闽南-台湾浅滩渔场蓝圆鲹资源的评估

以1971—1987年的蓝圆鲹叉长组成资料,应用体长股分析法评估了闽南-台湾浅滩渔场蓝圆鲹的资源。结果表明,1971—1980年的现存资源数量和生物量分别为45292×10~5尾和9.49×10~4t,1981—1987年分别为63908×10~5尾和13.51×10~4t;1971—1980年和1981—1987年的瞬时捕捞死亡率分别为0.6347和0.4859。通过Beverton-Holt模式估算出蓝圆鲹目前的持续产量为9.58×10~4t,最佳最小捕捞叉长为135mm。     

长江三角洲南部地区晚更新世年代地层和海水进退

根据长江三角洲晚第四纪4个钻孔详细的测年和微体古生物分析结果,对该区约110kaBP来的地层进行了年代学划分,并且重建了晚更新世海侵海退过程。研究发现,形成于120～110kaBP的蓝灰色硬土是本区晚更新世底界的标志,而晓更新世顶界的标志是形成于17～10kaBP的暗绿色或棕黄色硬土。晚更新世早期110～60kaBP间,本区主要发育河流相的含砾砂,但其中100～80kaBP间发生一次较弱海侵,以溺谷相沉积为主。晚更新世中期60～22kaBP,沉积物经历粗—细—粗3个阶段,分别是60～40、40～34和34～22kaBP。其中第2阶段在西部地区出现硬土层,而中东部地区60～22kaBP期间海侵层连续,且在43～40和34～22kaBP出现两次较高海面。     

综合气候学的简要方法

综合气候学是苏联科学院通讯院士费多洛夫(E．E。φeopoB)在1920—1925年创立的,经过他本人和他的学生们(A.H．BapaHOB,H．H. Ia,πaxoB,Ａn．IaπbUOB,π．BKπNMEHKO,C．A．MaKCHMOB,Ｒ·Ｈ.φEπBMAH.π．A.qy6yKoB等)三十多年的努力,现在已经发展成为一个学派了。     

华南古特提斯东延问题的探讨

通过有关古特提斯洋的建造记录和后期构造变位分析 ,认为古特提斯洋东段的位置仍应在现今的青藏—滇西三江往南沿碧土、昌宁—孟连、程逸至马来半岛的文冬—劳勿、加里曼丹 (古晋 )、巴拉望经吕宋—台湾至日本一线 ,现今古特提斯洋古缝合带呈U字形是由于受到印度板块向北推挤、南海扩展以及菲律宾板块向西推挤扭曲改造而成。复原其在白垩纪末至新生代初期的展布方向应是近东西向的 ,现今的华南从桂西经桂东南、粤西、赣中至闽浙 ,也是北特提斯北部裂解大陆边缘 ,当古特提斯洋开始向北俯冲走向关闭时 ,它转化为活动大陆边缘     

花尾胡椒鲷幼鱼的生长率及生长耗能研究

STUDIESONGROWTHRATEANDGROWTHENERGYEXPENDITUREOFJUVENILEPlectorhynchuscinctus在鱼类的总能量支出中,生长是最有意义的一项支出,生长耗能在摄入的食物能中所占的比例直接关系到鱼类养殖的经济利益。从生物能量学的角度对鱼类的生长进行研究,可以找出影响生长率的因子,进而为生产实践提供指导。在这方面国外已进行过许多研究,国内仅崔奕波和吴登1990年对真,Cui等1990年和1994年对鲤、鲫等鱼类及Xie和Sun1992年对南方站作过研究,而且绝大部分研究都是以淡水鱼类为研究对象。本文以海水经济鱼类--花民胡椒…     

我国山地气候研究的几个问题

一.我国山地气候的基本状况 我国山地面积占全国总面积究竟有多少,各人说法不一,因为什么是山地,也还没有定论。从气候学观点看来,凡因地形起伏,使气候产生明显的垂直变化和水平变化的地区,都可以叫做山地。这样,本文所说的山地,包括相对高度各不相同的山体和丘陵、高原,某些山间盆地和峡谷。山地面积共约占全国总面积的三分之二。不仅西半壁的干旱区域和高寒区域大部属于山地,而且东半壁的季风区域,除松辽、黄淮海、长江中下游、珠江三角洲等几大平原之外,都是“七山二水一分田”。可见山地在我国占有何等重要的地位。     

全国气候区划的一些问题

我国进行气候区划已有50年的历史,自从1931年竺可桢发表的中国气候区域论以来,我国学者又先后多次做了全国气候区划。省、县也大都做了气候区划。特别是全国科技大会以后,中央气象局又会同有关部门,开展了全国的农业气候区划工作。但对气候区划中的一些问题,例如区划的界线、等级单位系统、指标、原则和方法等,还有些不同的看法。本文仅对全国气候区划中有争议的主要问题谈一些个人的看法。     

长毛对虾酸性磷酸酶功能基团的研究(Ⅱ)

用化学修饰剂pCMB、NBS、K试剂修饰长毛对虾Penaeuspenicilla－tusAlcock酸性磷酸酶（ACPase，EC3．1．3．2），在修饰剂作用下，酶活力明显下降，健康虾酶对修饰剂的敏感性（NBS除外）大都稍大于病虾酶。修饰酶的紫外280um吸收光谱以及荧光340um发射光谱的变化，表明酶活力下降的同时酶构象也产生相应的变化。结果表明，酶分子的半胱氨酸残基、色氨酸残基以及门冬氨酸、谷氨酸β或γ验基与酶活力有关，是酶的催化功能基团。