关于端基分析法测定壳低聚糖的相对数均分子质量问题的探讨

为使端基分析法更具合理性。文中以铁氰化钾为显色剂。以盐酸氨基葡萄糖和N-乙酰基-D-葡萄糖胺为还原糖的标准品,建立了端基分析法测定低聚糖相对数均分子质量的标准曲线。实验结果证明：通过不同浓度的标准溶液绘制的标准曲线,测得壳低聚糖的相对数均分子质量差别比较大。以凝胶色谱法测定的相对数均分子质量为对照,经分析得：以盐酸氨基葡萄糖为标准品建立的标准曲线方程和以N-乙酰基-D-葡萄糖胺为标准品建立的标准曲线方程更为合理。     

江西朱溪铜钨多金属矿床矽卡岩矿物学特征及其地质意义

朱溪铜钨多金属矿床位于赣东北深大断裂北西侧。矿体主要产于燕山期侵入岩与碳酸盐岩接触带的矽卡岩或矽卡岩化大理岩中,代表性矽卡岩矿物有石榴子石、透辉石、透闪石、硅灰石、蛇纹石、金云母、符山石、绿泥石等。根据矿物共生组合及交代关系推断流体经历了5个阶段,分别为矽卡岩阶段、退化蚀变阶段、石英硫化物阶段、石英碳酸盐阶段和表生氧化阶段。特征矿物的电子探针分析结果表明,石榴子石主要为钙铝榴石—钙铁榴石;辉石以透辉石—钙铁辉石系列为主;角闪石属钙角闪石系列;绿泥石主要是密绿泥石和斜绿泥石。推测岩浆侵入后,在矽卡岩阶段为中酸性弱氧化条件,在退化蚀变阶段氧逸度和p H值升高,氧化物析出,随着氧逸度的又一次降低,金属硫化物沉淀。最后,通过其矿物成分特征推测该矿床金属矿化的种类。     

胶束增溶增敏分光光度法直接测定海水中的硼

首次以含量为１５ ％ 的非离子型乳化剂ＯＰ１００ 胶束体系为介质进行硼的分光光度法测定研究,确定最佳实验条件（ 最大吸收波长为５５５ｎｍ ,姜黄素用量为４ｍＬ,酸试剂用量为５ｍＬ,胶束用量为５ｍＬ,显色温度为５０ ℃,显色时间为１５ｍｉｎ） ,改进了现有的姜黄法,此方法适用于海水中硼的水相直接分光光度测定。实验结果表明测定灵敏度显著增加（Ｅ＝ １ ．５ ×１０５） ,线性范围变宽（０ ～１．２μｇ／２５ｍＬ） ,络合物稳定性好,稳定时间长达５０ｈ。     

一种新的船用实验室海水电导盐度计

电导测盐法已被作为公认的方法,正式取代了克纽森滴定法。 近年来,虽已出现了多种型号的现场盐度计,然而都远不及实验室盐度计精确。在现场盐度计中,由于温度测量部分或温度补偿部分的时间常数很难和电导率测量部分一致,因而在温度分布不均匀的海区,往往在记录中出现一些虚假的跃变,在使用过程中,也不易进行校正。因此,实验室海水电导盐度计,目前仍被认为是精密测定海水盐度的标准仪器。     

江西朱溪铜钨矿床成因:来自矿物学和年代学的启示

江西景德镇朱溪铜钨矿床是近年来发现的一个世界级超大型铜钨矿床。矿床地质特征、矽卡岩矿物学和成矿岩体年代学的研究表明,矿体赋存于上石炭统黄龙组大理岩与新元古界双桥山群变质岩之间的不整合界面之上,空间上具有明显的矿物组合分带特征。根据矽卡岩产状、矿物共生组合和相互关系,把成矿作用划分为矽卡岩阶段、退化蚀变阶段、石英-硫化物阶段、碳酸盐-萤石阶段。代表性的矽卡岩矿物组合有石榴子石、透辉石、透闪石、硅灰石、符山石、蛇纹石、绿泥石等。电子探针分析表明,石榴子石为钙铝榴石—钙铁榴石系列,辉石为透辉石—钙铁辉石系列。同位素年代学及岩浆与成矿关系的研究表明：花岗闪长岩与早期矽卡岩型矿化相关,矿化范围较小,矿石品位较低;黑云母花岗岩与云英岩型和晚期矽卡岩型的矿化相关,矿化范围较广,矿石品位较高,并获得黑云母花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为（147.7±2.2）Ma。综合分析指出,朱溪铜钨矿床为晚侏罗世花岗岩浆有关的热液与晚古生代碳酸盐岩发生多阶段交代作用而形成,成矿作用以矽卡岩型和云英岩型为主。     

POTENTIOMETRIC TITRATION OF CALCIUM IN SEAWATER

Atpasent,thestandardmethodfordetendningcalciuminseawateriscomPlexometrictitrationusingEGTA[ethyleneglycol-bis(2-adrinoethylether)-N,N,N',N'-tetraaceticacid]andGHAtelyoxal-bis(2-hydroxyanil)].ThisInethodwasfirStdeveopedbyTSunogaietal.(l968),sumrnarindbyKremling,andeditalinMethodsofSeawaterAnalySisbyGrasshoff(l983).AlthoughtheendpointreadingsinthismethodarenotquitCsharp,andrnaybeaffCCtedbyoveanstweather,withtheuseofcalctumISEasindicatingeledrode,SCEasreferenceeledrodeanddigitalvoltme…     

芳烃／海水界面张力的研究──1．苯及甲苯与海水界面张力的研究

首次用滴体积法比较系统地测定苯、甲苯与海水在不同温度（２０～３５℃）、不同盐度（０～４０．５）范围内的界面张力。测定值相对误差小于０．５％。用统计方法得出这两个芳烃与海水界面张力分别与温度和盐度的经验公式。指出：公式计算值与实验测定值之间平均标准偏差＜０．１ｍＮ／ｍ。     

KCl+KHCO_3水溶液中氯化钾的平均活度系数和KHCO_3~0的缔合常数

用钾离子选择电极和银—氯化银电极构成的无液界电池测量了KCl+KHCO_3混合水溶液中KCl的平均活度系数,发现其活度系数的对数与混合溶液中KHCO_3的浓度m_2服从哈奈特关系式。用最小二乘法计算机处理求得了各离子强度条件下相应的哈奈特系数。还用适用于混合电解质溶液的皮茨公式计算了该体系电解质的平均活度系数和溶液的超额自由能,计算出活度系数与实验值之间的平均标准偏差为±0.006。溶液的超额自由能随溶液组成变化表明,对于有相同阳离子(K~+)的该混合溶液中离子间短程作用力主要受Cl~-作用的影响。用累代逼近法用微机计算,求得了KHCO_3~0的化学计量缔合常数经验公式及其热力学缔合常数。     

羟丙基壳聚糖对表面活性剂微乳液相图的影响

在 2 5℃条件下 ,测定了不同浓度的羟丙基壳聚糖 (HPCHS)溶液 /表面活性剂 (聚氧乙烯(2 3)醚月桂醇 (BRIJ35)、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)、二甲基十二烷基甜菜碱 (C1 2 BE) ) /正丁醇 (n- C4H9OH) /正辛烷 (n- C8H1 8)体系微乳液拟三元相图。结果表明 ,在所研究的浓度范围内 ,羟丙基壳聚糖对不同类型表面活性剂体系微乳液的形成有不同的影响 :(1 )除C1 2 BE体系外羟丙基壳聚糖的加入均在一定程度上改善了原有体系微乳区的形成和稳定 ;(2 )羟丙基壳聚糖溶液在 1 0 ,1 0和 5g/ L浓度时分别使 BRIJ35,CTAB和 SDS体系微乳区面积达到最大 ;(3)羟丙基壳聚糖的加入没有明显改变 C1 2 BE体系的微乳区面积。     

海水电解质pmv的补充测定及其加和性关系的验证

首次用新研制的高精密磁力浮沉子密度计测定ＮａＨＣＯ３，ＫＢｒ，ＫＮＯ３和Ｃａ（ＮＯ３）２在盐度为３０．０和３４．７温度为２９８、１０Ｋ时的偏摩尔体积（即ｐｍｖ）。重新测定了ＮａＣｌ，ＫＣｌ．Ｎａ２ＳＯ４和ＭｇＳＯ４在海水中的ｐｍｖ，并用实验精密验证了海水中主要电解质的ｐｍｖ的加和性关系。