秋季东海溶解态和颗粒态氨基酸的组成与分布

本文对2012年秋季中国东海31个站位的海水样品中溶解态氨基酸(THAA)和颗粒态氨基酸(PAA)的组成与分布进行了研究。结果表明:表层海水中溶解游离氨基酸(DFAA)的平均浓度为(0.12±0.04)μmol/L(0.06—0.19μmol/L),溶解结合氨基酸(DCAA)的平均浓度为(0.61±0.51)μmol/L(0.15—1.79μmol/L),PAA的平均浓度为(0.11±0.06)μmol/L(0.02—0.27μmol/L)。THAA的水平分布特点大致为近岸高、远岸低;PAA的水平分布特点是近岸海域向远海海域分布呈现逐渐减小的趋势。THAA的垂直分布特点是由表层向底层逐渐降低。DCAA、PAA与chl a有很好的相关性,而DFAA与chl a的相关性不明显。东海表层海水中THAA的主要组分是天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸及丙氨酸,PAA的主要组分是天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸及亮氨酸。在表层海水中氨基酸是作为一个整体而对海洋生物地球化学过程产生影响的。     

海水pH对颗石藻生长以及二甲基硫产生的影响

海洋酸化是目前海洋环境所面临的严峻问题之一,而钙化藻-颗石藻(Emiliania huxleyi)是大洋中二甲基硫(Dimethylsulfide,DMS)产生的主要藻种。本文初步研究了3种海水pH(8.1、7.9、7.7)对颗石藻生长、细胞直径以及DMS/DMSP(Dimethylsulfoniopropionate,二甲基巯基丙酸内盐)产生的影响。研究结果表明3种pH(8.1、7.9、7.7)条件下颗石藻的细胞密度、比生长率没有显著差异,颗石藻培养第10天的扫描电镜细胞形态以及藻细胞直径测定结果显示,pH=7.9和pH=7.7的颗石藻直径比pH=8.1的颗石藻直径显著降低;颗石藻DMS总量、单细胞DMS/单细胞DMSP产量在3种pH(8.1、7.9、7.7)中两两之间没有显著差异;而pH=7.7的DMSP总量显著低于pH=8.1的DMSP总量。Pearson相关分析结果表明,细胞分裂导致3种pH的单细胞DMSP含量与细胞密度、比生长率均呈负相关,3种pH的总DMS/总DMSP含量与细胞密度均呈正相关。CO2浓度升高引起的海洋酸化不仅导致pH降低,而且海水中的碳酸盐体系也会发生变化,因此本实验结果外推到现实环境时还要考虑碳酸盐体系变化对DMS产生的影响。     

桑沟湾养殖海域沉积物中碳埋藏通量的长期记录

对取自桑沟湾北部和南部养殖海域2个站位柱状沉积物样品进行研究,测定了它们的总碳(TC)、有机碳(TOC)、无机碳(TIC)含量,估算了海源有机碳(Ca),结合沉积物年代序列测定,对碳的来源和埋藏通量(BF)进行分析。结果表明:从19世纪到20世纪初,桑沟湾碳埋藏基本处于平稳期;20世纪初开始,伴随着中国工业革命兴起,湾内营养水平提高,大量天然小型贝类繁殖及残骸埋藏使桑沟湾碳埋藏量有大幅度突跃;20世纪60年代以来人工养殖活动兴起及到90年代大规模养殖后,天然贝类繁殖受抑制且伴随养殖产品的不断收获,使此期间碳埋藏量又处于平稳期。20世纪60年代前BFCa/BFTOC和BFCa/BFTC的比值分别在20%和4%以下波动,其后随养殖活动增加呈显著增大趋势;但BFTOC/BFTC比值基本在40%以下范围内波动。并将该区与取自黄海中部一柱状沉积物的BFTIC/BFTC比值作对比,桑沟湾BFTIC/BFTC比值基本在60%~98%之间远高于黄海中部(约15%)的比值,桑沟湾TIC与TC含量高比值使仅应用TOC或Ca含量估算碳埋藏通量可能带来巨大误差。     

秋季东海二甲基硫和二甲巯基丙酸内盐浓度分布及降解速率研究

于2013年10~11月现场测定了东海中二甲基硫(DMS)及其前体物质二甲巯基丙酸内盐(DMSP,分为溶解态DMSPd和颗粒态DMSPp)的含量,研究其水平分布特征、DMSPp的粒径分布及DMSPd的降解速率,并对DMS的海-气交换通量进行了探讨。研究结果表明,表层海水中DMS、DMSPd和DMSPp的浓度平均值分别为(4.84±0.40)、(5.84±0.93)和(13.01±0.52)nmol·L-1。海水中DMSPd的降解速率在2.59~16.36nmol·L-1·d-1之间,平均值为(6.78±0.84)nmol·L-1·d-1。调查海域范围内,小型浮游植物(20μm)是DMSPp和叶绿素a(Chl a)重要贡献者。此外,秋季东海表层海水DMS的海-气交换通量为0.66~31.73μmol·m-2·d-1,平均值为(11.63±0.71)μmol·m-2·d-1。     

海水中自由基的产生过程及其化学反应

自由基化学是有机化学发展中一个比较新的领域。自1900年M·刚伯格(Gomberg)首次制得了稳定的三苯甲基自由基之后,自由基化学得到了较快的发展。特别是最近20年来,随着自由基检测技术的进一步发展与完善,自由基反应历程的研究更加空前活跃。迄今为止,许多类型的自由基已在气相和有机溶剂中研究过,但在水体系中研究得却比较少。近年来人们已逐渐认识到,在环境和生物圈内存在着大量的自由基。最近的研究还表明:在海水中也普遍形成了多种类型的自由基,并且进行着十分有意义的反应。虽然这方面的研究还相对较少,但根据自由基的高度活泼性及其对海洋环境的重要影响,这一研究领域必将会引起人们的浓厚兴趣。为此,本文将对海水中自由基的来源以及影响海水有机物和无机物性质的自由基反应做一简要的叙述。     

STUDY ON THE ANALYSIS AND DISTRIBUTION OF DIMETHYL SULFIDE IN THE EAST CHINA SEA

A method is described for determining dimethylI sulfide (DMS) in seawater. DMS was first extractedfrom the seawater using organic reagent, then reverse-extracted by 5% HgCl2. In the laboratory DMS wasreleased by concentrated HCI and finally measured by GC-FPD. The limit of detection me O.05 ng ofS. Measurements of DMS along surface transects and on wtital profibe across the EaSt China Sca (Ers)continental sheif showed tha itS conodIations of S in the surface seawater ranged from 64-180 ng/L andthat itS vertical djstribuion was divided into 3 trpes. Model talculations of a stagnant film show a DMSflux of 10.6 umol/m_2d the air-sea inteIha.     

The stepwise exchange action and steric hindrance effect of organic phenols on clays in seawater

The exchange action of six types of organic phenols on clay surfaces in seawater is systematically studied in this work. The following significant conclusions are drawn from the experiments. (1) The interaction of organic phenols with montmorillonite, illite and kaolinite in seawater is monovalent anion exchage.(2) Their isotherms of stepwise exchage on clay surfaces belong to the Langmuir type or stepwise type.(3) The discovery of the"steric hindrance effects of stepwise exchange of organic phenols on clays surfaces", and revelation of an exchange mechanisrn diffeient from that in references are the greatest achieverments in this work.     

水体中有机磷农药分析方法述评

有机磷农药是应用最广的一类农药,其对环境特别是水体的污染已引起高度重视,其测定方法多种多样,本文旨在对各种方法作以综述。1 水体环境中有机磷农药的来源与分布 有机磷等农药喷洒在作物上时一般只有10％～20％附着,其余大部分残留在土壤和漂浮在空气中,     

海水中铜、锌、镉在粘土矿物上的分级离子交换等温线

本文研究海水中铜、锌、镉在粘土矿物上液-固分配的离子交换作用等温线,发现了分级离子交换-沉淀型等温线。实验结果是:对高岭石,分级离子交换-沉淀等温线有两个“台阶”,蒙脱石和伊利石则有三个“台阶”。铜、锌、镉与粘土的反应机理可用公式RA+ML(?)RML+A表达。放射性~(24)Na的示踪研究表明,对伊利石和蒙脱石,水中CuL,ZnL和CdL首先置换H~+,随后置换Ha~+。对三种粘土,Na~+都始终参与各级的离子交换。