CO2-poor composition of the fluid attending Franciscan and Sanbagawa low-grade metamorphism

Previous phase equilibrium and oxygen isotopic researches on the high-pressure, low-temperature metamorphic rocks of the Franciscan and Sanbagawa blueschist type terranes have demonstrated the near ubiquity of a fluid at high (≈ total) pressure and its oxygen-rich nature during metamorphism. The coexistence of quartz with a CaCO₃ polymorph instead of wollastonite, and of sphene rather than rutile + quartz + calcium carbonate in these rocks places narrow, rather low limits on the partial pressures of CO₂, as computed in this note; equilibrium calculations indicate that the mole fraction of carbon dioxide in the fluid must have been less than about 0.04 in the Sanbagawa terrane and less than 0.01 in the Franciscan terrane. The rocks are not sulfated or strongly oxidized, hence the only other likely component which could comprise the balance of this phase is H₂O. Evidently metamorphism in the Sanbagawa belt and particularly in the Franciscan terrane must have taken place in the presence of a highly aqueous fluid.     

Distribution of gold,silver, copper,lead and zinc in the productive Marysville stock,Montana

125 whole rock samples from the productive Marysville, Montana, granodiorite and the surrounding metamorphic rocks were analyzed by neutron activation analysis for gold and silver, and by atomic absorption for copper, lead and zinc. In the vicinity of known gold veins, anomalous values for gold and silver were found in both types of bedrock. Anomalies for the base metals were much less pronounced. The results indicate that systematic analysis of igneous bodies could be useful in exploration for hydrothermal ore deposits.

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Zusammenfassung 125 Gesteinsproben des sogenannten produktiven Granodiorits in Marysville (Montana) wurden durch Neutronenaktivierungsanalyse auf Gold und Silber und mittels Atomabsorptionsanalyse auf Kupfer, Blei und Zink analysiert. In der Nähe bekannter Goldadern wurden in beiden Gesteinsarten ungewöhnlich hohe Gold- und Silber-Werte gefunden. Anomale Werte für Kupfer, Blei und Zink waren seltener. Die Ergebnisse zeigen, daß eine systematische Untersuchung magmatischer Gesteinskomplexe bei der Suche nach hydrothermalen Erzlagerstätten von Nutzen sein kann.

     

Folgerungen für die Entstehung der Basalte aus dem speziellen Auftreten der Pyroxene in diesen Gesteinen

Zusammenfassung Die früheren Angaben über die Pyroxenführung, besonders über den Gehalt an rhombischem Pyroxen, wurden in den Basalten der südwestlichen Ausläufer des Vogelsberges überprüft. Es kann in Abhängigkeit vom SiO₂-Gehalt dieser Gesteine eine Beziehung über die Zusammensetzung der Basalte und die Art der auftretenden Pyroxene aufgestellt werden. Vereinfacht ergibt sich, daß die Olivinbasalte keinen rhombischen Pyroxen in der Grundmasse führen - abgesehen von den Olivinknollen - und die Gesteine mit Bronzitführung dem gabbrodioritischen bzw. dioritischen Magmentyp angehören. Daneben kommt Pigeonit in weiter Verbreitung vor. Diese Befunde unterstützen die Auffassung, daß die Olivinknollen der Basalte Reste von assimilierten Peridotiten sind. die dem basaltischen primären Magma zugefügt werden. Dadurch wird ein Hinweis auf den Ort der Bildung der basaltischen Magmen gegeben.     

Determination of the Tin Stable Isotopic Composition in Tin‐bearing Metals and Minerals by MC‐ICP‐MS

This study uses MC‐ICP‐MS for the precise analysis of the stable tin isotopic composition in ore minerals of tin (cassiterite, stannite), tin metal and tin bronze. The ultimate goal is to determine the provenance of tin in ancient metal objects. We document the isotope compositions of reference materials and compare the precision of different isotope ratios and the accuracy of different procedures of mass fractionation correction. These data represent a base with which isotopic data of future studies can be directly compared. The isotopic composition of cassiterite and stannite can be determined after reduction to tin metal and bronze, respectively. Both metals readily dissolve in HCl, but while the solutions of tin metal can be directly measured, the bronze solutions must be purified with an anion exchanger. The correction of the mass bias is best performed with an internal Sb standard and an empirical regression method. A series of Sn isotope determinations on commercially available mono‐element Sn solutions as well as reference bronze materials and tin minerals show fractionations ranging from about ?0.09‰ to 0.05‰/amu. The combined analytical uncertainty (2s) was determined by replicate dissolutions of reference materials of bronze (BAM 211, IARM‐91D) and averages at about 0.005‰/amu.