黔南汞矿带中的微细浸染型金矿

<正> 1 地质概况 黔南汞矿带(即三都-丹寨汞矿带)之金矿,与已知汞矿床(点)形影相伴,关系密切。“三丹”汞矿带是我国著名的汞矿带之一,矿带位于贵州南部,轴缘断裂之西侧,南北长50km,东西宽 7 km,面积约350 km~2。有大、中、小汞矿床(点)29个,分为两个矿田,北部叫水银厂矿田,南部叫交梨矿田,矿床以断裂型为主,少部分属综合型。含矿围岩主要是寒武系中统都柳江组(过去叫排城组、大发洞组)、上统杨家湾组、三都组及下奥陶统锅塘组含粉砂质、泥质碳酸盐类岩石。围岩蚀变主要有硅化、黄铁矿化、方解石化、白云石化及重晶石化等。     

岩石断裂与地震的分形模型

岩石断裂具有统计自相似性,裂纹、裂缝及地震波的传播具有多重分形性。本文首先建立了岩石沿晶穿晶偶合断裂的模型,然后提出了地震发生的拉普拉斯模形以及相应的数值计算方法。这一模型的提出有可能为地震预报提供新思路和新手段。     

我国生产堆的发展情况

我国人型生产堆已建造和运行数座,堆龄已有25年。厂址分别设在沙漠地带、山沟地区和洞体内。单堆热功率为60万千瓦,电功率为10万千瓦。每座堆有36个子项,建筑面积约10万m~2。 我国的第一座大型生产堆是与苏联合作设计的。我国直接参加设计的人员约400人,中外人员的比例约为8:1。施工设计时间1.5～2年。自第二座大型生产堆之后,初步设计和施工设计就全部由我国自己承担,直接参加设计人员仍为400人,各阶段的设计总时间约     

成烃理论的发展——（Ⅱ）煤成油及其初次运移模式

近几年来，我国针对侏罗系煤系地层的油气勘探，取得了重大突破。在我国西北区的一些含煤盆地中都发现了丰富油气矿藏。煤成油的勘探开发和研究，是对陆相生油理论的重大发展，本文介绍了秦匡宗提出的一种利用＾１３Ｃ ＮＭＲ谱确定油潜力碳、气潜力碳和芳构碳评价生油气潜力的新方法，以及一种煤成烃的阶段性初次运移模式。     

不同盐度条件下亚硝酸态氮与非离子氨对花鲈幼鱼的毒性实验

在水温为25～31℃、p H 7.70~8.17、溶解氧≥5.0mg/L、自然光照的条件下,作者采用半静水法研究了亚硝酸态氮与非离子氨在不同盐度条件下对花鲈(Lateolabrax maculatus)幼鱼(50.33 g±4.35 g)的急性毒性、半致死量浓度、安全质量浓度及不同盐度条件下氨氮胁迫对花鲈幼鱼耗氧率与排氨率的影响。结果表明,花鲈幼鱼在盐度0、10、20时,亚硝酸盐安全浓度分别为16.357、52.540、58.622 mg/L,总氨氮安全浓度分别为0.794、4.625、5.163 mg/L,非离子氨安全浓度分别为0.584、2.313、1.951 mg/L。实验结果说明,盐度和氨氮联合胁迫对花鲈幼鱼的耗氧率、排氨率有显著影响,盐度10时耗氧率和排氨率最低。     

基于SEM-EDS的湿陷性黄土黏土矿物定量分析

黄土在压力作用下受水浸湿后,其特有的孔隙体系内颗粒间胶结作用的丧失而导致颗粒发生相对滑动所产生的变形是黄土发生湿陷的根本原因,而黄土中的胶结物以附于碎屑颗粒或团聚体等骨架颗粒表面的黏土矿物为主。黄土中有多种黏土矿物,由于各种黏土矿物的水理性质不同,对黄土湿陷性的影响亦各有不同,因此在某种程度上黏土矿物成分及其所占比例能够反映黄土的湿陷性。本文通过对延安地区不同深度黄土中的主要矿物元素进行能谱分析,建立了质量守恒方程组。把该方程组问题转化为最优化问题——线性规划标准形问题,采用数学规划问题中的单纯形法来计算矿物构成,分析了延安地区黄土中主要黏土矿物的含量,结合化学分析测试结果对该方法的可行性进行了探讨。结果表明:本方法计算精度满足要求,是一种行之有效的测定黄土中黏土矿物含量的途径,该方法最大的优势在于数据获取便捷,可实现SEM环境下的即时定点定量分析。     

Impact of <Emphasis Type="Italic">Vibrio parahaemolyticus</Emphasis> and white spot syndrome virus (WSSV) co-infection on survival of penaeid shrimp <Emphasis Type="Italic">Litopenaeus vannamei</Emphasis>

White spot syndrome virus (WSSV) is an important viral pathogen that infects farmed penaeid shrimp, and the threat of Vibrio parahaemolyticus infection to shrimp farming has become increasingly severe. Viral and bacterial cross or superimposed infections may induce higher shrimp mortality. We used a feeding method to infect Litopenaeus vannamei with WSSV and then injected a low dose of V. parahaemolyticus (WSSV+Vp), or we first infected L. vannamei with a low-dose injection of V. parahaemolyticus and then fed the shrimp WSSV to achieve viral infection (Vp+WSSV). The eff ect of V. parahaemolyticus and WSSV co-infection on survival of L. vannamei was evaluated by comparing cumulative mortality rates between experimental and control groups. We also spread L. vannamei hemolymph on thiosulfate citrate bile salt sucrose agar plates to determine the number of Vibrio, and the WSSV copy number in L. vannamei gills was determined using an absolute quantitative polymerase chain reaction (PCR) method. LvMyD88 and Lvakt gene expression levels were detected in gills of L. vannamei by real-time PCR to determine the cause of the diff erent mortality rates. Our results show that (1) the cumulative mortality rate of L. vannamei in the WSSV+Vp group reached 100% on day 10 after WSSV infection, whereas the cumulative mortality rate of L. vannamei in the Vp+WSSV group and the WSSV-alone control group approached 100% on days 11 and 13 of infection; (2) the number of Vibrio in the L. vannamei group infected with V. parahaemolyticus alone declined gradually, whereas the other groups showed significant increases in the numbers of Vibrio (P<0.05); (3) the WSSV copy numbers in the gills of the WSSV+Vp, Vp+WSSV, and the WSSV-alone groups increased from 10⁵ to 10⁷ /mg tissue 72, 96, and 144 h after infection, respectively. These results suggest that V. parahaemolyticus infection accelerated proliferation of WSSV in L. vannamei and vice versa. The combined accelerated proliferation of both V. parahaemolyticus and WSSV led to massive death of L. vannamei.