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用等压法研究了LiCl-Li2 B4O7-H2 O体系离子强度范围为 0 1 5 3 0～ 3 0 75 8mol kg-1不同质量摩尔浓度分数的等压平衡浓度 ,水活度 ;计算了LiCl和Li2 B4O7,混合盐溶液的饱和蒸汽压 ,渗透系数等热力学性质。以总硼浓度 0 0 8mol·kg-1为界 ,把所有混合盐的实验数据分为高浓度和低浓度两部分 ,按照不同的物种生成转化反应 ,考虑溶液中H3 BO3 和硼氧配阴离子B(OH) 4 -,B3 O3 (OH) 4 -和B4O5(OH) 4 2 -的存在形式。由实验数据用最小二乘法和迭代法求取了LiB(OH) 4 离子对的缔合平衡常数Km1,B3 O3 ,(OH) 4 离子的生成转化反应的化学计量平衡常数Km2 ,以及Pitzer模型的离子相互作用参数。用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致。对完善含锂、硼盐湖卤水体系的热力学模型和盐湖资源的综合开发具有重要意义 相似文献
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原油中吡咯类化合物的地球化学特征及其意义 总被引：38，自引：4，他引：34
本文分析了塔里木盆地轮南海相、松辽盆地新站淡水湖相、朝阳沟-长春岭淡水-半咸水相、柴达木盆地尕斯库勒盐湖相原油中吡咯类化合物的分布特征,发现不同成因类型原油中吡咯类含氮化合物的丰度与相对分布有着显著的差异。文中进一步探讨了沉积环境、成熟度、母源、运移作用对该类化合物的可能控制作用。结果表明原油中吡咯类化合物的丰度与相对分布可能受控于多种地球化学因素,运移分馏作用与沉积环境可能是控制该类化合物的主要因素。成熟度、原始生源对该类化合物也有一定的影响。非烃中吡咯类含氮水合物在指示油气运移方向、指相以及成熟度方面有着潜在地球化学意义。 相似文献
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用红外光谱方法确定微细浸染型金矿床的成矿温度 总被引：4，自引：0，他引：4
本文用干酪根的红外光谱方法，分析了广西金牙金矿的成矿温度为２５５—３００℃。比包裹体均一法测定结果温度范围更窄。该方法样品用量只需０．２—０．５ｍｇ干酪根。碎屑镜质体反射率测定和Ｒｏｃｋ—Ｅｖａｌ热解分析证实了红外测温的正确性。以广西金牙金矿为例，探讨了确定微细浸染型金矿成矿温度的另一有效途径。在缺乏镜质体的海相地层和前泥盆纪地层中，应用该方法分析古地温更具有实际意义。 相似文献
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鄂尔多斯中部气田下古生界天然气的气源研究 总被引：6，自引：1，他引：6
鄂尔多斯中部气田下古生界天然气藏的气源是目前尚未解决的重要问题。利用天然气组分的碳、氢同位素、氩同位素、轻烃组成和生物标志物组成等多指标的综合对比 ,系统地研究了中部气田下古生界天然气的气源 ,明确了油型气和煤成气的主要分布区块 ,并估算了各区块气源的混合比。研究认为 ,鄂尔多斯中部气田下古生界天然气既有石炭系—二叠系来源为主的煤成气 ,又有下古生界自身来源为主的油型气。中部气田东部区块的天然气主要为煤成气 (石炭系—二叠系来源约占 70 % ) ,中部气田北部、西部及南部区块的天然气主要为油型气 (下古生界自身来源约占 6 0 %～ 70 % )。 相似文献
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《国际地质对比计划》第166项(IGCP№·166)《含煤岩系对比计划》由苏联P·P·季莫非耶夫负责,已组成了国际工作组,目前已有苏联、英国、西德、法国、美国、加拿大、捷克、波兰、匈牙利、南斯拉夫、罗马尼亚、保加利亚、澳大利亚、新西兰、泰国、日本、南朝鲜、荷兰、比利时、哥伦比亚等国家参加.他们先后于1978月11月(莫斯科)1979年5月(美国)、1980年6月(伦敦)、1981年6月和1983年9月(马德里)召开了五次国际工作组会议,制定了研究方案,确定了七个研究课题和研究计划:1.含煤岩系地层对比 相似文献
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低变质煤的有机地球化学指标,如“A”/Cor,“H”/Cor,IH,T（max）OEP,Pr/Ph,S1+S2,C3-菲/总烷基菲等随其在泥炭化过程中经受的氧化还原作用程度的变化而呈规律性变化,显示了氧化还原作用的各种特征.氧化作用以脱去一个至多个碳原子的脱羧基作用或断裂作用的形式,改变正烷烃,类异戊二烯烷烃和烷基菲的组成。并在其对残余部分性质所给予的影响的意义上,可被视为一种“超前煤化作用”。还原作用促进有机质向烃转化,随还原作用加深而发生的镜质组更加富氢的变化比镜质组数量的变化更能提高煤的产烃潜量。只有在查明了煤氧化还原程度的前提条件下,应用这些指标评价成熟度才可能更为准确。 相似文献
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