参数化的多次散射雷达方程和它的反演理论 Ⅱ:反演理论

本文根据参数化的多次散射雷达方程,分析了激光多次散射对激光回波信号和一次散射雷达方程反演结果的效应,提出了迭代前向积分法和迭代后向积分法以求解参数化的多次散射雷达方程,并根据多次散射信号对云和气溶胶的前向散射相函数的高度敏感性提出了一个从双接收视场的多次散射激光回波信号,同时确定云和气溶胶消光系数分布和前向散射相函数的方法.此外,本文还根据数值试验分析了这些反演方法在地基激光雷达和空间站激光雷达两种情形下的适用性.     

模拟磁带记录仪MCD—3和解调器CBY—2的改装及其在工程地震上的应用

本文主要介绍模拟碰带记录地震仪MCD—3及其解调器CBY—2系列的一种行之有效的改进法。该方案配以IBM—PC/XT计算机硬软件,能实现宽频多道数字采集与处理。改装结果在工程地震方面获得广泛的应用,取得明显的经济效果。     

某些硫化物矿物中Fe的价态电子探针分析

对湖南上堡、郴县及胶东地区5个黄铁矿样品和5个黄铜矿样品进行的穆斯堡尔谱及电子探针(波谱仪)的分析得出:含Fe~(2+)的黄铁矿中Fe的纯离子浓度I_(La)/I_(Ka)值为0.65±0.05,含Fe~(3+)的黄铜矿中Fe的纯离子浓度,I_(La)/I_(ka)值为0.40士0.05.可见,随Fe价态的升高,比值I_(La)/I_(ka)反而降低.     

内蒙红花沟金矿床同位素地质特征及矿床成因探讨

通过对红花沟金矿床主要岩类及金矿石的氧、氢、铅、钾-氩和铷锶同位素的测定,研究了该矿的同位素地球化学特征,探讨了成矿物质来源、成矿时代、成矿温度等矿床成因问题。认为成矿物质来自建平群变质岩,元古宙钾长花岗岩的成岩作用使金活化迁出而成矿。成矿热液以岩浆水为主,并有部分大气降水混入,成矿温度为250～350℃。     

安徽钱桥-象山角闪石堆晶岩岩石学和地球化学特征

安微钱桥-象山角闪石堆晶岩是由相当于低硅闪长岩中暗色微粒包体的玄武质岩浆在9.24～12.77km深度和高水压条件下结晶分离作用堆晶形成的。残余的低硅闪长质熔体将它们携带到浅部侵位。结晶分离形成这种堆晶岩的岩浆是玄武质的,可能是由地幔岩中等程度部分熔融形成的拉斑玄武质岩石经再次熔融形成的。     

天气概率预报的科学性及其应用前景

介绍了天气概率预报的科学性、对象、方法及应用前景，指出天然概率预报是我国天气预报技术的发展，它是适应社会需求，提高天气预报效益的重要手段。     

白云鄂博矿区磷灰石氧同位素研究

通过新建立的BiPO4转化法，笔者分析了白云鄂博矿区部分磷灰石的氧同位素组成，其变化范围为6．3‰～9．4‰，并通过与各种产状磷灰石及不同时代磷酸盐沉积的氧同位素对比、磷灰石形成温度的计算，以及磷灰石Sr－Pb同位素数据的分析，推断矿区磷灰石的形成可能与热水沉积作用有关。     

670矿床火山围岩铀赋存状态及配分研究

670矿床是中国东南部中生代火山岩带内典型的火山岩型铀钼矿床;矿床具有叠加成矿特点.本文利用诱发裂变径迹的方法研究了矿床火山围岩中铀的赋存状态及配分.结果表明火山围岩中的铀主要有三种赋存状态:(一)分布在火山基质及晶屑内均匀分散的质点铀,其裂变径迹是弥散状或弧立星射状分布;(二)吸附在蚀变矿物表面、矿物隙间及微裂隙内的聚合态铀,其裂变径迹为密集带状及团块状;(三)分布在副矿物中或呈铀矿物存在的铀,其裂变径迹为聚合星射状及团块状.矿物的蚀变过程,如绿泥石化、碳酸盐化等可改变火山围岩铀的赋存状态,造成铀在岩石中的活化和预富集,从而有利于矿化.因此火山围岩中铀的含量虽然较低,但对火山岩型铀矿的形成仍有重要意义.     

加强地勘行业管理 服务国民经济建设

近年来湖南省在地勘行业管理上开展了法规法制建设、规划计划编制、勘查秩序维护、勘查成果管理、勘查外部环境改善等方面的工作,“八五”后3年继续开展法制建设、勘查登记管理、勘查成果管理、建立行业统计系统、做好服务协调工作,推广改革经验等。     

Stratospheric in situ measurements of H2SO4 and HSO3 vapors during a volcanically active period

In situ measurements of stratospheric H₂SO₄ and HSO₃vapors using passive chemical ionization mass spectrometry were made in October 1982 after the eruption of volcano El Chichon. Data were obtained between about 20 and 41 km showing [H₂SO₄ + HSO₃] sum concentrations between about 10⁴ and 2 × 10⁵ cm^?3 below 29 km and a steep rise above this altitude. Maximum [H₂SO₄ + HSO₃] values of about 3 × 10⁶ cm^?3 are reached above 35 km.Partial [HSO₃] concentrations increase above 34 km reaching about $\text{4 × 10}{}^5\text{cm}{}^{\mathrm{?3}}$ around 40 km. From the measurements it is concluded that H₂SO₄ and probably HSO₃photolysis have an important influence above 34 km leading to the observed increase of [HSO₃] and a depletion of H₂SO₄vapor.It also seems that the data support the view of heterogeneous HSO₃ removal. If correct, this would imply that stratospheric aerosols are formed primarily from HSO₃ rather than H₂SO₄vapor.