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11.
Himalayan magmatism and porphyry copper–molybdenum mineralization in the Yulong ore belt, East Tibet
Summary ?The NW–SE-trending Yulong porphyry Cu–Mo ore belt, situated in the Sanjiang0 area of eastern Tibet, is approximately 400 km
long and 35 to 70 km wide. Complex tectonic and magmatic processes during the Himalayan epoch have given rise to favorable
conditions for porphyry-type Cu–Mo mineralization.
Porphyry masses of the Himalayan epoch in the Yulong ore belt are distributed in groups along regional NW–SE striking tectonic
lineaments. They were emplaced mainly into Triassic and Lower Permian sedimentary-volcanic rocks. K–Ar und U–Pb isotopic datings
give an intrusion age range of 57–26 Ma. The porphyries are mainly of biotite monzogranitic and biotite syenogranitic compositions.
Geological and geochemical data indicate that the various porphyritic intrusions in the belt had a common or similar magma
source, are metaluminous to peraluminous, Nb–Y–Ba-depleted, I-type granitoids, and belong to the high-K calc-alkaline series.
Within the Yulong subvolcanic belt a number of porphyry stocks bear typical porphyry type Cu–Mo alteration and mineralization.
The most prominent porphyry Co–Mo deposits include Yulong, Malasongduo, Duoxiasongduo, Mangzong and Zhanaga, of which Yulong
is one of the largest porphyry Cu (Mo) deposits in China with approximately 8 × 106 tons of contained Cu metal. Hydrothermal alteration at Yulong developed around a biotite–monzogranitic porphyry stock that
was emplaced within Upper Triassic limestone, siltstone and mudstone. The earliest alteration was due to the effects of contact
metamorphism of the country rocks and alkali metasomatism (potassic alteration) within and around the porphyry body. The alteration
of this stage was accompanied by a small amount of disseminated and veinlet Cu–Mo sulfide mineralization. Later alteration–mineralization
zones form more or less concentric shells around the potassic zone, around which are distributed a phyllic or quartz–sericite–pyrite
zone, a silicification and argillic zone, and a propylitic zone.
Fluid inclusion data indicate that three types of fluids were involved in the alteration–mineralization processes: (1) early
high temperature (660–420 °C) and high salinity (30–51 wt% NaCl equiv) fluids responsible for the potassic alteration and
the earliest disseminated and/or veinlet Cu–Mo sulfide mineralization; (2) intermediate unmixed fluids corresponding to phyllic
alteration and most Cu–Mo sulfide mineralization, with salinities of 30–50 wt% NaCl equiv and homogenization temperatures
of 460–280 °C; and (3) late low to moderate temperature (300–160 °C) and low salinity (6–13 wt% NaCl equiv) fluids responsible
for argillic and propylitic alteration. Hydrogen and oxygen isotopic studies show that the early hydrothermal fluids are of
magmatic origin and were succeeded by increasing amounts of meteoric-derived convective waters. Sulfur isotopes also indicate
a magmatic source for the sulfur in the early sulfide mineralization, with the increasing addition of sedimentary sulfur outward
from the porphyry stock.
Received August 29, 2001; revised version accepted May 1, 2002
Published online: November 29, 2002 相似文献
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