应用水化学方法寻找多金属的经验

本文是叙述为寻找金属矿床运用野外水化学调查方法的审查结果,这种方法是由全苏水文地质及工程地质研究所的专家们集体拟定的。野外水化学方法的调查工作是在一个地质队里,与其他类型的普查工作综合进行的,调查面积包括走向为西北的山麓部分,最大标高达2500公尺。在这个区域矿产远景地段的地质结构主要是始新世的凝灰岩,其剖面如下(由老到新):1.主要为辉石玢岩,局部过渡为凝灰岩的下部喷发凝灰岩层,厚度为300公尺。2.下部为凝灰岩,顺剖面向上过渡为簿层凝灰砂     

投擲式采样器

在湖泊、河流、水庫等等上面的水文工作实踐中,常常需要从水面采取水样,以進行化学分析。为了这个目的,建議用一种簡單的仪器(投擲式采样器),这种采样器可以取到距岸边10到15米远的,水面下5到50厘米深处的水样。投擲式采样器構造如下(圖1、2):一个     

快速分析法及其研究方向

在過去西西伯利亞地質局中心試驗室的第五次方法討論會上就提出了擬定新的和改進舊有的快速化學分析法,現在又重擬定和審查了下列快速法。鍚 應用碘量法滴定二价的錫來測定鍚。銅、钼、砷或锑量的含量低於0.5～1％時,不干擾測定。鎢的含量大於4～5％時,它就要析出來,或者呈膠凝體狀態而和矽酸在一起,或者為金属鋁還原到低價氧化物。試樣用過氧化鈉或者用氫氧化鈉和金屬鈉熔融,該法經極譜法驗證得出十分滿意的分析結果。 銅 早在1952年我們就擬定了用在實驗室中測定銅的焦磷酸塊—碘量法分析過程与氟—碘塊基性醋酸塊測定銅的方法相似,但氟化銨為焦磷酸鈉所代替,銅的滴定則在滲液的PH為3～3.5時進行之。     

矿石中铊的极谱测定法

概论铊的電化學性質對铊的極譜測定是很有利的。铊的標準電極電位和標準氧化還原電位等於-0.336和 1.22伏特。當電位趨近於-0.50伏特時,铊離子在滴汞電極止可逆還原。铊的半波電位殘乎與基本電解質(底液)的成份無關。在一切溶液中的铊極譜波就是隨着溶液中铊濃度的減少而又有所變化的很顯著的波階。可直接用極譜測定出的铊的最大濃度等於2—4毫克/毫升或1—2.10~(-5)克分子/立升。根据這些資料似乎可以作出這樣一个結論,即铊的極譜測定並不是一件困難的事。但是這個结論只有對於純的铊鹽溶液才是正確的。     

关于地质勘探工作时岩石喀斯特化程度及其深度的测定

为了评价埋藏在喀斯特条件下的矿床充水性,需要有关于岩石喀斯特化程度及共随深度变化的资料。现代研究岩石喀斯特度的方法是:(1)根据地下水动态观测的资料和地下水的均衡的研究;(2)根据坑道淹浸和抽水时对下降漏斗发展的观测(例如在水突然溃入坑道的时候);(3)借助于在钻孔的各个间隔中进行压水试验或抽水试验;(4)利用各种物探方法;(5)根据钻孔钻进时及勘探坑道掘进时的观测资     

不过水就可測水面寬的几何方法

为了測定至对岸水边綫的水面寬度,或测定至岸边冰、浮冰或浮标的水面距离,以及当進行水文地理、水文測驗和測量工作时都可采用这个方法(圖1)。     

铁路和公路勘测中曲线横断面的设置

在实际勘测与选定铁路和公路时,需要设置横断面。在直线路段,这一工作是按一般方法进行;而在曲线上横断面的设置则比较复杂一些,因为这时的横断面应当在曲线半径的延长线,（法线）上。要知道,在山坡路段,横断面稍稍偏离半径方向,就会使横断面发生显著的变化,从而造成土方设计上不正确的计算。     

苏联测量与制图方面最近的科学研究任务

为了保证苏联共产党第二十次代表大会所通过的巨大的建设计划,以及解决第六个五年计划中国民经济的其他极重要的任务,规定了大地测量、地形测量和制图工作将有相当大的发展。这一发展应当主要靠提高劳动生产率来     

三角形闭合差出现同一符号的原因

三角点上水平角的观测大半是在每日下午四,五点钟以后（傍晚及夜间）进行,在一昼夜间作为此时的特征是气温逆增,即邻近地面的空气层开始变冷,可是气温则随着高度而增高。在这种情况下大气中紊乱的骚动趋于停止,     

论自动水准仪发展的情况

一、绪 言用水准器读数的精密水准仪的发展在今天已经得出了一定的结果了。在水准测量中用这种仪器于1公里长的水准路线上作往返观测的高差中误差为0.2mm。这样的观测精度在实用上是完全足够的;何况尚受有仪器以外的各