硫酸厂废水对湖泊水环境的影响预测及防治对策研究

硫酸工业废水排放对水环境的影响及防治具有十分重要的意义,为评估大冶市拟建硫酸厂对湖泊水环境的影响,采用类比分析,湖泊自净模式计算等方法对拟建厂水洗和酸洗两种工艺流程下排放的废水及典型污染物Ａｓ与Ｆ的排放量进行了估算,并着重就水洗流程废水对湖泊水环境的影响进行了预测,结果表明,水流洗程对湖泊水环境的影响较大,并造成排放口附近的严重污染;建议采用酸洗流程,提高矿产品位及其综合措施来减少其对湖泊水环境扔     

可变尺度区域拟合模型的侧扫声纳分割方法

为解决现有侧扫声纳图像目标分割准确度不高的问题,提出一种联合最大熵去噪和可变尺度区域拟合模型的侧扫声纳图像分割方法。首先,计算图像一维熵,基于最大熵原则对侧扫图像进行降噪处理,提高图像质量,并根据峰值信噪比评判降噪效果;然后基于可变尺度区域拟合模型,采用高斯核函数对分割活动轮廓进行约束,分割降噪后的侧扫声纳图像。通过对含有不同目标物的侧扫声纳图像进行分割实验,验证了联合最大熵去噪和可变尺度区域拟合模型的有效性。     

九嶷山花岗杂岩体的Rb-Sr年代学及其成因

通过九嶷山花岗杂岩钵全岩及单矿物组合的Rb-Sr等时线年龄测定,获得了良好的成岩年龄值,其中雪花顶岩体为490±22m.y.,金鸡岭岩体为154±2m.y.,砂子岭岩体为170±4m.y.,天鹅寨岩体为150±8m.y.。其与地质时限完全吻合,表明岩体基本上未经后期重大的地质改造。根据岩体初始锶同位素比值高(0.715—0.718)稀土元素配分属铕亏损型和δ_(Eu)为0.16—0.49、全岩的δ~(1(?))O均大于10‰(10.08—11.87‰)及氧同位素测温,(其中两岩体的成岩温度为571℃及612℃)等信息认为,四个岩体均具有岩浆分异成因特点,但在形成时有大量地壳硅铝物质的加入。它们很可能是由地壳硅铝层重熔的花岗岩浆经结晶分异作用而形成的。     

答读者问

孙素芬同志:伏尔科夫法测定铀的几个问题的解答之三——四价铀磷酸盐沉淀的溶解及滴定在四价铀的磷酸盐过滤后,必须仔细洗涤,因为有二硫四氧酸钠还原时生成的产物,即使是跡量的留在沉淀内,都会使测定的结果偏高。1.沉淀的溶解四价铀的磷酸盐沉淀在过滤洗涤后,可以立即用33％的硫酸溶解,也可以放置一些时间(但不应过久),对测定结果并无影响。以前认为洗涤后,不立即溶解会影响测定结果,经过试验证明,不影响测定结果。     

胶州湾东北部海水中铅的形态及其分布

研究海洋中铅的含量及其形式和形态,对了解铅在海洋中的循环和它的地球化学以及生物过程都有一定的意义。关于这方面的工作曾有一些评论和研究报导。铅在大洋海水中的含量一般认为是0.02—0.10μg/L,但近岸区由于受陆地排放铅的影响会使其含量增高,据近年报道的最高值为12.5μg/L-13.9μg/L。关于铅在海水中的无机形式说法不一,差别很大。有的认为以Pb(OH) ~+为主,有的认为以PbCO_3为主,有的认为以PbCl_2~-为主。关于海水中铅的分析方法虽然很多,但通常用于海水测定的主要是原子吸收法和阳极溶出伏安法(ASV)。其中ASV法较为简便和快速,它不但可以直接测定含量,而且可以测定海水中铅的形     

黄河口及邻近海域水体中总碱度的研究

本文报道了1985年5—6月间在黄河口及邻近海域水体中总碱度及CO₂各分量的分布情况。结果表明,黄河水具有高碱度的特性,海-河水混合过程具有较好的保守性。在进行的海-河水混合模拟实验中发现,在低盐水中总碱度会受到有机物分解的影响。文中还讨论了总碱度各分量的情况及过剩碱度等问题。同时还发现硼在黄河口区也具有较好的保守性。     

胶州湾东北部海水中铅的形态及其分布

研究海洋中铅的含量及其形式和形态，对了解铅在海洋中的循环和它的地球化学以及生物过程都有一定的意义。关于这方面的工作曾有一些评论和研究报导。铅在大洋海水中的含量一般认为是0．02-0．10μg／L，但近岸区由于受陆地排放铅的影响会使其含量增高，据近年报道的最高值为12．5μg／L-13．9μg／L。     

黄河口及渤海西南部水体中氟含量

作者根据1984年6月的现场调查,研究了黄河口及渤海西南部水体中氟的含量和行为,结果如下: 一、渤海西南部海水的F:Cl比的平均值为3.8×10~(-5)(S≥25),其值随盐度的降低而增加。 二、黄河水氟含量为0.54mg/kg,高于世界上一些未污染的河水及长江水。 三、黄河口水氟含量与盐度间具有很好的线性关系,因此河口水中氟是一保守成分     

胶州湾东北部海水中锌的存在形态及其分布

研究微量元素在海水中的存在形态是海洋化学上比较重要的课题之一,对了解微量元素在海洋中的循环具有重要的意义。关于锌在海洋中的存在形态曾有过详细的评论。 海水中的无机锌主要以Zn~+、Zn(OH)~+及Zn(CO_3)~0的形式存在。其含量范围一般在1—50μg/L之间,平均值约为3μg/L.近岸及河口区含量较高,个别测定值可高达300—400μg/L。关于海水中锌的测定方法如ASV法和分光光度     

二氧化碳含量变化对海水碳酸盐系统的影响 1．大气CO_2含量变化及海水碳酸盐系统缓冲能力探讨

作者根据Ｋｅｅｌｉｎｇ等人提出的１９７０～１９８８年大气ＣＯ２含量随时间变比进行统计，指出大气ＣＯ２含量按指数变化递增。据此．对近年大气ＣＯ２含量进行预测，到２０５０年时将增至４５４×１０－６，较目前增加约３０％。由于大气ＣＯ２分压上升，导致ＣＯ２向海洋转移、作者采用Ｌｉ提出的指数变化模式，以Ｈｏｌｌａｎｄ给出的海水中无机碳逗留时间８．０×１０４年代入计算。到２０５０年时，海水碳酸盐系统仅可容纳来自大气的ＣＯ２１．１×１０１０ｔ。因此必须引起人们控制ＣＯ２向大气的排放。鉴于计算过程中未考虑海水有机生物体的影响及颗粒ＣａＣＯ３对缓冲ＣＯ２所作贡献，因此，实际情况会好于本文计算结果。