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461.
γ能谱法测定铀矿样中的^230Th和^231Pa   总被引:2,自引:0,他引:2  
林朝  张庆文 《铀矿地质》1992,8(6):374-378
  相似文献   
462.
β-GMA与边界层动力学特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
谈哲敏  伍荣生 《大气科学》1992,16(5):556-564
本文研究了β平面中的地转动量近似(β-GMA)及其成立条件.利用β-GMA得到了一个描述Ekman动力学特征的动力学方程组.研究了β项和地转动量(GM)对Ekman层动力学的共同作用.结果表明,β-GMA下的解由两部分组成,一部分即为f-GMA下的解,另一部分为β项与GM的相互作用解.这样,一方面,β-GMA解由于β项存在,对一个定常纬向对称的高度场具有纬向非对称结构,而f-GMA解是纬向对称的.利用一个定常、轴对称的圆形涡旋例子计算了Ekman层的水平风速和边界层顶部的垂直速度,并与经典解、f-GMA解  相似文献   
463.
环形伪影是第三代CT常见故障,本文分析环形伪影形成的原因,证明了数据采集系统DAS每一道对图像的贡献主要是一个圆,给出了环形伪影半径和 DAS 故障道址的关系。  相似文献   
464.
谭承业 《地震研究》1991,14(3):283-291
在地震统计预测研究的基础上,本文提出一种以减少地震死亡人数为目标的统计决策方法,力图把经验性的地震决策引向定量化的地震决策,减少在实际工作中的决策失误。文中用已发生过的地震的资料进行检验,说明该方法的可用性。  相似文献   
465.
作者根据金牙金矿床地质,成矿物质和介质来源,成矿温、压和物理化学条件和矿体分布等特征研究认为,该矿床的形成与构造动力有关。据此,确定实验的温、压条件,并适当考虑岩石含水量的影响。实验结果表明:岩石、矿物变形随温、压和含水量增加而由脆性向韧性变化,溶(熔)点降低。溶解度升高;岩石中高能量、高应力部位发生破裂、变形,之后应力、能量释放而变为低应力、低能量部位。Fe,S,As,Au,Ag等元素活化,矿物、岩石挤压溶解(熔融)和析水,由高应力、高能量部位驱向低应力、低能量的裂缝运移、扩容充填、汇聚、结晶成矿。证实了该金矿床的成矿机制和成矿模式。  相似文献   
466.
天然水体具有形状复杂的计算区域和水下地形。本文采用无结构的网格以适合这一情况,并能方便地根据工程应用的要求局部地和适应性地加密网格。相应地,对二维水流计算问题采用了有限体积法的数学表示。跨单元边界的法向数值通量通过用Osher格式求解黎曼问题得到。文中给出了适合于二维浅水方程组的有关单元界面和各种物理边界的法向数值通量公式。分析了这一格式所具有的优点,包括:普适性、守恒性、逆风性、单调保持性、高效性、对间断的高分辨率、边界处理和内部格式相容,以及不引入数值边界条件等。最后,通过长江口南支水流计算的实例,阐明其良好性能。  相似文献   
467.
岩爆烈度分级问题   总被引:7,自引:0,他引:7  
谭以安 《地质论评》1992,38(5):439-443
在指出前人岩爆烈度划分所存在主要问题的基础上,本文提出了岩爆烈度新的分级原则、依据,以及新的烈度分级;同时总结了岩爆防治的有关措施。  相似文献   
468.
冈底斯岩基中包体的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综合国内外研究成果对花岗岩中岩石包体进行成因归类,指出对其研究的理论和实际意义。以岩相学为基础,讨论冈底斯岩基中镁铁质包体的类型及形成机理,揭示冈底斯各单元岩浆作用初期的演化过程。  相似文献   
469.
本文根据塔里木地块及其以南的昆仑、羌塘和拉萨地块晚中生代特别是晚白垩世古地磁数据,提出青藏高原自晚白垩世后北向移动两千余公里,主要并不是通过它本身的大规模地壳缩短来完成,而是与塔里木地块一起作大规模整体北移的结果。一种可能的解释是,在欧亚大陆北部稳定区和塔里木地块之间广大的中亚构造带,自晚白垩世后发生了大规模的地壳缩短。  相似文献   
470.
This paper deals with the mechanism of dissolution reaction kinetics of minerals in aqueous solution based on the theory of surface chemistry.Surface chemical catalysis would lead to an obvous decrease in active energy of dissolution reaction of minerals.The dissolution rate of minerals is controlled by suface adsorption,surface exchange reaction and desorption,depending on pH of the solution and is directly proportional to δH^n0 ,When controlled by surface adsorption,i.e.,nθ=1,the dissolution rate will decrease with increasing pH;when controlled by surface exchane reaction,i.e.,nθ=0,the dissolution rate is independent of pH;when controlled by desorption,nθis a positive decimal between 0 and 1 in acidic solution and a negative decimal between-1 and 0 in alkaline solution.Dissolution of many minerals is controlled by surface adsorption and/or surface exchange reactions under acid conditions and by desorption under alkaline conditions.  相似文献   
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