贵州岩溶沉积物稀土元素地球化学研究

本文对贵州岩溶沉积物稀土元素地球化学研究结果表明：稀土总量变化范围很大，RE2O3（1～434.39）×10－6。RE2O3随Al2O3含量增高而增高，随CaCO3含量增高而减少，相关系数分别为＋0．99，－0．98。低微含量的岩溶沉积物与碳酸盐母岩的稀土分布模式基本相似，高含量的岩溶沉积物稀土分布趋向于页岩模式。稀土解析实验和吸附实验表明，在岩溶化学沉积物和母岩中稀土主要以离子吸附态存在，岩溶碎屑沉积物中稀土主要以类质同象进入粘土矿物和副矿物格架中。稀土富集系数Kk值计算表明，在碳酸盐岩及其岩溶化学沉积物的成岩过程中不存在稀土富集，岩溶碎屑粘土沉积物中则存在稀土富集。对岩溶化学沉积物──碳酸盐结核的中心区、过渡带、边缘带及外围壳状粘土中稀土元素解析研究表明，随着结核的生长，活动性稀土组成发生变化，向轻、中稀土占优势的方向移动。     

P507负载泡塑分离-电感耦合等离子体质谱法同时测定化探样品中银钨钼

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中的Ag时,由于受到Zr、Nb氧化物离子91Zr16O和93Nb16O的严重干扰,直接测定时低含量Ag的分析结果误差较大,需要将干扰元素分离才能得到较准确的结果。当前应用P507萃淋树脂分离样品溶液中Zr和Nb等干扰元素已经成功应用于化探样品中Ag的测定。本文将此方法进一步改进,用氢氟酸、硝酸、高氯酸和逆王水敞开溶样,通过P507负载泡塑进行振荡吸附,实现了化探样品中Ag和内标元素Rh与干扰元素Zr的有效分离,应用ICP-MS可同时测定Ag、W和Mo。标准样品的测定结果准确可靠,方法检出限为Ag 0.0045μg/g,W 0.023μg/g,Mo 0.060μg/g,均低于多目标地球化学调查(1∶250000)样品分析的检出限。P507负载泡塑分离流程操作简便,无交叉污染,一次振荡可处理100件样品,其分析效率显著优于P507萃淋树脂交换柱,更加适合大批量化探样品Ag与W、Mo及微量元素的同时测定。     

中国岩矿分析测试研究进展与展望(2011-2020)

本文回顾并综述了2011-2020年间我国在岩石与矿物分析测试领域的主要研究进展,包括元素含量分析、放射性成因同位素和非传统稳定同位素分析、地质样品前处理技术、岩矿标准物质研制和定值、主流分析仪器及关键部件研发等.近十年来,我国学者在上述领域取得了大量原创性研究成果,开发出部分达到国际领先水平的岩矿分析新技术和新方法,...     

云南鸡街碱性超基性岩铂族元素地球化学特征

本文首次报道了攀西裂谷南段云南省鸡街碱性超基性岩中铂族元素(PGE)的地球化学特征。采用改进的Carius管法测定了霞霓钠辉岩、霓霞岩和磷霞岩中的低含量PGE。PPGE与IPGE呈现强烈分馏,推断幔源岩在低程度部分熔融过程中Pt、Pd表现为相似的不相容性,而Ir、Ru表现为相容性,这种分馏效应随着结晶分异作用的进行而逐渐增强。3种岩石均出现Ru的负异常及Pt、Pd的解耦,说明母岩浆经历了早期的橄榄石晶出,在结晶分异过程中Pd较Pt更不相容。由于岩浆上升过程中的压力减小和结晶分异作用导致的成份变化使岩浆可以达到硫的局部饱和而熔离,表现为部分样品中Cu/Pd远高于原始地幔值。本文通过碱性超基性岩与金伯利岩、煌斑岩和邻区碱性、过碱性玄武岩PGE特征的对比,探讨了其岩浆源区及演化特征。     

不同溶样方法测定超基性岩中铂族元素的对比

火试金法[1]、酸溶结合碱熔法[2]和卡洛斯管法[3]常用于样品的分解.其中卡洛斯管法的空白值最低,广泛应用于基性、超基性岩中铂族元素和Re-Os同位素测定.     

黔东—湘西早古生代岩石圈热状态与高产热率HHPRM型地幔源区

岩石圈热结构和热状态的研究对于大陆裂解、变质作用及活化构造形成机制等大陆动力学问题的研究十分重要。通过地球化学、构造地质学和综合分析,以贵州省镇远地区金伯利岩-钾镁煌斑岩和黔东—湘西一带的晚元古代地层为例,研究了扬子地块东南缘早古生代岩石圈热结构与热状态。提出高放射性元素产热率的HHPRM型地幔源区,进一步讨论HHPRM型地幔源区形成与演化的大陆动力学机制。认为古富集地幔(HHPRM型地幔源区)是镇远一带的早古生代钾镁煌斑岩-金伯利岩的岩浆源区,镇远地区金伯利岩-钾镁煌斑岩岩浆源区深度(H)在208～244km,形成温度在1547～1403℃间,该温度和深度范围属软流层,具有形成金刚石矿床的地质条件。建议在贵州—湖南—广西三省交界区的金伯利岩和钾镁煌斑岩岩群中应进一步开展金刚石矿床研究与勘查工作。     

东天山沙泉子铜铁矿床磁铁矿Re-Os定年初探

对东天山沙泉子铜铁矿的矿石矿物磁铁矿进行了Re-Os同位素研究,结果表明磁铁矿具有变化的Re含量(0.7~50.9 ppb)和普通Os含量(16~63 ppt),8个磁铁矿样品构建的模式3等时线年龄为(303±12)Ma(2σ),与共生的黄铁矿获得的Re-Os等时线年龄((295±7)Ma)在误差范围内是一致的.构造演化表明,阿齐山-雅满苏构造带在晚石炭世末期为弧后伸展环境,~300 Ma的年龄表明该矿床的形成可能与伸展过程中幔源岩浆活动的侵入有关.沙泉子铜铁矿床磁铁矿Re-Os同位素定年的成功使用表明,在保证磁铁矿的纯度以及Re-Os体系封闭的情况下,具有较高且变化较大的Re和Os含量的磁铁矿能够获得可靠的等时线年龄,拓展了Re-Os同位素体系的应用.     

三峡地区陡山沱早期水体性质的稀土元素和锶同位素制约

通过分析三峡地区九龙湾剖面新元古代盖帽碳酸盐岩的稀土元素和锶同位素组成,对新元古代“雪球地球”事件结束后水体的性质提供了制约。盖帽碳酸盐岩的REE配分模式具有轻重稀土元素亏损的特征,存在轻微Y正异常以及较高的Y/Ho值,没有明显的La异常。这些特征与受淡水影响的陆缘盆地、湖泊等沉积环境相似,而不同于正常海水。这表明盖帽碳酸盐岩不是正常的海相沉积物,而是发育在淡水与海水混合环境中的沉积物。盖帽碳酸盐岩具有较高的87Sr/86Sr值,这是由于新元古代“雪球地球”事件结束后大量陆源风化物的输入引起的。因此,盖帽碳酸盐岩较高的87Sr/86Sr值不能代表当时全球海水信息,只能反映局部混合水体的信息。轻微的Ce负异常显示陡山沱组早期水体处于弱氧化状态。盖帽碳酸盐岩的REE和Sr同位素综合特征表明在新元古代“雪球地球”事件结束后,陡山沱组早期水体是携带大量陆源风化物的冰融水与海水混合的水体,而且此时的混合水体处于弱氧化状态。     

西藏路曲蛇绿岩地幔橄榄岩的贵金属元素地球化学特征

雅鲁藏布江蛇绿岩带是冈瓦纳板块与欧亚板块汇聚的几条主要缝合带之一。路曲蛇绿岩位于雅鲁藏布江蛇绿岩带中部，分析了路曲蛇绿岩中橄榄岩的铂族元素（PGE）和Au的含量，其CE 量是原始地幔的1.7-3.3倍，相对于Ir而言，岩石的Pd,Pt含量较高，变化也较大，P/Ir,Pd/Pt比值明显高于球粒陨石的比值。PGE对原始地幔标准化模式呈正斜率型，地幔橄榄岩中CaO和Al2O3分别为0.30%-1.20%和0.04%-0.42%。说明路曲橄榄岩形成于亏损型地幔，Al2O3与Pt,Pd具有比Ir组PGE（IPGE，包括Os,Ir和Ru)更好的正相关关系，说明地幔岩中Al2O3的亏损使PGE之间发生了分异作用，但这种分异作用并不显著，地幔橄榄岩的稀土元素含量为原始地幔的约1／8，稀土元素的（La/Yb)N值为0.71-4.42，平均1.51,(La/Sm)s值为0.123-19.2,平均6.55;(Gd/Yb)s为0.023-2.64，平均0.28，推测在本区地幔岩受到过交代作用的影响，这种交 有较高的REE，PGE含量和高的Pd组PGE（PPGE，包括Pt和Pd)含量，结果可以形成路曲特征PGE含量的地幔岩。