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121.
ICP-AES测定海洋生物体中13种元素的微波消解条件优化 总被引:3,自引:1,他引:2
报道了微波密闭消解正交试验条件优化电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES),同时测定8种海洋生物体中硒、铁、锰、锌、钙、镁、锶、砷、镉、铬、铜、铅和镍等13种元素含量的实验结果。优化后的样品消解条件为加入的VHNO3:VH2O2=6.0mL:1.0mL,第二步程序升温温度为170℃,消解时间20min;测定标准曲线相关系数大于0.999,相对标准偏差为0.30%~2.55%,加标回收率为92.0%~104.8%,方法检出限为0.0010~0.0468μg/g。结果表明,优化后方法测定操作简便、具有高的灵敏度、准确度和精密度,且能多元素同时测定,适合于海洋生物样品中这些元素含量的准确测定,并可为评估海产品食用安全提供科学依据。 相似文献
122.
123.
124.
125.
我国冀东地区广泛分布着太古代各种花岗质岩石(英云闪长质—奥长花岗质—花岗质片麻岩,及微斜长石花岗岩)。在这些花岗质岩石中见有各种成因组构:残余岩浆组构、聚集重结晶组构、交代一熔蚀组构、分凝—共结组构及塑变—碎裂组构。运用这些标志性组构不仅可以研究该区花岗质岩石的成因而且可以追溯这些花岗质岩石的形成演化历史。 相似文献
126.
采用实验测定和误差分析的方法,对燃烧氧化-非分散红外吸收总有机碳分析仪varioTOCcube测定海水DOC含量的不确定度进行了分析,对导致测定结果不确定度的各分量进行了量化估算。结果表明,其测定结果的不确定度主要来源于四个方面,即样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制(包括称量、定容、移液产生的不确定度,标准物质纯度和相对原子质量产生的不确定度)及测量仪器本身,相对标准不确定度分量分别为0.016、0.018、0.0086、0.0079。标准曲线拟合与样品重复性测量是影响海水DOC测定不确定度的主要因素,但标准溶液配制和测量仪器所引起的不确定度亦不可忽略。对实际海水DOC浓度为1.20mg/L的样品分析,合成以上四种不确定度分量得到DOC测定结果的标准不确定度为0.21mg/L。按照正态分布,取扩展因子k=2,则扩展不确定度为0.07mg/L,此海水样品中DOC含量的测定结果应为(1.20±0.07)mg/L(k=2)。 相似文献
127.
苯并异噻唑啉酮衍生物的合成及其抑菌性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以1,2-苯并异噻唑-2(3H)-酮为原料合成了其新的衍生物2-(1,2-苯并异噻唑-2(3H)-酮)-乙酰肼和系列N'-(芳基亚甲基)-2-(1,2-苯并异噻唑-2(3H)-酮)-乙酰肼衍生物,目标化合物的结构经元素分析、IR、UV、1HNMR和质谱确证,并对其波谱性质进行了讨论。测试了苯并异噻唑啉酮化合物对5种水生菌大肠杆菌(Escherichiacoli)、金黄色葡萄球菌(Staphyloccusaurueus)、溶藻弧菌(Vibrioalginolyticus)、嗜水气单胞菌(Aeromonashydrophila)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)的抑制活性。结果表明,此类化合物在100×10-6mol/L下抑菌率均达到90%以上,有良好的抑菌活性。 相似文献