鸟类是插上翅膀的恐龙吗?

近年，越来越多的化石证据表明：过去长期被认为只有鸟类才有的，并作为鸟类区别于其他脊椎动物的一些重要特征，如羽毛、叉骨、胸骨、尾综骨、前肢可折叠于体侧、眼眶与下颞孔相连的头骨及耻骨向侧后伸展的骨盆等，却也在1亿多年前的不少小型兽足类恐龙身上或多或少地存在。于是，越来越多的人们相信鸟类是从小型兽足类恐龙起源。但迄今发现的所有具鸟类特征的恐龙，在时间上却晚于或至多也只是接近目前公认的最早鸟类——晚侏罗世的始祖鸟，而原始鸟类双弓型头骨似乎在暗示：鸟类可能起源于比恐龙更古老的初龙类。这些都对鸟类起源于恐龙的假说提出了质疑。就目前的化石记录而言，鸟类和兽足类恐龙系统演化关系密切是毋庸质疑的。但由于至今未找到在时间上足以演化出鸟类的更古老近裔恐龙，因此还不能说恐龙就是鸟类的祖先。它们可能只是与原始鸟类平行独立发展的姊妹群，二者也许出自一个共同祖先。     

神农架世界地质公园的中元古代叠层石

中元古代时期,神农架位于华南古陆,与澳大利亚古陆及西伯利亚古陆相邻,同处于罗迪尼亚超级大陆（Rodinia supercontinent）北部。其沿海的叠层石组合与澳大利亚古陆及西伯利亚古陆沿海的叠层石组合相似,显示了炎热气候下的碳酸盐岩台地潮坪浅水环境特征。常见的叠层石形态类型包括穹状、柱状、层柱状和层状等。主要有神农架大圆顶叠层石（Megadomia shennongjiaensis）、加尔加诺锥叠层石（Conophyton garganicum）、树桩圆柱叠层石（Colonnella cormosa）、简单包心菜叠层石（Cryptozoon haplum）、喀什喀什叠层石（Kussiella kussiensis）、圆柱朱鲁莎叠层石（Jurusania cylindrica）、地窖印卓尔叠层石（Inzeria intia）、瘤通古斯叠层石（Tungussia nodosa）、贝加尔贝加尔叠层石（Baicalia baicalica）、育卡贝加尔叠层石（Baicalia unca）、奥姆泰奥姆泰叠层石（Omachtenia omachtensis）和波层叠层石（Stratifera undata）等。     

浙东石浦组叠层石-虫管生物礁灰岩地层的年龄与沉积相

浙江东部象山、三门及新昌一带断续出露一套石浦组的叠层石-虫管生物礁灰岩,长期以来对其的时代、成因及形成环境存在很大争议。根据对其中火山岩夹层锆石U-Pb同位素年代学测试,生物礁灰岩之下的流纹斑岩的年龄值为117.80±2.20 Ma,生物礁灰岩夹层玄武岩年龄为116.05±0.99 Ma。因此,这套生物礁灰岩约形成于约116 Ma早白垩世Aptian期。其O/C同位素测定的计算结果是:Z=70.273~79.565,远小于120,是典型的陆相湖泊形成的碳酸盐岩。在岩石地层上,石浦组为双峰式火山岩—湖相碎屑岩—生物礁灰岩透镜体组合,在区域上可与馆头组双峰式火山岩—河流湖泊相碎屑岩—泥灰岩透镜体组合对比,但因靠近火山口,所以沉积相有所不同。造礁生物以蓝细菌(Cyanobacteria)和龙介科(Serpulidae)管栖蠕虫为主,还有部分可能为缨鳃科(Sabellidae)管栖蠕虫的蜂巢状虫管化石。蓝细菌形成的叠层石形态类型包括:大型层状叠层石Stratifera undata、小型团块状叠层石Nanxiongella formosa、微型柱状叠层石Pseudogymnosolen multiblast及大型穹隆状叠层石Cryptozoon proliform等;龙介科虫管有孤立生长的Sinoditrupasp.及成簇生长的Acerrotrupasp.等。当时所处的环境主要为火山活动频繁的破火山口湖,以及临近火山口的火山洼地湖泊,一度具有通海潮汐水道。在具有通海潮汐水道时期,其古地理环境为深入陆地的峡湾潮坪环境,沉积物以陆源碎屑为主,夹少量潮汐携带来的海相生物碎屑。     

江西大桥幅1∶50 000地质图数据库

江西大桥幅（H50E023002）1∶50 000地质图数据库是按《1∶50 000区域地质调查技术要求 》（DD 2019—01）和地质行业的统一标准及要求,在充分搜集和利用1∶200 000、1∶250 000等区域地质调查、1∶50 000 矿产调查工作成果资料的基础上,采用数字填图系统 （DGSS）进行野外地质填图和数据库建设,结合 Spot、ETM等多种遥感影像对构造及岩性边界不断验证和完善,最终绘制成图。图件运用造山带填图理论详细填绘了测区新元古代地层单位,图面表达以构造建造为单位,对新元古代地层进行了重新划分,并对内部沉积序列进行了重新厘定,限定了宜丰岩组沉积时代和沉积环境。解体了九岭南缘新元古代花岗岩侵入体,查明了各侵入体岩石类型、矿物成分、结构构造、接触关系等,识别出测区新元古代、晚志留世、早白垩世3期岩浆事件,建立了构造–岩浆演化序列。图幅数据库的数据内容包含有11个沉积（火山）地层单位、7个变质岩岩层单位和3期岩浆事件,以及12 个样品的锆石 U–Pb 年龄数据,数据量为198 MB。该图幅充分反映了九岭南缘地区造山带结构和地质演化过程,是1∶50 000 区域地质调查最新示范性成果,对江南造山带构造演化有重要的科学研究价值,对后续该区域的地质调查工作也具有借鉴意义。     

白垩纪伤齿龙竖直成对螺旋排列产卵方式

伤齿龙类（troodontids）与其他恐龙不同,生蛋时将蛋竖直插入巢穴内松软泥沙里。此窝产自中国浙江天台盆地上白垩统赤城山组地层的恐龙蛋化石,显示该种恐龙每次产2枚蛋,从巢穴中心开始,向外依次螺旋排列,每窝可超过20枚。暗示雌性伤齿龙类与雌性盗蛋龙类一样,有1对均具输卵功能的输卵管,一次又一次地在一个固定巢穴生蛋,并时常照看这些蛋。此外,伤齿龙类恐龙的蛋壳像某些现代鸟类的蛋壳一样坚固,足以承受其插入泥沙时的压力。而其他一些恐龙的蛋壳更像某些现代爬行类的蛋壳,是韧性的,在重力作用下往往呈扁球形。     

浙东象山石浦生物礁灰岩时代厘定及其层位归属

浙东象山石浦附近出露1套火山-沉积岩系,前人称为石浦组,分为上、下两段:下段为泥岩、砂岩与叠层石-虫管生物礁灰岩互层;上段以双峰式火山岩组合为特征。长期以来,关于石浦组层位归属和生物礁石灰岩的时代存在争议。文章对在象山石浦组上段流纹岩和下段沉积岩中新发现的玄武岩夹层进行了LA-ICP-MS锆石U-Pb定年,测得它们的年龄分别为(117.8±2.2) Ma和(116.1±1.0) Ma,表明象山地区石浦组形成于早白垩世晚期,经区域地层对比研究,确定石浦组与馆头组层位相当,属于同期异相地层。     

新元古代大冰期及其诱发因素

简要介绍了由美国一些科学家最近提出的,引起国际地球科学、环境科学、生命科学及宇宙科学界广泛关注的新元古代雪球假说,及其近期研究情况。根据我国扬子地层分区和江南地层分区震旦系的沉积特征,对新元古代古气候骤变,大冰期的发生与消亡及其诱发因素作了初步探讨。     

关于“浙江吉兰泰龙”（“Chilantaisaurus zhejiangensis”）的讨论

“吉兰泰龙”（“Chilantaisaurus”）自1964年首次描述命名以来,长期被认为是异特龙科（Allosauridae）的大型掠食恐龙,包括4个种。但随着研究的深入,这个属被解体。其中,属型种“大水沟吉兰泰龙”（“C. tashuikouensis”）和“西伯利亚吉兰泰龙”（“C. sibiricus”）被归入棘龙类（Spinosauria）或新坚尾龙类（Neotetanurane）;“毛儿图吉兰泰龙”（“C. maortuensis”）被归入鲨齿龙类（Carcharodontosaurid）,并被重新描述命名为毛儿图侏儒鲨齿龙（Shaochilong maortuensis）。“浙江吉兰泰龙”（“C. zhejiangensis”）是现存唯一的此类恐龙的足部骨骼化石标本,从其尺寸大小推测,这是一种身长约5 m的大中型兽足类恐龙。通过与其他大中型兽足类的同部位骨骼化石进行对比,可见其具备许多兽足类特别是镰刀龙类的共同特征,并非原以为的仅相似于慢龙,也不排除其属于另一种大中型兽足类的可能性。     

浙江天台盆地白垩纪含恐龙骨骼及蛋化石地层

浙东天台盆地早白垩世晚期的阿普特（Aptian）期至晚白垩世早期的赛诺曼（Cenomanian）期天台群赖家组和赤城山组已发现数以千计的恐龙骨骼及蛋化石。通过对恐龙骨骼及蛋化石地层剖面实测,首次精确厘定了天台盆地恐龙动物群的出露层位。化石研究显示,恐龙生物群包括蜥脚类（sauropods）、鸭嘴龙类（hadrosaur...     

关于恐龙的寿命

恐龙的寿命目前主要通过统计恐龙骨骼的年轮、恐龙现生近裔寿命来推算。因古生物通常是突发事件造成的快速掩埋封闭,实现与外界环境的隔绝,才有可能保存为化石,所以化