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发展海洋高等教育服务海洋经济建设 总被引:2,自引:0,他引:2
2l世纪是人类向海洋进军的“蓝色革命”世纪,海洋经济是一个前景广阔、潜力巨大的新兴产业。实施“海上苏东战略,大力发展海洋经济,建设富有生机和活力的江苏沿海经济带,是江苏省委、省政府促进全省现代化建设的重要战略:1二程,是缩小南北差距、促进区域经济共同发展的一项重大战略举措。科学技术是第一生产力、人才资源是第一资源。为加快实施“沿海开发”战略,提高海洋经济开发水平,壮大蓝色产业,努力实现海洋经济的新跨越,沿海各省、市、自治区已经充分注意到海洋的巨大经济价值,纷纷制定了海洋发展战略和海洋经济发展计划,树立教育先行观念,推出“科技兴海工程”,从而实现“科教兴省”、“科教兴海”、“富民强省”战略。 相似文献
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刘宝银 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1982,(3)
我国开始接收高分辨力的气象卫星图象以来,作者曾对东海及其毗邻海区的卫片进行了分析与研究。现选用了具有季节性代表与有关季节的连续性图象,并对其进行处理、甄别、数理分析与佐证。获得了东海黑潮逐年典型月份表层温度锋解译图与表层温度场模式数据。这对认识东海黑潮区冬、春季表层温度锋的分布态势是有用的,与常规 相似文献
325.
梭鱼中-腺垂体及其组织化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文就梭鱼中-腺垂体及其组织化学进行了初步研究。 一、梭鱼脑垂体形态组织学 由梭鱼脑垂体纵轴切面可明显的分为脑垂体神经部、腺垂体部两大部分。腺垂体又分为前-腺垂体、中-腺垂体、后-腺垂体。 相似文献
326.
作者提出叶绿素是海洋浮游植物生物量的一个重指标,在两水系交汇的锋区,由于浮游植物大量繁殖,叶绿素富集,处于高生产力状态。同步获取黄海叶绿素在富集带及邻近外区的分布,可以确定水团边界。对此,作者根据卫星图象经几何纠正后,通过与黄海叶绿素a的边缘效应信息及区域分布态势比较并解译,将冬季黄海的水团划分为八种。本文还引证了遥感与其它常规资料佐证。 相似文献
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环渤海西岸所涉研究区,跨越秦皇岛市、唐山市与天津市等海陆相互作用的狭长海岸带区。在这里海岸类型多样,开发程度不一,又有多处对外口岸与待开辟的口岸,以及旅游、疗养、水上运动等地段;同时,盐业与水产养殖业也大有潜力可挖。因此,通过对国土卫星影象信息的解译,直接服务于该地区国土总体规划的需要;同时论证国土卫星资料在海岸带的开发利用与保护以及海岸发育的研究方面的可用性。本研究所用资料主要是1983~1985年中,有关国土普查卫星的彩红外片与黑白全色片,以及由上述黑白全色片经几何纠正后的1:25万影象地图和海域水深图等。 相似文献
328.
采用随机克隆、功能筛选、逐次排除和同源比较的基因克隆新策略进行克隆假单胞菌(Pseudomonas sp.cn4902)磷酸甘油磷酸酯酶基因的研究。结果表明,该结构基因长819bp,与铜绿假单胞菌的磷酸甘油磷酸酯酶基因的核苷酸一致性达61.5%,氨基酸同源性为56.2%。该基因已输入GenBank数据库,收录号AF348165。将该基因转化大肠杆菌,受体菌在含NaCl 1.0mol/L的培养基中甘油含量升高2.9倍,最终菌浓度提高3.6倍。可见这是一个与生物耐盐性相关的主基因,以其转化、培育耐盐农作物的前景十分光明。 相似文献
329.
甲壳胺寡糖的液相色谱及薄层层析分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解低分子甲壳胺多糖的抗肿瘤辅助疗效,作者利用高效液相色谱法(HPLC)结合薄层色谱法(TLC),探讨了SUGAR-KS-802寡糖分析柱分析甲壳胺寡糖的条件,并尝试了几种薄层层析展开剂对甲壳胺寡糖组分的展层条件。结果表明,在HPLC流动相为0.001mol/L NaOH溶液,流速0.2mL/min时,可将混合的标准甲壳胺寡糖成分很好地分离;采用乙酸乙脂:甲醇:水:氨水=5:9:1:1.5混合液作为硅胶薄板展开剂时,可将不同聚合度的甲壳胺寡糖很好地分开,且层析重现性高,糖残基数目和Rf值具有很好的线性关系。2种分析方法结合可以作为1种可靠的甲壳胺寡糖分析方法。 相似文献
330.
高产壳聚糖酶菌株的筛选和发酵产酶条件研究 总被引:12,自引:1,他引:12
为探讨专一性地降解甲壳质或壳聚糖的甲壳质酶或壳聚糖酶 ,从采集的土样中分离到 4株产壳聚糖酶能力较强的菌株 ,经摇瓶复筛 ,菌株YJ0 2产酶能力最强。对其发酵产酶条件的研究结果表明其产酶最适培养基组分为 (% ,w/v) :粉末壳聚糖 2 .0 ,葡萄糖 0 .1,NH4NO3 1.0 ,酵母提取物 0 .5 ,K2 HPO40 .0 7,KH2 PO40 .0 3 ,NaCl0 .5 ,MgSO4·7H2 O 0 .0 5 ,起始 pH 6.0。最适产酶培养条件是 :5 0 0mL三角烧瓶装瓶量为 15 0mL ,2 .0 % (v/v)接种量 ,3 0℃ ,15 0r/min培养 72h。在最适产酶培养条件下 ,72h时菌株YJ0 2发酵液中壳聚糖酶活力可达到 17.0 4U/mL。 相似文献