1962—1986年JYD1968.0地极坐标的均匀化及其与BIH的比较

本文研究了１９６２－１９８６年ＪＹＤ１９６８．０地极坐标均匀中星表系统差，章动系列的变动和光行星常数变动的影响，并将经过改正后的ＪＹＤ１９６８．０地极坐标系统和ＢＩＨ系统作了比较。     

青藏高原地面热力异常对夏季江淮流域持续暴雨形成作用的数值试验

本文采用OSU-AGCM大气环流模式，对青藏高原下垫面热力异常与夏季江淮流域暴雨形成的关系进行了数值试验。模拟结果表明，青藏高原下垫面热力状况的异常对东亚环流形势及云量分布异常的影响是形成1991年夏季江淮流域持续性降水的重要原因之一。青藏高原异常热力强迫还可以引起大范围云量的异常分布和云量异常区类似于二维Rossby波列没大圆路径传播的特征。     

庐山-彭山地区伸展构造演化及其对矿产形成的制约

庐山-彭山地区原是一个经受印支早期伸展机制下所形成的变质核。它在后期又经受了挤压和伸展的多期构造叠加,致成今日面貌。印支早期所形成的伸展拉覆断层为庐、彭及其相关地区的燕山期矿液活动提供了良好的导矿和储矿空间,对矿产的形成与分布起着重要制约。     

大洋钻探与地层学——高分辨率磁性生物年代地层格架

深海钻探计划（ＤＳＤＰ）和大洋钻探计划（ＯＤＰ）实施以来促进了地层学的发展。通过对大洋沉积物的研究，利用生物属，种的始，末现面事件建立起了晚中生代－新生代高精度的钙质超微化石，有孔虫，放射虫以及沟鞭藻的化石带，综合利用这些基准面事件，可使地层划分精度达１０万年以内。使用液压活塞取心技术，建立起了完整，连续的中，新生代磁性地层剖面，加之放射性年龄的测定，确定了数百个生物属，种始，末现面的绝对年龄值，     

光轴角近90°时二轴晶光性正负的判别

二轴晶光率体光性正负有两种判别方法：一种是根据光轴角（２Ｖ）的锐角平分线（Ｂｘａ）与Ｎｇ一致还是与Ｎｐ一致来判别，其临界点是２ｙ＝９０°；另一种是根据三个主拆射率的相对大小来判别．由于二轴晶光率体为三轴椭球体，在其临界点Ｎｇ一Ｎｍ＝Ｎｍ一Ｎｐ时，光轴角并不等于９０°。就是说，两种判别方法的临界点不一致。本文从光率体几何特性研究入手，通过几何及数学方法，着重讨论上述两种判别方法在其临界点时的相对关系，并结合实际例证，认为二轴晶光率体光性正负的临界点不能只确定为一个点，而应限定在一个范围，即２Ｖ＝９０°到Ｎｇ－Ｎｍ＝Ｎｍ－Ｎｐ之间。     

太行山中北段褶皱构造序列

太行山中北段中－深变质岩区的褶皱构造变形复杂，不同期次间叠加改造强烈，构造置换作用明显，作者采用变质岩区构造解析方法，在观察，测量，分析了大量构造面，线组构的基础上，划分出５期褶皱构造，建立了本区的构造变形序列，并认为构造变形经历了从强塑性变表到韧脆性变形的演化过程，反映出地壳从纵向增厚作用转变为变质核杂岩隆升的演化过程。     

大别地区不同类型岩石的超高压结晶实验及其岩石学意义

在３．５ＧＰａ、１２００℃条件下对取自大别地区的不同类型岩石进行了重结晶实验，并采用偏光显微镜、Ｘ射线粉晶衍射和电子探针对实验产物的结晶特点、矿物组成及矿物成分进行了研究。结果表明：①石榴橄缆岩的岩石成因与共生的榴辉岩相同；②榴辉岩的重结晶经历了从单斜辉石岩、石榴辉石岩到榴辉岩的过程；③超高压片麻岩主要由石榴子石、绿辉石、多硅白云母和柯石英组成，不含斜长石、黑云母和绿帘石等常规矿物；④柯石英和文石     

北秦岭官坡地区高压—超高压榴辉岩岩相学及变质作用研究

北秦岭官坡地区的榴辉岩及含柯石英榴辉岩产在帮岭岩群的北侧，主要由绿辉石和石榴石组成，部分石榴石和绿辉石中含柯石英包体。此外还含有退变质的多硅白云母、角闪石、黝帘石和纳长石等矿物，根据变质矿物之间的替代关系及共生组合规律，榴辉岩退变质作用可划分为四个阶段，各阶段代表性矿物组合依次为：柯石英＋绿辉石＋石榴石；石英＋绿辉石＋石榴石；多硅白云母＋绿辉石＋石榴石＋石英；角闪石＋斜长石＋白云母＋黑云母。这四个     

云南宁蒗地区喜山期斑岩带岩石化学特征和岩浆来源与成矿

宁蒗地区喜山期斑岩带为扬子西缘构造活动带喜山期构造－斑岩成矿带的重要组成部分，通过斑岩体岩石化学特征等的综合分析研究，得出了岩浆物质源于幔源，并有陆壳组分参与的壳幔混源型岩浆，斑岩体属含铜斑岩或铜斑岩。斑岩带具良好的成矿地质条件与前景。     

碳糊电极循环伏安法测定γ－和β－二氧化锰物相

利用碳糊电极循环伏安法对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２进行了定量分析，相对于２００．０ｍｇ碳粉的线性范围分别为γ－ＭｎＯ＿２９．１３～４５，６ｍｇ；β－ＭｎＯ＿２４．５６～３６．５ｍｇ，在线性范围内测量７次，其ＲＳＤ分别为０．５９％～５．２８％和Ｏ％～５．７２％。同时对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２的混合试样及湘潭电解二氧化锰也进行了定量测定，其平均相对误差分别为２．０１％～１２．４％和１．９６％～７．５２％。该方法进行物相分析，具有简便、快速、灵敏、经济和不经化学分离等特点。