元素迁移的分维结构、级序路径及共轭地球化学异常存在的理论依据

微量元素在矿源岩（层）中迁移遵循严格的级序路径，并且存在两种迁移倾向。迁移的结果图象是一分维结构。两种共轭地球化学异常出现的有利环境是温度高度反差地区和大断裂系及其附近。     

露头层序地层研究中的几个基本问题

以豫西中－新元古界为例，探讨目前露头层序地层学研究中存在的几个重要的问题。认为地层堆积类型转换面及沉积相序向上突然变浅的间断面是层序界面的间接标志。深切谷并非存在于所有的Ｉ类层序界面，其产生与否主要取决于河流均衡剖面的坡度与暴露和海底地形的坡度差。此外，在露头研究中，副层序应该以沉积相序的演变及海泛面作为划分和鉴别的主要标志。     

复杂性理论与滑坡动态预测研究新思路

概述了复杂性理论的发展及其对滑坡动态研究的影响；在概括滑坡预测研究现状的基础上，分析了滑坡动态预测的研究进展，最后是关于预测的几点思考，亦即滑坡动力学预测的研究方向。     

陆相渐新统划分中的问题及新进展

近年来国际上关于始新世－渐新世界线的研究取得了重大进展，其同位素年龄被确认为３４Ｍａ，北美哺乳动物年代表已据此重新厘定。通过对哺乳动物群的分析和对比，论证了我国原认为是早渐新世的乌兰戈楚期和呼尔井期的时代应改归晚始新世，原认为是中渐新世的三达河期的时代应为早渐新世。在亚洲始新世－渐新世的界线不是在乌兰戈楚期之末，而是在呼尔井期与三达河期之间。     

相山铀矿田成矿作用的地球化学模拟

相山铀矿田是我国最大的火山岩型热液铀矿田，在地质地球化学和高温高压实研究的基础上，利用地球化学模式程序ＥＱ３／６模拟了成矿热水溶液的形成过程和减压排泄区铀成矿作用。计算机模拟结果表明，通过大气降水与碎斑熔岩相互作用，可以形成富含Ｆ和ＳｉＯ２等矿化剂的含铀热水溶液；由于铀以ＵＯ２Ｆ＾３和ＵＯ２（ＣＯ３（＾２－３等配合形式存在，非常稳定，即使在深部强还原环境中仍能能够迁移；酸性和碱性环境，尤其是强酸性     

硅酸盐样品微波加热碱熔分解方法

本文研究了硅酸盐样品在常压下，用微波炉进行碱熔分解的熔样时间，试剂用量和滴加水量等情况对分解的影响，确定了最佳实验条件，将此法用于地球化学标准参考样品ＳｉＯ２的测定，取得了满意的结果。     

小秦岭东闯金矿区花岗岩浆活动的性质

东闯金矿区中生开岩交活动的特征是小秦岭地区这一时期岩浆活动的缩影。从钾长花岗岩墙－文峪第一次侵入体－文峪第二次侵入体，岩石向相对基性度增高方向变化，可能暗示区域岩石圈的热－物质调整从印支期至燕山早期持续增强。     

苏州地区I-A型花岗岩特征与成因的对比研究

应用岩石学、矿物学、地球化学及岩浆物理学等的理论和方法，对苏州地区Ｉ型和Ａ型花岗岩的特征及成因进行了对比研究，得出以下主要结论：Ｉ型花岗岩为晚侏罗世火山弧压性环境产物，侵位较深；而Ａ型者为Ａ２型花岗岩，为早白垩世造山后张性环境产物，侵位较浅，具晶洞构造．Ａ型比Ｉ型花岗岩以酸度、碱度、Ａｌ，Ｆ含量高而Ｈ２Ｏ＋含量低，以ＲＥＥ及不相容元素丰度高，负Ｅｕ异常强，而ｗ（ＬＲＥＥ）／ｗ（ＨＲＥＥ）低为特色．Ａ型者矿物结晶顺序先浅色后暗色，暗色矿物以富铁贫镁、ＲＥＥ分配系数高及负Ｅｕ异常明显及长石富碱贫钙，而与Ｉ型花岗岩不同．Ａ型者副矿物４０余种，属锆石－褐帘石－萤石型，锆石结晶温度高，（１１０），（１１１）晶面发育；而Ｉ型者仅１０余种，属榍石－锆石－磷灰石型，锆石结晶温度低，（１００），（３１１）晶面发育．Ｉ型花岗岩为幔源岩浆与下地壳部分熔融岩浆混合及ＡＦＣ作用产物，而Ａ型花岗岩为残余下地壳（麻粒岩相）熔融后分离结晶产物，二者并非同源岩浆演化关系．Ａ型比Ｉ型岩浆来源浅，酸度大，含水少；故岩浆密度小，粘度大，上升慢，冷凝长．受密度筛影响，Ａ型花岗岩岩浆房及侵位深度小于Ｉ型     

马家沟灰岩（古）岩溶研究中的若干问题探讨

讨论了华北地区奥陶系马家沟组灰岩岩溶研究中的几个问题，包括沉积岩溶，暴露岩溶，埋藏岩溶，现代岩溶及陷落柱等，指出了沉积岩溶和暴露岩溶洞穴不能保存或保存甚少，但对后期的岩溶发育具有重要控制作用，最后，提出了今后奥陶系灰岩岩溶研究的基本思路。     

Geochemistry of the Rare Earth Elements in Natural Terrestrial Waters：A Review of What Is Currently Knows

The range of observed chemical compositions of natural terrestrial waters varies greatly especially when compared to the essentially constant global composition of the oceans.The concentrations of the REEs in natural terrestrial waters also exhibit more variation than what was reported in seawater,In terrestrial waters ,pH values span the range from acid up to alkaline,In addition,terrestrial waters can range from very dilute waters through to highly concentrated brines.The REE concentrations and their behavior in natural terrestrial waters reflect these compositional ranges,Chemical weathering of rocks represents the source of the REEs to natural terrestrial waters and ,consequently,the REE signature of rocks can impart their REE signature to associated waters,In addition,Because of the typical low solubilities of the REEs both surface and solution complexation can be important in fractionating REEs in aqueous solution.Both of these processes are important in all natural terrestrial waters,however,their relative importance varies as a function of the overall solution composition,In alkaline waters,for example,Solution complexation of the REEs with carbonate ions appears to control their aqueous distributions whereas in acid waters,the REE signature of the labile fraction of the REEs is readily leached from the rocks.In circumneutral pH waters,both processes appear to be important and their relative significance has not yet been determined.