长江中下游汛期长期旱涝预报与500毫巴环流型及其变化

本文根据1951—1974年,共24年的500毫巴月平均资料,对长江中、下游汛期旱、涝现象作了环流的对比分析,揭示了长江中、下游汛期旱、涝环流的长期演变的特征。它们之间从前冬就表现有载然不同的环流特征和演变过程。本文还讨论了极地涡旋,50°—80°N间的欧亚阻塞高压,南支槽,西太平洋副高脊以及东亚大槽等系统的分布及演变过程。给出了旱年、涝年的环流模式,提出了汛期旱、涝长期预报指标,并据此做了1976年汛期降水的长期预报试验。     

湘黔地区牛蹄塘组黑色岩系稀土特征：——兼论海相热水沉积岩稀土模式

本文在海相热水沉积物具海水型稀土模式形成机理研究基础上，提出海相化学沉积物一般具有海水型稀土模式，而海相火山喷发成因热水沉积物的稀土元素将主要反映火山物质来源区特征的新认识。湘黔下寒武统牛蹄塘组黑色岩系稀土总量在富金属碳质伊利石页岩层出现峰值，向上在薄层状和厚层状碳质伊利石页岩，向正磷块岩和硅质岩中均有减少。该岩系稀土模式与海水相同，同时，在Ｌａ／Ｙｂ－Ｃｅ／Ｌａ、Ｌａ／Ｙｂ－ＲＥＥ图解上显示与玄     

利用测井曲线绘制煤岩层真厚对比图

采用三次样条函数拟合测井数据，并使用新的采样间隔对其进行采样，将采样数据映射到真厚的钻孔柱状图上，从而绘制出真厚对比图。实际编程中，为保证其拟合精度及计算效率，实际采用的计算步长一般为本层厚度加上下扩展10m。选择采样间隔时，可对测井曲线进行抽稀，以减小数据占用的空间。该方法的使用解决了长期以来地质与测井对比图工作分离、结论出现差异的问题。     

喀斯特小流域地表水碳酸盐系统化学平衡对酸性矿山废水的缓冲作用

Revelle因子不仅能反映弱碱性水体对吸收大气CO2的缓冲能力,还能体现水体酸化过程中CO2去气对H+的缓冲作用。本研究通过对多个缓冲因子的分析,探讨喀斯特中高硫煤矿区地表水碳酸盐系统对酸性矿山废水的缓冲作用,有助于进一步理解喀斯特地区流域水体中DIC循环过程和CO2源汇关系特征。结果表明,地表水碳酸盐系统内车田河流域Revelle因子变化区间在1.00~51.96之间,能有效揭示地表水碳酸盐系统内CO2去气对H+的缓冲过程,其敏感区间为pH=7.0~8.38的弱碱性水体。γDIC、βDIC、ωDIC、γAlk、βAlk、ωAlk等缓冲因子是基于pH和DIC浓度的二元方程。这些因子进一步细化了CO2(aq)、H+和${\rm{CO}}_3^{2-}$等组分对DIC浓度和碱度的相对变化关系。在pH＞7.0的DIC碳酸盐体系内,6个缓冲因子对水体酸化过程中碳酸盐组分的动态转化具有很好的响应。当pH＜7.0以后,水−气界面和水−岩界面的碳传输过程增强,当CO2去气过程占主导,则缓冲因子绝对值变大;当H+对碳酸盐岩溶蚀过程占主导,则缓冲因子绝对值变小。     

数据库系统研制中的几个实用技术

本文根据几个数据系统开发发的实践经验,针对距平台数据导入,无ＤＳＮ连接、动态结账,软、硬盘备份恢复,控件优化等方面提出了几种简洁有效的实用技术。     

强夯地基效应及加固机制浅析

强夯地基效应,是指经强夯处理使地基土的结构形式,强度和变形大小,及其作用过程发生的改变。通过对强夯过程中一系列的现象分析,揭示强夯地基效应的形成机制,对强夯地基效应的三个方面及其之间的联系进行分析,其结论对于强夯处理设计和加固机制的认识有较大意义。     

Huanggang Intrusive Complex in Northern Tongbai Area: Island-Arc Tectonic Environment and Its Geological Significance

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＲｅｃｅｎｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅＥｒｌａｎｇｐｉｎｇｏｐｈｉ－ｏｌｉｔｅｆｒａｇｍｅｎｔｗａｓｆｏｒｍｅｄｉｎｂａｃｋ－ａｒｃｂａｓｉｎ（Ｓｕｎｅｔａｌ．,１９９６;Ｗａｎｇｅｔａｌ．,１９...     

硫化矿中铜镍的浸取研究

采用三氯化铁作为浸取剂,在盐酸介质中对硫化矿中铜镍的浸取进行了研究,最佳的浸出条件为三氯化铁１２０ｇ／Ｌ、盐酸２ｍｏｌ／Ｌ、温度９５～９８℃、时间８ｈ及矿样粒度小于０．０４４ｍｍ。在此条件下,铜镍的浸出率分别达到９８．９３％和９１．０７％。并对残渣进行了成分分析,发现未被浸出的矿物多为硅酸盐矿物,因此可以说该方法对硫化矿中铜镍的浸出比较完全。     

Pressure dependence of hydrogen bonding in metal deuteroxides: a neutron powder diffraction study of Mn(OD)2 and β-Co(OD)2.

The structures of deuterated pyrochroite, Mn(OD)₂ and β−Cο(OD)₂ have been refined using the Rietveld method and neutron powder diffraction data collected in an opposed-anvil high pressure (Paris-Edinburgh) cell from room pressure to 9 GPa. The equation of state for Mn(OD)₂ was determined (K=41(3) GPa for fixed K′=4.7) and found to be consistent with previous studies of the isostructural brucite, Mg(OD)₂. The compressibility of β−Cο(OD)₂ on the other hand is apparently anomalous. The c-axis initially decreases at 3 times the rate of decrease of the a-axis; the ratio decreases to about 1.5 at an estimated 6 GPa before increasing again beyond this pressure. There is no obvious corresponding anomaly in the details of the atomic structure. In both materials there is an increase in the D-site disorder with pressure. A split-site model for the D-positions best fits the data at pressures above 8 GPa. There is no statistically significant increase in the O-D interatomic distance at increased pressure while the hydrogen bonding interaction D...O appears to increase as this distance decreases and the O-D...O angle increases. The intramolecular O-D bond valences, determined indirectly from the intermolecular D...O distances, decrease steadily for both materials as pressure is increased. Received: 31 October 1996 / Revised, accepted: 27 February 1997