黑龙江省西北部晚古生代I-A型花岗岩的成因及构造意义

本文以黑龙江省西北部大兴安岭塔源镇和小兴安岭二站乡地区花岗岩为研究对象,通过岩石学、U-Pb年代学及地球化学分析,揭示了古亚洲洋在该地区的俯冲—碰撞过程。塔源黑云母二长花岗岩U-Pb年龄为308 Ma,为晚石炭世侵入体,具有高硅、高碱的特征,富集轻稀土元素和大离子亲石元素,亏损重稀土元素和高场强元素,ε_Hf（t）为0.8~2.5,地球化学特征显示其来源于增生的下地壳物质;二站乡二长花岗岩、碱长花岗岩U-Pb年龄分别为305和293 Ma,同样为高硅、高碱系列,富集轻稀土元素和大离子亲石元素,亏损重稀土元素和高场强元素,地球化学特征显示其来源于新生地壳。晚石炭世花岗岩为Ⅰ型花岗岩,早二叠世花岗岩为A型花岗岩。利用锆石δEu定量限定了塔源二长花岗岩和二站乡二长花岗岩的形成深度,分别为38.8 和34.7 km,而碱长花岗岩形成深度为28.7 km,暗示晚石炭世至早二叠世该地区经历了地壳的拉张减薄,记录了古亚洲洋的俯冲消亡与之后的后碰撞伸展作用。     

青海湖湖东风成剖面化学元素特征及其环境指示意义

通过对青海湖湖东沙地风成沉积剖面化学元素特征的分析,结合光释光测年结果,并和已有研究进行对比,探讨了青海湖区12.5 ka BP以来的气候环境变化过程,将其划分为5个阶段：12.5 ka BP前气候寒冷干燥,青海湖应处于冰川消退的寒冷期,风沙活动强烈;12.5~11.9 ka BP气候向暖湿转变,其中12.2~11.9 ka BP发生一次寒冷事件,对应于新仙女木事件;11.9~8.0 ka BP气候冷暖波动频繁,期间出现了3次寒冷事件;8.0~2.6 ka BP是一个持续时间较长的温暖湿润期;2.6 ka BP至今,气候以干冷为主,与现代气候相近。     

氮同位素研究城市湖泊沉积物有机质来源和迁移过程——以北京为例

城市湖泊是陆地水圈的重要组成部分,与人类活动关系极为密切。然而城市发展导致城市湖泊富营养化愈发严重,湖泊生态环境问题引起了广泛关注。本文研究了2012年至2013年间北京城区12个公园湖泊表层沉积物的有机氮同位素组成、碳氮比值、总有机氮和总有机碳含量的分布情况,探讨表层沉积物生产力状态、沉积物的有机质来源定性与定量分析、湖泊营养输入程度和过程等。研究表明,后海及群明湖等的有机碳、氮含量较其他公园湖泊的高,土壤和污水有机质等对湖泊沉积物的贡献突出,表明这些湖泊初级生产力及营养程度高,具有一定的富营养化风险;各个湖泊的分布位置、周围环境以及管理方式导致了其生产力、营养状况及有机质来源的差异,应该分别从控制水土流失、减少污水输入、及时清洁水面上的浮游植物与枯枝落叶等多方面着手进行,减少湖泊环境污染风险,保持湖泊环境生态平衡。本研究为了解城市湖泊环境有机质来源和过程、湖泊现代环境的管理和防治,提供可靠的研究方法和评价体系。     

青海湖克土沙地沙棘林的防风固沙机制与效益

沙棘造林是青海湖克土沙地主要治沙措施,通过改变风速廓线垂向风速增加幅度、增加地表粗糙度和改变风沙流结构的机制实现沙棘林的防风固沙效益。根据2010-2012年连续3 a的沙棘沙丘与流动沙丘的春季风沙观测和植被调查,沙棘沙丘的风速廓线对数递增规律、输沙量和沙粒粒径的指数递减规律均被破坏;2012年沙棘沙丘在1 m高度以下的防风作用增加到22.75%,总体固沙效益较2010年增加近10%;同时,沙棘林的防风固沙效益随着风速增大而减弱,随植株高度与冠幅增加而增强。综合风沙防护机制与效益,沙棘造林技术在克土沙地以及整个高寒沙地生态治理中极具推广意义。     

基于独立成分分析的马里亚纳弧后地幔源区特征研究

对采自太平洋洋中脊(277组)、印度洋洋中脊(159组)、马里亚纳海槽(53组)、马里亚纳岛弧(39组)、中南劳海盆(72组)共600组玄武岩数据进行了独立成分分析,从Sr-Nd-Pb五维同位素比值空间提取出占样本方差99％的3个独立成分(IC1,IC2,IC3),并利用这3个独立成分(ICs)与微量元素比值之间的相关...     

幕墙石材红砂岩测试评价方法的探讨

红砂岩板材作建筑物幕墙,在国内外非常少见,其测试评价方法标准和验收规程在国内几乎是空白。本文参照《金属与石材幕墙工程技术规范》(JGJ 133-2001)和根据红砂岩的特性,提出了红砂岩作幕墙板材需进行测试的指标,包括物性指标和强度指标等;对初步选定的满足设计要求的红砂岩石材,特别需进行大气稳定性试验。同时对其有关指标进行必要的鉴定和评价,才能找出符合要求的红砂岩板材作幕墙。     

伊豆-小笠原前弧地区Hahajima海山蛇纹石化橄榄岩岩石学和地球化学研究

Serpentinites, which contain up to 13 wt% of water, are important reservoirs for chemical recycling in subduction zones. In the past two decades, forearc mantle serpentinites were identified in different locations around the world. Here, we present petrology and whole rock chemistry of ultramafic and mafic rocks dredged from the Hahajima Seamount, which is located 24–40 km west to the junction of the Izu-Bonin Trench and the Mariana Trench. Nearly all the collected samples are extensively hydrated, and olivine grains in ultramafic rocks are replaced by serpentine minerals, with only one sample preserving remaining trace of orthopyroxene. Our new results show that the Hahajima serpentinized peridotite samples are all MgO-rich(～42 wt%), but have low contents in Al_2O_3, CaO, rare earth and high field strength elements, which is consistent with the overall depleted character of their mantle protoliths. Model calculations indicate that these Hahajima peridotite samples were derived from 10%–25% partial melting of the presumed fertile mantle source, which is generally lower than those of peridotites from Torishima Forearc Seamount, Conical Seamount and South Chamorro Seamount(mostly25%). All the serpentinites from these four forearc seamounts show strong enrichment in fluid-mobile and lithophile elements(Li, Sr, Pb and U). In details, Hahajima Seamount serpentinites do not have obvious enrichment in Cs and Rb, and display remarkably high abundances of U. These observations indicate that the serpentinization of Hahajima peridotites occurred by addition of seawater or low temperature seawater-derived hydrothermal fluid, without or with little contribution from slab-derived fluids. The geochemical signature of serpentinites from Hahajima Seamount could be interpreted as the result of the combination of extensive partial melting and subsequent percolation of seawater through the mantle wedge.