne Farbe der Ägirine in RichtungX undY wird durch die gleichzeitige Anwesenheit von 2- und 3wertigem Eisen hervorgerufen, so daß als Ägirin diejenigen Mischkristalle zu bezeichnen sind, bei denen 3wertiges Eisen durch zwertiges ersetzt ist. Der Einfluß des 2wertigen Eisens überwiegt dabei gegenüber dem Einfluß anderer Ionen.Das häufigere Auftreten des Ägirin gegenüber Akmit hat also seine Ursache darin, daß in der Natur 2wertiges Eisen praktisch stets vorhanden ist.Die Gitterkonstanten von Akmit und Ägirin sind im Bereich der hier erzielten Meßgenauigkeit gleich und wurden wie folgt bestimmt:a = 9,66 Åb = 879 Åc = 5,26 Å = 72,7 °Die Arbeit wurde gefördert durch eine Spende keramischen Materials zum Bau der Versuchsöfen, wofür ich auch an dieser Stelle der Fa. Stemag in Lauf meinen Dank aussprechen möchte.Der Fa. Elchem in Nürnberg danke ich für die Durchführung der Spektralanalysen sowie für die Anfertigung einer Aufnahme mit der Guinier-Kammer.Ferner danke ich dem Institut für Anorganische Chemie der Universität Erlangen für Überlassung, bzw. Anfertigung einiger Substanzen.